Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Wegovy approved in the U.S. for treatment of liver disease
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted accelerated approval for Novo Nordisk’s drug Wegovy to treat the serious liver condition known as MASH. The decision strengthens the company’s position in the field of metabolic diseases.
-
The top five most expensive drugs in 2025
New advanced therapeutic medicines are reaching the market, but their price tags remain exceptionally high. This year’s ranking of the most expensive drugs in the US reveals a common denominator: all are gene therapies administered as one-time treatments.
-
Nytt läkemedel mot fibromyalgi godkänt – första på 16 år
Amerikanska Tonix Pharma har fått FDA-godkännande för sitt läkemedel Tonmya för behandling av smärta relaterat till det kroniska tillståndet fibromyalgi. Läkemedlet är den första nya FDA-godkända terapin för behandling av sjukdomen på över 15 år.
-
Södertäljebolag tar in 440 miljoner inför klinisk cancerstudie
Cellterapibolaget Anocca har lyckats ta in närmare 440 miljoner kronor i en ny finansieringsrunda för att stödja kommande kliniska prövningar inom bukspottkörtelcancer.
-
Xspray tar in 130 miljoner inför USA-lansering
Forskningsbolaget Xspray Pharma genomför en företrädesemission på upp till 130 miljoner kronor. Huvudsyftet är att stödja en planerad lansering av cancerläkemedlet Dasynoc i USA.
-
Handelskrig pressar Kina att stärka egna reagensindustrin
Kina växlar upp sin inhemska produktion av laboratorieprodukter efter handelskriget med USA. Det har fått västerländska leverantörer att se över en flytt av produktionen österut.
-
Björn Arvidsson: ”Långsiktiga satsningar är inga lyxprojekt utan framtidslöften”
Life science kan bli Sveriges nästa stora kapitel, men för det krävs uthållighet och politiskt mod, skriver Björn Arvidsson i en krönika.
-
Alzinova tar steg mot fas II-studie i USA
Biofarmabolaget Alzinova hoppas kunna inleda en fas II-studie med sin vaccinkandidat mot Alzheimers under andra halvåret 2025.
-
Klartecken för första läkemedlet mot lungsjukdomen NCFBE – väntas bli en blockbuster
Det första läkemedlet i en helt ny klass, DPP1-hämmare, har godkänts i USA. Det är det första sjukdomsmodifierande läkemedlet mot bronkiektasier utan cystisk fibros (NCFBE), och väntas bli en storsäljare för amerikanska Insmed.
-
Texas stämmer Eli Lilly för påstådda mutor mot vårdgivare
Eli Lilly stäms av delstaten Texas efter anklagelser om att den amerikanska läkemedelsjätten mutat vårdgivare att skriva ut bolagets läkemedel.
-
Studie: Biomarkörer förutser hjärt-kärlkomplikationer vid typ 2-diabetes
Epigenetiska biomarkörer kan förutsäga vilka personer med typ 2-diabetes som riskerar att få hjärt-kärlsjukdomar, enligt en ny studie från Lunds universitet.
-
Sana Alajmovic lämnar Sigrid för nytt vd-jobb
Sana Alajmovic, medgrundare och vd för Sigrid Therapeutics, lämnar bolaget för en vd-post i Enzymatica.
-
Kennedy attackerar dansk vaccinstudie – ”Propagandanummer från läkemedelsindustrin”
USA:s hälsominister Robert F. Kennedy Jr. uppmanar en medicinsk tidskrift att dra tillbaka publiceringen av en stor vaccinstudie, vars slutsatser han ogillar. Men tidskriftens chefredaktör vägrar.
-
Framgång för Boehringer inom lungcancer
Ett nytt läkemedel har godkänts i USA som behandling av vissa patienter med icke-småcellig lungcancer.
-
Här är nyheterna som klickades mest i sommar
Ny vd hos Novo Nordisk, globala nedskärningar hos läkemedelsjättar och mångmiljonböter för ett omtalat life science-bolag. Det är några av de mest lästa nyheterna under sommaren.
-
Novartis kandidat visar signifikant effekt mot autoimmun sjukdom
Novartis rapporterar positiva resultat för sin läkemedelskandidat ianalumab, som prövats i en sen klinisk fas som behandling för den autoimmuna systemsjukdomen Sjögrens syndrom.
-
Källor: Vita huset vill höja läkemedelspriser i Europa – och sänka dem i USA
Trump-administrationen för samtal med läkemedelsbolag om att höja priserna i Europa och andra länder, i syfte att pressa ned priserna på den amerikanska marknaden.
-
Ny motgång för Pfizers satsning inom obesitas
Pfizers ambitioner inom obesitas har fått sig en ny törn. Nu lägger bolaget ner ännu ett GLP-1-projekt.
-
Novo Nordisk planerar att kapa kostnader när konkurrensen hårdnar
Novo Nordisk slopar två fetmaläkemedel som en del av en omfattande översyn av forskningsportföljen. Samtidigt meddelar att avgående vd:n Lars Fruergaard Jørgensen att flera kostnadsbesparingar är att vänta.
-
Kennedy stoppar 22 projekt inom mRNA-vaccin – experter varnar för följderna
USA:s hälsodepartement avbryter finansieringen av 22 projekt som utvecklar mRNA-baserade vacciner, och växlar över till vad som hävdas vara ”säkrare och bredare vaccinteknologier”.
-
Studie: Genetisk risk för skörhet identifierad
En persons genetiska risk för skörhet är mätbar, menar forskare vid Karolinska Institutet, som i en ny studie har identifierat hundratals genetiska varianter som kan hjälpa till att förutse vem som riskerar att drabbas i framtiden.
-
Storbritannien vill korta starttiden för kliniska studier med 100 dagar
Krävande byråkrati sätter käppar ihjulet för medicinsk forskning i Storbritannien. Nu vill regeringen kraftigt korta tiden för att starta kliniska studier.
-
Allogene discontinues investigational antibody following patient death
U.S. biotechnology company Allogene Therapeutics is fully discontinuing the use of its experimental antibody ALLO-647 following the death of a patient in its pivotal CAR-T trial.
-
Osäkerhet kring IVF-reform i USA – svenskt bolag backar
Vita huset backar från Donald Trumps vallöfte om att öka tillgången till fertilitetsbehandlingar. Svenskt medicinteknikbolaget faller ytterligare efter beskedet.
BREAKING