Fritextsökning
Artiklar per år
-
Karolinska ska bli ett europeiskt powerhouse för ATMP
Karolinska ATMP-centrum har ett enkelt men ambitiöst syfte: korta vägen mellan akademisk upptäckt och klinisk tillämpning. ”Vi önskar att Karolinska i framtiden ska bli ett European Centre of Excellence Hub för cell- och genterapier”, säger centrets föreståndare Knut Steffensen i en intervju med Life Science Sweden.
-
Novo Nordisk accepterar förhandlade Medicare-priser för fetmaläkemedel
Novo Nordisk har ingått ett prisavtal med USA gällande läkemedelsprogrammet Medicare. Det uppger bolaget i sin delårsrapport.
-
Tiden på väg att löpa ut för Pfizer i budstrid
Pfizers misslyckas med att juridiskt försöka stoppa Novo Nordisks uppköp av bioteknikbolaget Metsera. Den amerikanska läkemedelsjätten har nu två dagar på sig att komma med ett bättre bud.
-
”Din pappas testosteron var högre än ditt – men ingen berättar varför”
Flera studier visar att män i dag har lägre testosteronnivåer än sina fäder – oberoende av ålder, vikt och hälsa. Ändå saknar svensk primärvård tydliga riktlinjer för hur vi ska utreda och behandla manlig hormonbrist, skriver Khalid Kashwa, specialist i allmänmedicin och medicinsk chef, Specialistläkarhuset i Sundsvall.
-
Lilly bygger tablettfabrik i Nederländerna
Efter att ha lanserat flera stora satsningar i USA under året vänder nu Eli Lilly blicken mot EU, och avsätter tre miljarder dollar till en ny tablettfabrik i Nederländerna.
-
Trögt för genterapi mot blödarsjuka – kan dumpas av bolaget
Roctavian, en genterapi mot blödarsjuka som sågs som ett medicinsk genombrott, har floppat kommersiellt. Nu planerar företaget bakom att avyttra läkemedlet från sin portfölj.
-
FDA sänker krav på kliniska studier för biosimilarer
FDA ändrar sina regler för biosimilarer. Tillverkare behöver inte längre genomföra kliniska prövningar som jämför kopior av biologiska läkemedel med deras varumärkesskyddade motsvarigheter. Beslutet väntas sänka kostnaderna och påskynda godkännanden.
-
Texas stämmer Tylenol-tillverkare – anklagas för att ha dolt påstådd autismkoppling
Texas justitieminister stämmer Johnson & Johnson och dess avknoppning Kenvue för att ha dolt misstänkta risker med smärtstillande läkemedlet Tylenol, kopplade till autism och ADHD hos barn.
-
Kvinnohälsojätte sparkar vd:n efter misstänkt försäljningsfiffel
Amerikanska Organon skakas av en skandal, där vd:n fått gå efter misstankar om tvivelaktiga försäljningsmetoder.
-
Canada approves leqembi as global alzheimer’s drug race heats up
Leqembi has secured approval in Canada, further consolidating its global lead among disease-modifying Alzheimer’s therapies. The antibody is now authorized in 15 major markets — one more than its closest rival, Eli Lilly’s Kisunla.
-
Lilly köper genterapibolag till reapris
Läkemedelsjätten Eli Lilly kliver in och köper upp Adverum Biotechnologies och dess genterapi i sen klinisk fas – en affär som sker just när det Kalifornienbaserade bioteknikbolagets kassa var på väg att ta slut och verksamheten hotades av nedläggning.
-
Kanada godkänner Leqembi – racet om alzheimerläkemedel hårdnar
Leqembi får godkännande i Kanada och stärker därmed sitt globala försprång. Läkemedlet är nu godkänt på 15 större marknader – en mer än rivalen Kisunla.
-
Blodcancerläkemedlet Blenrep gör comeback
FDA godkänner brittiska GSK:s blodcancerläkemedel Blenrep för användning i en kombinationsbehandling mot multipelt myelom. Beslutet banar väg för läkemedlets återkomst till marknaden, nära tre år efter att det drogs tillbaka.
-
Xbrane backar efter ny FDA-smäll – ”Vi är mycket besvikna”
Xbrane Biopharma backar med över 30 procent på börsen efter fortsatta problem hos en kontraktstillverkare – vilket väntas leda till ytterligare förseningar av en av bolagets biosimilarer i USA.
-
Gel mot håravfall lockar miljardinvestering
Det amerikanska bioteknikbolaget Pelage Pharmaceuticals väcker stort intresse med sin regenerativa kandidat mot ärftligt håravfall. Nu tar bolaget in 120 miljoner dollar, motsvarande omkring 1,1 miljarder kronor, för att gå vidare till fas III-studier nästa år.
-
Förordade behandling utanför godkänd indikation – fälls av IGN
I marknadsföringen för ett epilepsiläkemedel förordades behandling även utanför godkänd indikation. Nu fälls det utpekade bolaget för överträdelse av branschens etiska regler.
-
Novo Nordisk köper antikropp – för miljardbelopp
Danska läkemedelsjätten Novo Nordisk har tecknat avtal med det amerikanska bioteknikföretaget Omeros Corporation om att förvärva och vidareutveckla en antikropp mot sällsynta blod- och njursjukdomar.
-
Första nordiska patienten har fått Leqembi – ”Fantastiskt att se”
Det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi är på väg att introduceras i Norden – och den första patienten har nu påbörjat behandlingen.
-
Astra Zeneca storsatsar på amerikansk läkemedelsfabrik – största investeringen hittills
Med en satsning på motsvarande 42 miljarder kronor inleder Astra Zeneca sin största investering någonsin. Den nya fabriken i Virginia blir en nyckel i bolagets strategi att stärka sin amerikanska närvaro och flytta mer tillverkning till USA – för att blidka president Trump.
-
Eli Lilly värvar tidigare FDA-toppen Peter Marks
Tidigare vaccinchefen vid FDA, Peter Marks, värvas av läkemedelsbolaget Eli Lilly. En rekrytering som kritiserats hårt av hans efterträdare.
-
Bolt halverar personalstyrkan när studieresultat försenas
Det amerikanska bioteknikbolaget Bolt Biotherapeutics genomför ännu en stor nedskärning. För andra gången på två år halveras personalstyrkan, i ett försök att frigöra resurser till bolagets pågående satsning på avancerad immunterapi.
-
Två life science-forskare till Vetenskapsrådets nya kommitté
Vetenskapsrådet har inrättat en ny kommitté för teknikvetenskap i vilken nio ledamöter har utsetts, däribland Maria Tenje och Christelle Prinz, verksamma inom life science.
-
Så vill regeringen stärka primärvården
Samverkan mellan regioner och kommuner förtydligas och patientens behov sätts i centrum. Det är några av förslagen i den proposition som regeringen nyligen beslutat om som ett steg i omställningen mot en god och nära vård.
-
Genmab to Acquire Dutch biotech for USD 8 Billion
Danish pharmaceutical company Genmab has agreed to acquire Dutch firm Merus, a developer of cancer therapies, for USD 8 billion, equivalent to nearly SEK 75 billion.