Fritextsökning
Artiklar per år
-
Wegovy i pillerform rekommenderas för godkännande i Europa
CHMP rekommenderar godkännande av Novo Nordisks Wegovy i tablettform. Om EU-kommissionen säger ja blir läkemedlet det första orala viktminskningsläkemedlet på den europeiska marknaden.
-
Healthcap investerar i KI-bolag
Neobiomics, som utvecklar produkter inom neonatalområdet, har genomfört en investeringsrunda ledd av riskkapitalbolaget Healthcap.
-
Lättnad för Sobi: Nyförvärvad giktkandidat lyckas i fas III
I vintras köpte Sobi bioteknikbolaget Arthrosi i en miljardaffär, utan avgörande data på plats. Nu faller en klinisk pusselbit på plats. Färska fas III-resultat visar att giktkandidaten pozdeutinurad, en utpekad potentiell blockbuster, uppnår sitt
-
Diamyd tappar finanschef – går till medtechbolag
Niklas Axelsson lämnar rollen som finanschef på Diamyd Medical för motsvarande position på börsnoterade Devyser Diagnostics.
-
Dansk ingenjör vill modernisera Nordens biobanker
Biologiska prover förstörs, tappas bort och påverkas av temperaturförändringar oftare än många tror, enligt den tysk-danske ingenjören Hans-Christoph Paul. Nu vill han se automatiserade biobanker även i Sverige, innan landet halkar efter.
-
Eli Lilly presenterar starka fas 3-data för retatrutid mot fetma
Eli Lillys experimentella fetmaläkemedel retatrutid visar kraftig viktnedgång i en fas 3-studie på patienter med obesitas eller övervikt.
-
Ny metod för DNA-leverans plockas upp av Eli Lilly
Eli Lilly fortsätter att sätta sprätt på sina intäkter från GLP 1-läkemedel och köper nu ett bolag som utvecklar ett nytt sätt att leverera DNA-baserade behandlingar.
-
Samuel Lagercrantz: ”Hansa och Bioarctic visar styrka – men klarar de nästa steg?”
Två högt profilerade svenska biotechbolag har haft en bra vecka. Hansa Biopharma har licensierat ut sitt läkemedel Idefirix och Bioarctic krossade förväntningarna i sin delårsrapport. Den spännande frågan på sikt är om de, eller andra svenska företag
-
Utbrott av ovanlig ebolastam – flera terapier under utveckling
Det kan ta upp till nio månader innan ett färdigt vaccin mot Bundibugyo-stammen av ebola finns tillgängligt, varnar Världshälsoorganisationen WHO. Samtidigt pågår utvecklingen av experimentell antikroppsbehandlingen.
-
Tina Crafoord blir ny direktör på Läkemedelsverket
Läkemedelsverket stärker ledningen med Tina Crafoord, som närmast kommer från Folkhälsomyndigheten där hon har ansvarat för vaccinfrågor.
-
Vita huset drev GLP-1-frågan – Trump köpte Lilly-aktier
Samtidigt som Vita huset drev flera initiativ som gynnade Eli Lillys GLP-1-affär köpte Donald Trump aktier i läkemedelsbolaget för miljontals kronor.
-
Nybildat råd ska stärka västsvensk life science
En rad ledande aktörer går ihop i ett gemensamt råd för att stärka Västsveriges life science-sektor.
-
Löneligan: Så mycket tjänar branschens toppchefer
Att vara börs-vd i läkemedelsbranschen är ett tufft jobb, som i slutändan värderas på ett mycket konkret sätt: via lönekuvertets storlek. Och den varierar rejält, visar Life Science Swedens kartläggning av vd-lönerna i 18 svenska biotech- och pharmabolag.
-
Diamyd säkrar GMP-certifiering för anläggningen i Umeå
Diamyd Medical har fått GMP-certifikat och tillverkningstillstånd från Läkemedelsverket för tillverkning av biologiska prövningsläkemedel för människa.
-
Takeda fälls i USA – riskerar miljardbelopp i skadestånd
Japanska läkemedelsbolaget Takeda har fällts i en amerikansk konkurrensrättslig tvist kopplad till läkemedlet Amitiza, där en jury tilldömde skadestånd om cirka 885 miljoner dollar. Bolaget anses ha fördröjt lanseringen av en generisk version av
-
Hansa Biopharma i miljardavtal: “Möjligt att nå lönsamhet”
Lundbaserade Hansa Biopharma tar in över en miljard kronor genom ett nytt licensavtal för egenutvecklade transplantationsläkemedlet imlifidase.
-
Thermo Fishers labb i Göteborg invigs – ”Ser fram emot en långsiktig närvaro”
Thermo Fishers kliniska forskningsverksamhet PPD öppnar sitt första bioanalytiska laboratorium i Europa. Valet föll på Göteborg, där den nya anläggningen nu är i drift och väntas skapa 140 arbetstillfällen.
-
Svensk studie: Psilocybin gav snabb effekt mot depression
Psilocybin kan ge snabb lindring av depressiva symtom redan efter en enda dos. Det enligt den första svenska randomiserade och dubbelblindade studien av substansen vid depression.
-
Takeda kapar tusentals jobb – nästan var tionde får gå
Det japanska läkemedelsbolaget Takeda planerar att kapa bort 4 500 tjänster under året. Bakgrunden är intäktspress efter stora patentutgångar och ökad konkurrens från generika.
-
Global kommission tar fram beslutsstöd för fetmabehandling – leds av Lundaprofessor
En kommission med deltagare från flera länder ska utveckla datadrivna verktyg för bättre behandling av obesitas.
-
Grönt ljus för ny blodtrycksterapi
FDA har godkänt Astra Zenecas baxdrostat för patienter med svårbehandlat högt blodtryck. Beslutet ger läkemedelsjätten ett försprång i kapplöpningen om nästa generations hypertonibehandlingar.
-
Så vill Novo Nordisk förändra behandlingen av obesitas
GLP-1-läkemedel har förändrat vården vid obesitas. Nästa steg blir mer individualiserad behandling och nya kombinationsterapier. Det menar Tina Vilsbøll, senior medical officer på Novo Nordisk.
-
Tre läkare om en förbisedd folksjukdom: ”Kunskapen finns – att inte agera kostar liv”
, skriver tre läkare som varit med i en expertgrupp för ett nytt arbetsstöd om hjärt‑kärlsjukdom, kronisk njursjukdom och diabetes.
-
Trump: FDA-chefen Marty Makary avgår
Nu står det klart. USA:s läkemedelsmyndighet FDA:s chef Marty Makary avgår efter interna konflikter med Vita huset och hälsodepartementet.
BREAKING