Poolia / Sobi

Metodspecialist inom Bioassay till Sobi

Sobi™ är ett internationellt läkemedelsföretag inriktat sällsynta sjukdomar. Vårt uppdrag är att utveckla och tillhandahålla innovativa behandlingar och tjänster som ger patienter ett bättre liv. Produktportföljen fokuserar främst på hemofili, inflammationssjukdomar och genetiska sjukdomar. Sobi marknadsför även en portfölj med specialist- och särläkemedel på uppdrag av olika partnerföretag i Europa, Mellanöstern, Nordafrika och Ryssland. Sobi är en pionjär inom bioteknologi med stort kunnande inom produktion av biologiska läkemedel. Intäkterna uppgick 2015 till 3,2 miljarder kronor och antalet anställda var cirka 700. Aktien (STO:SOBI) är noterad på NASDAQ Stockholm. Ytterligare information finns på www.sobi.com
Upprättad
Ansökningsfrist
den 25 juni 2017
Förväntad start.
den 1 augusti 2017
Antal jobb
1
Anställningsförhållanden
Fast
Antal timmar
Fulltid
Anställning
Fast
Arbetsplats
Sverige > Stockholms län > Stockholms stad

Har du god laborativ erfarenhet av att arbeta med cellbaserade assays och känner dig redo för att ta steget bort från labbet?
Poolia Life Science rekryterar nu till en spännande roll som Metodspecialist inom Bioassay till gruppen Analysis & Stability till Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi).
Tjänsten är en tillsvidareanställning med placering Hornsberg, Stockholm.

Sista ansökningsdag 25/6–2017 men urval och intervjuer sker löpande så vänta inte med att ansöka.

Arbetsuppgifter
QA Analysis & Stability, där 6 medarbetare ingår, ansvarar för att koordinera analysverksamheten på kontrakterade QC laboratorier där Sobis externt tillverkade produkter analyseras. Sektionen har konstruktionsansvar för analysmetoder för kommersiella läkemedel, hantering av avvikelseutredningar, CC-ärenden m.m. rörande analys och stabilitetsstudier. Man agerar även som analytiska experter vid övriga avvikelseutredningar, CC-ärenden, registreringsansökningar m.m. Även auditering av kontrakterade laboratorier ingår i gruppens ansvarsområde. Sektionen är dessutom ansvarig för kvalitetssäkring av analysmetoder som används för läkemedelskandidater i klinisk fas. Arbetet sker i nära samarbete med kontraktslaboratorier, Sobis avdelning för extern produktion och registreringsavdelningen. Allt arbete sker enligt GMP.

Huvudsakliga arbetsuppgifter är:

  • Hantera analysfrågeställningar inom ett huvudsakligt ansvarsområde/projekt, samt bistå kollegor vid tillfälliga arbetstoppar 
  • Bidra med specialistkompetens inom Bioassays
  • Bidra vid registreringsansökningar för kommande tillverkning 
  • Kontakt med externt kontrakterade analyslaboratorier
  • Bidra till internt samarbete med External & Internal Manufacturing, Biopharmaceutical R&D samt Regulatory Affairs

Utbildning / Erfarenhet
Vi söker dig som har naturvetenskaplig eller teknisk högskoleexamen inom relevant område. Du har bred erfarenhet av analytiska frågeställningar vid tillverkning av läkemedel och goda kunskaper i GMP, gärna från QC lab. Vidare har du erfarenhet av metodvalidering och dokumenterad kunskap om analys av såväl syntetiserade substanser som rekombinanta proteiner. Du har minst 5 år erfarenhet inom Bioassy-området och är välbekant med cellbaserade assays och ELISA. Du har god vana att uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska.

I den här rekryteringen lägger vi stor vikt vid personliga egenskaper. Vi letar efter dig som nyfiken och driven med en vilja att utmana och förbättra befintliga arbetsmetoder. Du är van att arbeta självständigt och ha flera arbetsuppgifter gående parallellt. Du har god samarbetsförmåga och lätt för att ta kontakt, både inom och utanför företaget

Sobis värdegrund (CARE) innebär att företaget lägger stor vikt vid egenskaper som samarbete, ansvarstagande, respekt och engagemang.

Gå till webbplats

Skicka din ansökan

Kontaktpersoner
Sara Jupiter

sara.jupiter@poolia.se

Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök  på poolia.se.


Ansök senast 2017-06-25


Sänd till en kollega

0.156