Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Xbrane backar efter ny FDA-smäll – ”Vi är mycket besvikna”
Xbrane Biopharma backar med över 30 procent på börsen efter fortsatta problem hos en kontraktstillverkare – vilket väntas leda till ytterligare förseningar av en av bolagets biosimilarer i USA.
-
Swedish team tests Alzheimer antibody for brain imaging
Recent breakthroughs in Alzheimer’s treatment have increased the need for precise diagnostics in the field. Researchers in Uppsala are working to develop improved methods for both identifying suitable patients and ensuring they receive the right therapy.
-
Gel mot håravfall lockar miljardinvestering
Det amerikanska bioteknikbolaget Pelage Pharmaceuticals väcker stort intresse med sin regenerativa kandidat mot ärftligt håravfall. Nu tar bolaget in 120 miljoner dollar, motsvarande omkring 1,1 miljarder kronor, för att gå vidare till fas III-studier nästa år.
-
Nytt bud på vaccinbolaget Bavarian Nordic – ”bästa och slutgiltiga”
Ett konsortium lett av Nordic Capital och Permira höjer sitt bud på vaccintillverkaren Bavarian Nordic. Det nya budet är enligt konsortiet det sista – och kommer inte att höjas ytterligare.
-
Förordade behandling utanför godkänd indikation – fälls av IGN
I marknadsföringen för ett epilepsiläkemedel förordades behandling även utanför godkänd indikation. Nu fälls det utpekade bolaget för överträdelse av branschens etiska regler.
-
Novo Nordisk köper antikropp – för miljardbelopp
Danska läkemedelsjätten Novo Nordisk har tecknat avtal med det amerikanska bioteknikföretaget Omeros Corporation om att förvärva och vidareutveckla en antikropp mot sällsynta blod- och njursjukdomar.
-
Lillys GLP-1-tablett nådde målen i typ 2-diabetesstudie
Läkemedelsbolaget Eli Lilly meddelar positiva resultat för GLP-1-tabletten orforglipron i två fas III-studier med typ 2-diabetespatienter.
-
Första nordiska patienten har fått Leqembi – ”Fantastiskt att se”
Det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi är på väg att introduceras i Norden – och den första patienten har nu påbörjat behandlingen.
-
Gene therapy restored hearing in children with congenital deafness
Eleven out of twelve children with congenital deafness showed improvements in a study testing Regeneron’s gene therapy for hereditary hearing loss. The U.S. company now plans to apply for approval of the gene therapy.
-
Lista: Årets mest framstående medicinska uppfinningar
Den subkutana formen av det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi lyfts fram när Time presenterar sin årliga lista över de bästa uppfinningarna 2025.
-
How the Nobel discovery is used in drug development
Regulatory T cells keep the immune system in check, a discovery now awarded the 2025 Nobel Prize in Physiology or Medicine. Qiang Pan Hammarström explains how this finding is being applied in today’s drug development, and what challenges remain.
-
Astra Zeneca storsatsar på amerikansk läkemedelsfabrik – största investeringen hittills
Med en satsning på motsvarande 42 miljarder kronor inleder Astra Zeneca sin största investering någonsin. Den nya fabriken i Virginia blir en nyckel i bolagets strategi att stärka sin amerikanska närvaro och flytta mer tillverkning till USA – för att blidka president Trump.
-
Sparkades som vd för Novo Nordisk – här är Lars Fruergaard Jørgensens nya jobb
Den tidigare Novo Nordisk-vd:n ska stärka Danmarks internationella position som ledande life science-nation.
-
Many discontinue obesity medication – new study highlights the reasons
A new study maps out the most common reasons why patients choose to stop taking obesity medication prematurely. “Obesity medication discontinuation reverses health benefits and prompts weight regain in most individuals,” says Hamlet Gasoyan, one of the researchers behind the new study, in an interview with Life Science Sweden.
-
Så används Nobelupptäckten i läkemedelsutveckling
Regulatoriska T-celler håller immunförsvaret i schack, en upptäckt som nu belönas med nobelpriset i fysiologi eller medicin 2025. Qiang Pan Hammarström berättar hur fyndet används i läkemedelsutveckling idag – och vilka utmaningar som kvarstår.
-
De får medicinpriset för upptäckt av immuntolerans
Året Nobelpris i fysiologi eller medicin tilldelas Mary Brunkow, Fred Ramsdell och Shimon Sakaguchi.
-
Alzinova får FDA:s snabbspår för sitt alzheimervaccin
Biofarmabolaget Alzinovas vaccinkandidat mot Alzheimers sjukdom har beviljar Fast Track-status av USA:s läkemedelsmyndighet FDA.
-
Egetis säkrar 183 miljoner i riktad nyemission
Genom en riktad nyemission på 183 miljoner kronor stärker Egetis Therapeutics sin finansiella position inför den planerade läkemedelsansökan i USA för särläkemedlet Emcitate. Kapitalet ska även stödja kommersiell uppbyggnad och bolagets löpande verksamhet.
-
Bolt halverar personalstyrkan när studieresultat försenas
Det amerikanska bioteknikbolaget Bolt Biotherapeutics genomför ännu en stor nedskärning. För andra gången på två år halveras personalstyrkan, i ett försök att frigöra resurser till bolagets pågående satsning på avancerad immunterapi.
-
Två life science-forskare till Vetenskapsrådets nya kommitté
Vetenskapsrådet har inrättat en ny kommitté för teknikvetenskap i vilken nio ledamöter har utsetts, däribland Maria Tenje och Christelle Prinz, verksamma inom life science.
-
Cantargia rekryterar ny medicinsk chef
Bioteknikbolaget Cantargia har utsett Wolfram Dempke till ny Chief Medical Officer (CMO). Han tillträder rollen omedelbart och efterträder Morten Lind Jensen, som lämnar bolaget efter sju månader.
-
Sarah Lidé: ”Artificial intelligence must not replace authentic interactions”
Artificial intelligence must never become a replacement for authentic, even if messy, interactions with our fellow humankind, Sarah Lifé, Deputy CEO at Medicon Village Innovation, writes in a column.
-
Genmab to Acquire Dutch biotech for USD 8 Billion
Danish pharmaceutical company Genmab has agreed to acquire Dutch firm Merus, a developer of cancer therapies, for USD 8 billion, equivalent to nearly SEK 75 billion.
-
Phase III win for Hansa Biopharma: “We Are Thrilled”
Swedish biotech Hansa Biopharma’s transplant drug imlifidase has met the primary efficacy endpoint in a registration-enabling Phase III study in the United States.
BREAKING