Canada approves leqembi as global alzheimer’s drug race heats up

Leqembi has secured approval in Canada, further consolidating its global lead among disease-modifying Alzheimer’s therapies. The antibody is now authorized in 15 major markets — one more than its closest rival, Eli Lilly’s Kisunla.

Swedish life science is growing – but capital is not keeping up

The number of employees and companies in Swedish life science is increasing and the sector is more equal than many other sectors. But investments in unlisted companies are weak.

A cluster contribution to European life science innovation and competitiveness?

Försäljning av falska läkemedel allt vanligare: ”Djupt oroade”

Från att tidigare ha verkat i det dolda har kriminella nätverk nu flyttat handeln med förfalskade läkemedel ut i det öppna på nätet. Läkemedelsverket varnar för en snabbt växande svart marknad.

Swedish team tests Alzheimer antibody for brain imaging

Recent breakthroughs in Alzheimer’s treatment have increased the need for precise diagnostics in the field. Researchers in Uppsala are working to develop improved methods for both identifying suitable patients and ensuring they receive the right therapy.

Trump aviserar ny prispress – läkemedelsjättar faller

USA:s president Donald Trump har återigen riktat fokus mot landets läkemedelspriser. Han presenterar nu två separata initiativ för att pressa priserna på diabetes- och fetmaläkemedel och fertilitetsbehandlingar – vilket genast fick effekter på börsen.

”Ingen ska behöva lida i onödan” – nya riktlinjer för klimakteriet

Socialstyrelsen har för första gången tagit fram nationella riktlinjer för hur klimakteriebesvär ska behandlas i vården. Ett av råden gäller att fler kvinnor ska erbjudas hormonbehandling, men också att bemötande och kunskap i vården måste bli bättre.

Gene therapy restored hearing in children with congenital deafness

Eleven out of twelve children with congenital deafness showed improvements in a study testing Regeneron’s gene therapy for hereditary hearing loss. The U.S. company now plans to apply for approval of the gene therapy.

Lista: Årets mest framstående medicinska uppfinningar

Den subkutana formen av det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi lyfts fram när Time presenterar sin årliga lista över de bästa uppfinningarna 2025.

Genterapi gav hörsel till barn med medfödd dövhet – elva av tolv förbättrades

Elva av tolv barn med medfödd dövhet uppvisade förbättringar i en studie där Regenerons genterapi mot ärftlig hörselnedsättning prövades. Nu planerar det amerikanska bolaget att ansöka om godkännande för genterapin.

Ny rapport: Små bolag lyfter svensk läkemedelsutveckling

Sveriges läkemedelsforskning fortsätter att gå starkt framåt, enligt en ny rapport från Sweden Bio. Landets projekt blir både fler och vassare – med småbolagen i spetsen.

How the Nobel discovery is used in drug development

Regulatory T cells keep the immune system in check, a discovery now awarded the 2025 Nobel Prize in Physiology or Medicine. Qiang Pan Hammarström explains how this finding is being applied in today’s drug development, and what challenges remain.

Astra Zeneca storsatsar på amerikansk läkemedelsfabrik – största investeringen hittills

Med en satsning på motsvarande 42 miljarder kronor inleder Astra Zeneca sin största investering någonsin. Den nya fabriken i Virginia blir en nyckel i bolagets strategi att stärka sin amerikanska närvaro och flytta mer tillverkning till USA – för att blidka president Trump.

Ny behandling för dödlig lungsjukdom – första på ett decennium

För första gången på över tio år har nu ett nytt läkemedel godkänts mot den svårbehandlade lungsjukdomen idiopatisk lungfibros, IPF.

Many discontinue obesity medication – new study highlights the reasons

A new study maps out the most common reasons why patients choose to stop taking obesity medication prematurely. “Obesity medication discontinuation reverses health benefits and prompts weight regain in most individuals,” says Hamlet Gasoyan, one of the researchers behind the new study, in an interview with Life Science Sweden.

Flemingsberg – en växande nod för Life Science

Flemingsberg i södra Stockholm har länge varit hem för ett livskraftigt life science-kluster. Nu sker en tydlig acceleration då fler företag etablerar sig, samarbeten fördjupas och innovationskraften växer.

Lundbeck presenterar första behandlingen mot MSA

Danska läkemedelsbolaget Lundbeck har utvecklat antikroppen amlenetug, som kan innebära den första behandling av multipel systematrofi (MSA).

Thermo Fisher-team flyttar in hos Astra Zeneca Bioventurehub – inleder samarbete

Amerikanska Thermo Fisher och Astra Zeneca Bioventurehub krokar arm i ett nytt FoU-partnerskap. Bolagen ska samlokalisera i Goco Health Innovation City, Göteborg.

Sarah Lidé: ”Artificial intelligence must not replace authentic interactions”

Artificial intelligence must never become a replacement for authentic, even if messy, interactions with our fellow humankind, Sarah Lifé, Deputy CEO at Medicon Village Innovation, writes in a column.

Så vill regeringen stärka primärvården

Samverkan mellan regioner och kommuner förtydligas och patientens behov sätts i centrum. Det är några av förslagen i den proposition som regeringen nyligen beslutat om som ett steg i omställningen mot en god och nära vård.

Grönt ljus för Gesyntas endometriosstudie i Storbritannien – ”Ett stort steg”

Gesynta Pharma har fått klartecken i Storbritannien för att inleda en fas II-studie med sin läkemedelskandidat inom endometrios.

Orexo får USA-stöd för överdosläkemedel vid blandmissbruk

Uppsalabolaget Orexo har fått 8 miljoner dollar, motsvarande 75 miljoner kronor, av den amerikanska myndigheten Barda för att ta fram ett nasalt räddningsläkemedel mot överdoser.

Genmab to Acquire Dutch biotech for USD 8 Billion

Danish pharmaceutical company Genmab has agreed to acquire Dutch firm Merus, a developer of cancer therapies, for USD 8 billion, equivalent to nearly SEK 75 billion.

Phase III win for Hansa Biopharma: “We Are Thrilled”

Swedish biotech Hansa Biopharma’s transplant drug imlifidase has met the primary efficacy endpoint in a registration-enabling Phase III study in the United States.