Dfind Science & Engineering

In vivo farmakolog i Stockholm

Dfind Science & Engineering är ett konsult- och rekryteringsföretag specialiserade på kompetenser inom naturvetenskap och teknik. Med engagemang och lyhördhet hjälper vi människor och företag att hitta lösningar för att utvecklas. Hos oss har du möjlighet att utveckla dina kunskaper och färdigheter genom uppdrag hos våra utvecklings- forsknings- och produktionsintensiva kunder i Norden.
Upprättad
Ansökningsfrist
den 30 juni 2017
Förväntad start.
den 1 augusti 2017
Antal jobb
1
Anställningsförhållanden
Fast
Antal timmar
Fulltid
Anställning
Fast
Arbetsplats
Sverige > Stockholms län > Stockholms stad

In vivo farmakolog till forskningsföretag i Stockholm

Är du en van forskare med erfarenhet av in vivo studier? Vill du bidra med expertkunskap inom farmakologi på ett sätt som flyttar företagets projekt framåt? Då kan det här vara uppdraget för dig!

Just nu söker vi en in vivo farmakolog till ett spännande och varierande konsultuppdrag hos vår kund i centrala Stockholm. Kunden jobbar med framtagning av biologiska läkemedel mot neurodegenerativa sjukdomar som Alzheimer och Parkinson.

Under uppdraget kommer du var anställd hos oss på Dfind Science & Engineering och ute på uppdrag hos vår kund i Stockholm. Uppdraget planeras starta i augusti och pågå under 12 månader, med goda chanser till fast anställning hos kunden.

Huvudsakliga arbetsuppgifter:

Under ditt uppdrag kommer du agera expert inom farmakologi och ingå i ett projektteam som arbetar med framtagning av biologiska läkemedel mot neurodegenerativa sjukdomar. Forskaren ansvarar för expertkunskap inom farmakologi på ett sätt som flyttar projekten framåt i rätt tid till förväntade resultat i linje med företagets strategi och uppsatta mål. Hon/han förväntas också delta i experimentellt arbete för att stärka kompetensen inom in vivo farmakologi. Forskaren ansvarar för att planera, leverera och sammanställa resultat inom projekten enligt uppställda mål.

Forskaren rapporterar till avdelningschefen.

Under uppdraget kommer du bland annat:

  • Aktivt bidra till en företagskultur som är står i samklang med kundens strategi och behov
  • Aktivt bidra som en effektiv projektmedlem och stödja företaget att uppnå uppsatta mål
  • Stödja olika projekt och aktiviteter med expertis inom farmakologi
  • Inneha expertkunskaper inom in vivo farmakologi, inklusive försöksdjursverksamhet, etiska ansökningar, avel, transgena djurmodeller, genotypning, samt planering, genomförande och dokumentation av djurstudier (PK- och effektstudier med po, iv, ip eller sc administrering, CSF och blodprovstagning samt vävnadsdissektion)
  • Ansvara för design, planering, genomförande och dokumentation av djurstudier, inklusive stop/go-beslutspunkter i projekten
  • Ansvara för design, planering, genomförande och rapportering av djurstudier som del av regulatorisk dokumentation
  • Aktivt bidra med teknisk och teoretisk kunskap för utveckling av komplexa analyser, MOA och omsättning av in vitro-data till in vivo-farmakologi
  • Proaktivt arbeta med projekten i alla faser för att hantera projekt och vetenskapliga frågor
  • Visa stark samarbetsvilja och engagemang för projekten, samt identifiera och utnyttja nya tekniker eller tekniska förbättringar för att driva läkemedelsutvecklingen framåt
  • Säkerställa att projekten är kontinuerligt uppdaterade med den senaste vetenskapliga utvecklingen inom området
  • Bidra till hög vetenskaplig kompetens på både projekt- och företagsnivå
  • dentifiera externa samarbetsmöjligheter och, om så krävs, hantera sådana samarbeten för att leverera maximalt värde till företaget
  • Säkerställa att arbetet inom projektet utförs på ett sätt som motsvarar gällande myndighetskrav och interna kvalitetssystem
  • Tidsenlig leverans av studier och rapporter enligt överenskommelse med linjechefer och projektledare

 

Kvalifikationer:

Vi söker dig som har naturvetenskaplig utbildning (MSc/PhD eller motsvarande) inom farmakologi eller relevant disciplin. Du som söker ska ha goda kunskaper samt ”hands on” erfarenhet av försöksdjursverksamhet. Vi ser gärna att du har erfarenhet av design, planering, genomförande och dokumentation av djurstudier. Kännedom om regulatoriska krav och andra myndighetskrav inklusive praktisk erfarenhet av att skriva etiska tillstånd är önskvärt.

Dokumenterad FELASA-certifiering är ett krav för rollen.

Erfarenhet av och kunskap kring läkemedelsutveckling i bolag i olika faser inklusive planering, genomförande och rapportering av regulatoriska djurstudier (non-GLP & GLP) är önskvärt och meriterande. Tidigare arbete biologiska läkemedel inom läkemedelsindustrin är önskvärt, likaså erfarenhet av arbete inom neurodegenerativa sjukdomar som Alzheimer och/eller Parkinson.

För att kunna utföra dina arbetsuppgifter på ett tillfredsställande sätt bör du ha goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.

Du som söker är ansvarstagande och levererar i tid och med hög kvalitet. Du bidrar aktivt till att driva gemensamma projekt framåt. Du agerar prestigelöst och rycker in där det behövs. Du tar ett helhetsansvar och delar med dig av dina kunskaper. För att lyckas i rollen ser vi att du är noggrann och har ett systematiskt arbetssätt. Du är van att analysera komplexa frågeställningar och är inställd på konstruktivt teamarbete.

Om du har rätt profil uppmanar vi dig att inte vänta med din ansökan utan skicka in den omgående då intervjuer och urval görs löpande.

Jag ser fram emot att läsa din ansökan!

Skicka din ansökan

Vi tycker att det är viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald. Dfind Science & Engineering ett auktoriserat bemanningsföretag via Almega och följer deras kollektivavtal.

  • Uppdragsgivare: Dfind Science & Engineering
  • Ort: Stockholm
  • Omfattning: Heltid
  • Sista ansökningsdag: 2017-06-30
  • För information: Britta Granath, 073-3434624, britta.granath@dfind.se

Ansök här:


Sänd till en kollega

0.174