Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
The future of healthcare in focus: ”Together, things happen”
In march, it’s once again time for Fokus Patient, an event for the industry where the patients’ perspective takes center stage. It’s a great way to spread knowledge in Sweden and around the world, according to the initiator Penilla Gunther
-
16 miljoner kronor till ATMP i Västsverige
Genom en miljonsatsning i Västra Götalandsregionen ska små och medelstora life sciene-bolag få stöd för att accelerera utvecklingen inom avancerade terapiläkemedel (ATMP).
-
Moderna develops mRNA vaccine against norovirus
A highly anticipated vaccine is in late clinical evaluation and could be ready for approval within a couple of years. The target is the norovirus, often called “food poisoning” or the “stomach bug”.
-
Tio life science-projekt får miljonanslag – ny utlysning öppnar
En rad life science-projekt har fått miljonanslag i ett svenskt proof of concept-program. 13 januari öppnar en ny utlysning.
-
Life science trends 2025 – Part 1 obesity drugs
More obesity drugs are being launched this year following Novo Nordisk and Eli Lilly's previous successes with GLP-1 drugs. But the next big breakthrough in obesity has a different mechanism of action, writes Samuel Lagercrantz in the first article in a series of trend insights for 2025. Today: obesity.
-
FDA approves new cystic fibrosis therapy
A new treatment for cystic fibrosis has been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).
-
New cell therapy raises hope for curing type 1 diabetes – "Never succeeded before"
For the first time, a patient with type 1 diabetes has undergone an islet transplantation using genetically modified insulin-producing cells that do not require immunosuppressive drugs. "A major immunological breakthrough," says Professor Per-Ola Carlsson, who leads the clinical study, to Life Science Sweden.
-
Trender inom life science 2025 – Del 1 fetmaläkemedel
Fler fetmapreparat är på väg efter Novo Nordisks och Eli Lillys framgångar med GLP-1-läkemedel. Men nästa stora genombrott inom obesitas har en annan verkningsmekanism. Det skriver Samuel Lagercrantz i den första artikeln i en serie med trendspaningar inför 2025. I dag: fetma.
-
Ny cancerkombo överträffade Astra Zenecas storsäljare i fas III-studie
Den amerikanska läkemedelsjätten Johnson & Johnson rapporterar nya data från en fas III-studie, där bolagets läkemedel Rybrevant och Lazcluze i kombination överträffar Astra Zenecas storsäljare Tagrisso som behandling av en stor patientgrupp inom icke-småcellig lungcancer.
-
Lillys fetmaläkemedel godkänns mot sömnapné i USA – men inte i EU
Viktminskningsläkemedlet Zepbound (tirzepatid) godkänns av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA som den första läkemedelsbehandlingen för måttlig till svår obstruktiv sömnapné (OSA) hos vuxna med fetma. Men i EU görs en annan bedömning.
-
Rise and Scantox cease conducting animal testing in Stockholm
Access to in vivo toxicology services is significantly decreasing in the Stockholm area as Rise shuts down animal testing and Scantox reorganizes. ”The costs are high, and demand is weak”, says the division manager at Rise to Life Science Sweden.
-
Novo Nordisk establishes new factory in Denmark
Novo Nordisk establishes a new production facility in Odense, Denmark, an investment of 8.5 billion Danish kroner.
-
Hypothesis testing versus conspiracy theory
"How do you know what is a conspiracy theory and what is a reasonable, scientifically based conclusion?" In a column, Ingrid Lönnstedt reflects on this question.
-
Partial court victory for entrepreneur who lost his company
Swedish life science entrepreneur Mikael Kubista has won the first round against a law firm that he, along with other co-owners, sued for negligent advice in connection with losing his company, Tataa Biocenter.
-
Bioarctic i miljardavtal med läkemedelsjätte
Det svenska alzheimerbolaget Bioarctic licensierar ut kommersialisering och utveckling av två antikroppar till den globala läkemedelsjätten Bristol Myers Squibb.
-
MSD discontinues development of cancer drugs after trial failures
MSD suspends Phase 3 trials for two drug programs for different forms of cancer after trial failures.
-
Norwegian cancer research companies merge
The Norwegian companies Ultimovacs and Zelluna Immunotherapy plan to merge. At the same time, it is made clear that Ultimovacs' CEO is leaving the company.
-
Rise och Scantox slopar djurförsök i Stockholm
Tillgången till tjänster inom in vivo toxikologi krymper kraftigt i Stockholmsområdet när Rise lägger ner djurförsöken och Scantox omorganiserar. ”Det är höga kostnader och svag efterfrågan”, säger divisionschefen på Rise till Life Science Sweden.
-
Norska bolag slås ihop – ”Dödsstöten”
De norska företagen Ultimovacs och Zelluna Immunotherapy planerar att gå samman. Samtidigt står det klart att Ultimovacs vd lämnar företaget och en norsk analytiker bedömer ihopslagningen som ”dödsstöten” för Ultimovacs cancervaccin.
-
MSD avbryter två cancerprojekt efter misslyckade studier
Merck & Co, eller MSD som det heter i Europa, avbryter fas 3-studierna för två läkemedelsprogram för olika former av cancer efter misslyckanden i studier.
-
Joy at Egetis after positive CHMP opinion – ”The single most important milestone”
Stockholm-based Egetis Therapeutics has received a positive CHMP opinion for Emcitate, which could become the first approved treatment for the rare disease MCT8 deficiency."
-
Misstänkt koppling mellan Ozempic och ögonsjukdom – myndighet reagerar
Två nya danska studier har pekat på en koppling mellan Ozempic (semaglutid) och en möjlig risk för den sällsynta ögonsjukdomen NAION. Nu vill danska läkemedelsverket att europeiska riskbedömningskommittén för läkemedel bedömer studierna.
-
Lilly recruits top Swedish researcher in Alzheimer´s
One of Sweden's leading Alzheimer's researchers, Oskar Hansson, has been recruited by pharma giant Eli Lilly and will be moving to the USA.
-
Astra Zeneca i Danmark värvar svenskt
Astra Zeneca i Danmark har rekryterat svenska Emma Collijn som chef för de respiratoriska och immunologiska terapiområdena i affärsenheten för biofarmaceutiska produkter.