Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Astra Zeneca köper ratat Orexo-projekt
I slutet av 2011 lade Orexo ner sitt prekliniska program mot luftvägssjukdomar på grund av pengastopp från utvecklingspartnern Janssen. Nu har Astrazeneca köpt rätten att driva det vidare.
-
Han vill locka de mest drivna till KI
Intervju: Scilifelab, unga forskares karriärer och internationella framgångar är fokus för Karolinska institutets nya rektor Anders Hamsten.
-
Patienterna bör involveras tidigt
KRÖNIKA: "Konstaterandet att alla tjänar på att patienterna involveras i fler delar av processen känns rätt självklart, men det finns en del kvar att göra rent praktiskt."
-
Kit för konvertering av DNA vid metyleringsstudier
Med Methyledge Bisulfite Conversion system från Promega kan användaren bisulfitkonvertera mellan 100 pikogram och två mikrogram DNA på mindre än två timmar.
-
Transatlantiskt samarbete ska främja medicinsk forskning
Forska Sverige startar samarbete med systerorganisationer i USA, Australien och Kanada.
-
MikroRNA-inhibitorer för olika provtyper
Mission-serien av mikroRNA-inhibitorer låter användaren utforska biologiska funktioner med större flexibilitet än tidigare.
-
"Förslaget riskerar att omöjliggöra registerbaserad forskning i hela EU"
Forskare rasar mot nya EU-regler för registerforskning.
-
Robotprotes som kan styras med tanken
För första gången har en robotarm som kan styras med tanken opererats fast på en patient.
-
Framåt för Medivirkonkurrent
Gileads sista fas III-studie visar positiva resultat. Nu tar Medivirkonkurrenten ett språng mot hepatit C-marknaden.
-
Vetenskapsrådet satsar på smitta
Infektion, antibiotika, åldrande och hälsa på agendan när Vetenskapsrådet samlar krafter inför årets stora utlysning.
-
Diamyd undviker likvidation
Sluter överenskommelse med nedläggningssugna aktieägare.
-
Om Guido Rasi får rätt måste ansvarsfrågan upp på bordet
"Hans system är smartare, men det är bedrövande att titta på verkligheten".
-
Diamyd Medicals styrelse bemöter förslaget om likvidation
"De har gjort en dålig affär och vill ha pengarna tillbaka".
-
Ny grupp samlar svensk life science
Utbyte av jobbtips, nyheter och branschdiskussioner är målet med det nya forumet.
-
IMI inget för entreprenören
EU och industrins gemensamma satsning IMI ska lösa världsproblem och är inget för forskare med vinstambitioner.
-
Pergamum får indisk samarbetspartner
Ska ta fram en ny infektionsbehandling som ger ett alternativ till antibiotika.
-
Nytt EU-direktiv för djurförsök
Djurskyddsorgan på varje försöksdjuranläggning, bättre uppföljning och en nationell kommitté är några av de saker som krävs i det nya EU-direktivet för ökat försöksdjursskydd.
-
Roche i nytt Bio X-avtal
Går in och stöttar diagnostikprojekt i Uppsalaregionen.
-
Innovationsbron slås ihop med Almi
Från och med årsskiftet går Innovationsbron in under Almi Företagspartners paraply. De största förändringarna kommer att ske inom det nya affärsområdet riskkapital där Almi Invest blandas med delar av Innovationsbron.
-
Hög tid att styra upp fuskutredningar
KOMMENTAR: Äntligen riktas den mediala strålkastaren på forskningsfusk, men även forskare måste vara oskyldiga till motsatsen bevisats.
-
Stor risk med börsnotering
Analys av de senaste 29 noteringarna visar att bolagen antingen rusar eller kraschar.
-
Regelverk tvingar fram fler studier
Skärpta krav på klinisk evidens och tydligare regler för vad som får tillräknas som klinisk data för medicintekniska produkter kan leda till en ökning i antalet kliniska studier, spår Swedish Medtech:s vd Anna Lefevre Skjöldebrand. Men regelverket, som är under beredning, måste bli tydligare för att inte kunna missbrukas på grund av politiska intressen.
-
EMA fast beslutna att publicera kliniska data
Europas läkemedelsmyndighet, EMA, har tagit ännu ett steg mot det utlovade offentliggörandet av kliniska data. Fem olika arbetsgrupper med representanter från bland annat näringslivet, patientföreningar och akademin ska arbeta fram underlag till en ny policy.
-
Patientsäkerhet sätter gränser för virtuella studier
Trots minskade kostnader för företagen och mindre besvär för patienten är det få bolag som på allvar testar att göra kliniska prövningar virtuellt.