Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Fortsatt oklart kring ny hälsokommissionär
Politiskt maktspel drar ut på valet av en ny EU-kommission. Rollen som hälsokommissionär återstår fortfarande att godkännas.
-
Ny behandling för äggstockscancer godkänd i EU
För första gången på ett decennium har en ny behandling för platinumresistent äggstockscancer godkänts av EU-kommissionen.
-
Två droppar blod kan räcka för nytt alzheimertest
Ett stick i fingret och 1-2 droppar blod på ett kort – så lätt kan det i framtiden bli att testa personer för Alzheimers sjukdom.
-
Jubel på Bioarctic efter positivt EU-besked – ”Vi är otroligt glada”
Glädjen var stor på Bioarctic efter beskedet om att alzheimerläkemedlet Leqembi rekommenderas för godkännande i EU. ”Det här är framförallt väldigt, väldigt viktigt för patienterna i Europa och Sverige, säger företagets vd Gunilla Osswald.
-
FDA godkänner genterapi för sällsynt sjukdom
FDA har godkänt PTC Therapeutics genterapi för att behandla en potentiellt dödlig enzymbrist. Genterapin har varit godkänd i EU sedan 2022 under namnet Upstaza.
-
Vändningen: Leqembi får grönt ljus i EU
Svenskutvecklade alzheimerläkemedlet lecanemab (med handelsnamnet Leqembi) får ett positivt utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP.
-
Hård kritik mot journalsystemet Millennium – ”Man har gråtit på jobbet”
Journalsystemet Millennium har införts på Södra Älvsborgs sjukhus i Borås, men kritiken lät inte vänta på sig. Nu inleder Läkemedelsverket en tillsyn av systemet.
-
Amerikanskt patent för Active Biotech
Lundabolaget Active Biotech har fått grönt ljus från amerikanska patentverket om godkännande av sin patentansökan för laquinimod som behandling av ögonsjukdomar som associeras med onormal kärltillväxt. Det framgår av ett pressmeddelande.
-
Drug development booms in Medicon Valley
When it comes to developing new medicines, the Öresund region is one of the top performers in the EU. Companies working on commission for pharmaceutical companies are highlighted as a success factor. “Everyone has heard of Novo Nordisk
-
Björn Arvidsson: Dags att vakna – EU:s inflytande kräver tidigare svensk närvaro
Svensk kompetens och erfarenhet behövs i EU:s korridorer långt innan lagförslagen hamnar på förhandlingsbordet, skriver Björn Arvidsson i en krönika.
-
The key to successful collaboration between industry and academia
Why is collaboration between industry and academia necessary in the life sciences sector? What obstacles exist, and what is the key to successful collaboration?
-
Roche’s Genentech terminates licencing deal with Norwegian biotech
Genentech is ending a license collaboration with Norwegian biotech Nykode Therapeutics regarding a clinical stage cancer vaccine program.
-
The new Swedish life science strategy – “It will consolidate Sweden as a leader”
Clinical trials and precision health are emphasised as key areas in the new national life science strategy.
-
Stark pipeline i Medicon Valley – servicebolagen lyfts fram
Öresundsregionen har en av toppositionerna i EU vad gäller utveckling av nya läkemedel. Företag som arbetar på uppdrag av läkemedelsbolag lyfts fram som en framgångsfaktor. ”Alla känner till Novo Nordisk, men de här företagen har ingen utanför branschen
-
Branschen om nya strategin – efterlyser konkretisering
Regeringens uppdaterade life science-strategi får beröm av branschen för sin ambitionsnivå när det gäller förbättrad konkurrenskraft, men samtidigt efterlyses konkreta statliga satsningar och åtgärder för att innovationer tidigare ska nå ut i vården.
-
Stor lansering för Cellevate på Bio Europe
Lundabolaget Cellevate tog tillfället i akt under jättekongressen Bio Europe och lanserade sin första industriprodukt kommersiellt.
-
Q-linea tar in kapital till fortsatt USA-satsning – ”Har positionerat oss starkt”
Uppsalabolaget Q-linea, som utvecklar produkter för infektionsdiagnostik, har beslutat att ta in upp till 225 miljoner kronor i en nyemission.
-
AZ gets approval for drug targeting rare disease – it may reduce cortisone dependence
AstraZeneca’s drug Fasenra gets an expanded indication in the EU and is now approved as a treatment for the rare autoimmune disease known as Churg-Strauss syndrome.
-
Medivir i samarbete med Eisai om levercancerkandidat
Medivir har ingått ett samarbetsavtal med det japanska läkemedelsbolaget Eisai om en klinisk studie som ska pröva en kombination av de bägge bolagens terapier mot levercancer.
-
Generikajätte får miljardböter för smutskastningskampanj mot konkurrent
EU-kommissionen bötfäller det israelisk-amerikanska läkemedelsbolaget Teva på 462,6 miljoner euro – motsvarande nästan 5,4 miljarder kronor – för att det har missbrukat sin dominerande ställning och försökt förhindra ett konkurrerande läkemedel att nå
-
Elypta ska växa med hjälp av europeisk accelerator
Det svenska diagnostikbolaget Elypta, som utvecklar metoder för tidig upptäckt av cancer, har antagits som medlem i det europeiska acceleratorprogrammet EIC Scaling Club.
-
Nio förslag från branschen för bättre life science i EU
Ett enhetligt regelverk för kliniska prövningar, en både holistisk och målinriktad life science-strategi – och ett särskilt kontor inom EU-kommissionen för att koordinera life science-frågor. Så lyder några av förslagen från nordiska
-
Lilly´s Nordic manager on Mounjaro launch in Sweden: "Patients deserve respect"
Another blockbuster diabetes and obesity drug has made its way into the Swedish market – with promises of a stable supply and availability for patients. “What we see is a significant unmet need, so we are expecting to have quite a good welcoming in the market", says Daniel Lucas, Managing Director Nordic Countries at the American pharmaceutical giant Eli Lilly.
-
AZ får godkänt för läkemedel mot ovanlig sjukdom – kan minska beroendet av kortison
Astra Zenecas läkemedel Fasenra får utökad indikation i EU och blir nu godkänd som behandling mot den ovanliga autoimmuna sjukdomen känd som Churg-Strauss syndrom.
BREAKING