Abbvie vill stoppa data

Läkemedelbolaget Abbvie stämmer EMA för att hindra utlämnande av Humira-data.

Han vill locka de mest drivna till KI

Intervju: Scilifelab, unga forskares karriärer och internationella framgångar är fokus för Karolinska institutets nya rektor Anders Hamsten.

Patienterna bör involveras tidigt

KRÖNIKA: "Konstaterandet att alla tjänar på att patienterna involveras i fler delar av processen känns rätt självklart, men det finns en del kvar att göra rent praktiskt."

Läkemedelsutveckling i mobilen

Mobilspel ska snabba på utvecklingen av nya behandlingar mot cancer.

Positiva resultat från Medivir på vift

Förhandsdata för TMC435 sprids som löpeld.

Framåt för Astrazenecas naloxegol

Avslutar bolagets fjärde och sista fas III-studie och förbereder registreringsansökan.

Svensk hepatitkur till Japan

Det klirrar till i kassan när Medivir nu ansöker om japanskt godkännande för bolagets kombinationterapi mot hepatit C.

Inovacia går i graven

Kancera avbryter rekonstruktionen av dotterbolaget. Nu ansöker forskningsföretaget om konkurs.

Framåt för Medivirkonkurrent

Gileads sista fas III-studie visar positiva resultat. Nu tar Medivirkonkurrenten ett språng mot hepatit C-marknaden.

DI kritiska till ny lag

"Innehåller flera brister" säger myndigheten och avvisar lagförslaget.

Matrix-M bäst i test

Isconova har i en studie jämfört bolagets vaccinadjuvans med andra. Nu publiceras studien i Vaccine.

Startskott för ny prövning

Första patienten doserad i Uppsala.

Big Pharma poolar substanser

Samlar en halv miljon substanser i EU-finansierat forskningsprojekt.

Diamyd Medicals styrelse bemöter förslaget om likvidation

"De har gjort en dålig affär och vill ha pengarna tillbaka".

TFS på köphumör

Förvärvar ytterligare en CRO-verksamhet och får bredare kundbas.

IMI inget för entreprenören

EU och industrins gemensamma satsning IMI ska lösa världsproblem och är inget för forskare med vinstambitioner.

Svenska metoder utmanar

Transient Interactions och Beactica är två av flera svenska bolag som slagit sig på olika former av fragmentbaserad läkemedelsutveckling. Metoden har flera fördelar jämfört med det mer etablerade tillvägagångssättet, high-throughput screening.

Björklund gör plats för Lifegene

Tillsätter en utredare och börjar fila på det lagförslag som ska göra KI:s forskningsprojekt lagligt.

Hög tid att styra upp fuskutredningar

KOMMENTAR: Äntligen riktas den mediala strålkastaren på forskningsfusk, men även forskare måste vara oskyldiga till motsatsen bevisats.

Strategi för verklig förnyelse

Regelverk tvingar fram fler studier

Skärpta krav på klinisk evidens och tydligare regler för vad som får tillräknas som klinisk data för medicintekniska produkter kan leda till en ökning i antalet kliniska studier, spår Swedish Medtech:s vd Anna Lefevre Skjöldebrand. Men regelverket, som

EMA fast beslutna att publicera kliniska data

Europas läkemedelsmyndighet, EMA, har tagit ännu ett steg mot det utlovade offentliggörandet av kliniska data. Fem olika arbetsgrupper med representanter från bland annat näringslivet, patientföreningar och akademin ska arbeta fram underlag till en ny

Svårt få bukt med överdrivet säkerhetstänk

Både EMA och FDA har de senaste åren publicerat rekommendationer till företagen för att få monitorering av kliniska prövningar mer fokuserad. Men företagen fortsätter med den dyra och onödiga övervakningen, konstaterar Gunnar Danielsson, inspektör på Läkemedelsverket.

Elektrofores som isolerar DNA i realtid

ElektorforessystemetRunview från CleaverScientific låter användaren fånga upp sin eftersökta DNA-fraktion i realtid.