Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Astra får FDA-godkännande
Diabetesbehandlingen Xigduo Xr godkänns i USA.
-
Anställer tolv nya bioinformatiker
Plattformen för bioinformatik växer och Scilifelab startar upp ett mentorprogram.
-
Google satsar på diagnostik
Utvecklar sökverktyg för kroppen.
-
Framåt för Olysio i Sverige
Läkemedelsföretaget Medivir avtalar med Sveriges landsting i samband med en subventionering av hepatit C-behandlingar.
-
Meda försvarar Dymista
Förbereder sig för att skydda sin hösnuvebehandling mot generikaföretag.
-
Sanofi sparkar sin vd
Den franska läkemedelskoncernen gör sig av med koncernchefen Christopher A Viebacher.
-
Tummen upp för Astrazenecas preparat
CHMP rekommenderar ett EU-godkännande av Astras kandidat mot äggstockscancer.
-
Ebola får ta genväg
EMA uppmuntrar företag att ansöka om särläkemedelsstatus.
-
Brittisk forskning hamnar efter
Mindre finansiering får Storbritanniens forskning att tappa mark, enligt organisationen Case.
-
Pengajakten måste börja på hemmaplan
"Att sälja sig in själv till investerare av olika slag borde vara en lika naturlig del i verksamheten som att utveckla nya substanser och produkter", skriver Life Science Swedens chefredaktör Ingrid Helander.
-
Uppåt för Karolinska Development
Tre positiva pressmeddelanden fick Karolinska Developments aktie att stiga snabbt under morgonen.
-
Framåt för Biovica
Går in i klinisk studie i USA och får 460 000 genom Horizon 2020.
-
Nya skatteregler får börsen att falla
Läkemedelsbolaget Shires aktier störtdök under onsdagen, tillsammans med den sjunkande Europabörsen.
-
”Nu satsar vi på onkologi”
Under ett kapitalmarknadsmöte presenterade Medivirs vd Niklas Prager företagets nya affärsplan samt planerna på ett frivilligt inlösenprogram.
-
Tillverkar ebolavaccin på syntetisk väg
Inovio har framställt ett syntetiskt vaccin mot ebola som nu går in kliniska studier.
-
Framåt för kombinationer mot hepatit C
Medivir går in i fas II samtidigt som konkurrenten Gileads kombinationsbehandling mot hepatit C får godkänt av FDA.
-
Vill bredda användningen av Zubsolv
Orexo ansöker om utökad användning av Zubsolv i USA.
-
Massiv medtech-kritik mot FDA
Två nya studier kritiserar FDA:s arbete med medicintekniska produkter.
-
Positivt i Astras astmastudie
Astrazenecas läkemedelskandidat benralizumab visar positiva resultat i en klinisk fas II-studie mot astma.
-
Vivolux får grönt ljus i USA
Vivolux får FDA-godkännande av sin andra kliniska studie på ett år.
-
Här är ytan mest intressant
Forskarna på SP Kemi, Material och Ytor studerar ytegenskaper hos läkemedelsprodukter på nanonivå.
-
Elekta får godkänt i Kina
Elektas strålterapisystem Versa HD har godkänts för användning i Kina.
-
Astraläkemedel rekommenderas
CHMP ger tummen upp till Astrazenecas förstoppningsläkemedel Moventig.
-
EMA bjuder in patienter
Pilotprojekt utvärderar hur patienter kan bidra till CHMP:s beslutsprocess.
BREAKING