Efter drygt 1.5 års arbete kan Zelmic nu med stor glädje meddela att GMP tillståndet för tillverkning av kliniskt prövningsmaterial har utfärdats av svenska läkemedelsverket. Detta är en viktig milsten och visar en hängivet att fortsätta utvecklas inom topikal läkemedelsutveckling. 

Tillståndet ger Zelmic möjlighet att tillverka, packa och frisläpps kliniska prövningsmaterial med hög säkerhet, effektivitet och kvalitet enligt EU-GMP till kunder och deras patienter. 

”Vi vill samtidigt passa på att tacka alla fåra engagerade medarbetare, samarbetspartners och partners som har bidragit till denna fantastiska prestation. Vi är också tacksamma för det positiva stöd våra befintliga kunder har visat.”