Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
USA-besked får Lundabolag att backa på börsen – ”Beslutet från FDA är beklagligt”
Brister hos en kontraktstillverkare riskerar att försena ett eventuellt godkännande av Camurus läkemedelskandidat mot en sällsynt hormonsjukdom i USA. Beskedet fick bolagets aktie att falla på börsen på tisdagen.
-
A new life science cluster formed – “We are very strong in talent”
Stockholm and Uppsala’s joint life science cluster aims to be among the best in Europe. Pontus Holm, Life Science Coordinator for Region Stockholm, says the decision to create a joint profile for the two cities is strongly supported. He mentions that around 50 stakeholders were asked last winter if they were in favour of a joint cluster and that “the answer was a resounding yes”.
-
Nytt stort labbhus i Lund invigt – här är bolagen som flyttar in
Medicon Village har fått en ny laboratoriebyggnad. I dag invigdes huset med bandklippning av arbetsmarknads- och integrationsminister Mats Persson (L) och byggentreprenören Mats Paulsson.
-
This years Nobel prize in medicine – “Changed the understanding of how genes are controlled”
This year’s Nobel Prize in Physiology or Medicine goes to the discovery that small RNA molecules, known as microRNAs, control how genes are regulated. Understanding the mechanism has changed our view of human biology and evolution, says KI Professor András Simon.
-
Optimism hos Astra Zeneca efter positiv astmastudie
Nya, positiva studieresultat gör att Astra Zeneca hoppas på ett utvidgat användningsområde för astmaläkemedlet Airsupra.
-
Sectra får kanadensisk miljardorder
Det Linköpingsbaserade medtechbolaget Sectra ska förse alla offentliga sjukhus i provinsen Québec i Kanada med sin helhetslösning för medicinsk bildhantering. Ordervärdet är 405,5 miljoner kanadensiska dollar, motsvarande drygt 3 miljarder kronor.
-
Uppåt för Cereno efter studieresultat – ”Stärker vår övertygelse”
Forskningsbolaget Cereno Scientific meddelar positiva resultat från en fas IIa-studie av bolagets läkemedelskandidat i hjärt- och lungsjukdomen PAH, pulmonell arteriell hyptertension. Bolagets aktie steg kraftigt efter beskedet.
-
Pfizer drar tillbaka omtalat läkemedel efter koppling till dödsfall
Pfizer drar omedelbart in sitt läkemedel Oxbryta mot sicklecellssjukdom på alla marknader. Orsaken är man upptäckt en misstänkt koppling till förhöjd risk för komplikationer och dödsfall.
-
Moderna fälls efter 20 000-kronorserbjudande till barn
Moderna kritiseras i Storbritannien för ett felaktigt meddelande där barn erbjöds 1 500 pund, motsvarande över 20 000 kronor, för deltagande i en klinisk studie av bolagets covid-vaccin.
-
Svenskt på topplista över "smarta" sjukhus
Två svenska sjukhus placerar sig på tidskriften Newsweeks topp 100-lista över sjukhusen som är bäst på att använda sig av ny, avancerad medicinsk teknik.
-
“We should avoid surgery if we can”
Since February this year, she has been Scientific Director Life Science at the Karolinska Institutet. Life Science Sweden met Anna Martling for a talk about role models, surgery and Sweden’s strengths and weaknesses in medical research.
-
Uppdraget: Stoppa felaktig förskrivning av läkemedel
Regelverket behöver stramas åt för att förhindra felaktig läkemedelsförskrivning, anser regeringen, som tillsätter en utredning. Bakgrunden är bland annat signaler om att läkemedel som semaglutid och botulinumtoxin skrivs ut på felaktiga grunder.
-
Ingrid Lönnstedt: ”The confidence interval and its width”
Always keep an eye on the width of your and others’ confidence intervals, writes Ingrid Lönnstedt in a science column.
-
Takeover bid is being completed – Japanese company acquires Calliditas
Japanese company Asahi Kasei completes the bid for Calliditas Therapeutics after reaching over 90 percent of the shareholding. Callidita's board has now decided to apply for delisting of the company´s share from Nasdaq Stockholm.
-
Oegentligheter i Brasilien kan kosta Getinge halv miljard
Getinge avsätter nästan en halv miljard kronor för att täcka förväntade kostnader kopplade till oegentligheter vid försäljning av medicinteknik till offentliga sjukhus i Brasilien.
-
Getinge köper amerikanskt bolag – ska ”omdefiniera marknadsstandarden”
Getinge har ingått ett avtal om att förvärva det amerikanska företaget Paragonix Technologies. Köpet ska positionera Getinge inom transplantationsområdet.
-
Leo Pharmas nyförvärv floppade i studie
Danska Leo Pharmas läkemedelskandidat mot hudsjukdomen kongenial iktyos har misslyckats i en fas III-studie.
-
Anna Törner: Yes, I Am Sick, But Not Weak
”People often say that someone who is ill only has one wish—to get better. But I think that is not true. Someone who is ill also longs to be understood, to be respected, to not have their identity overshadowed by their condition”, writes Anna Törner in a column.
-
Bavarian vill ge mpox-vaccin även till ungdomar
Danska Bavarian Nordic har lämnat in en ansökan om utökad användning av bolagets mpox-vaccin så att det även kan ges till ungdomar i åldern 12-17 år.
-
Xbrane försöker säkra finansiering – vill utlicensiera läkemedel
Ett försenat FDA-godkännande och en oväntad uppsägning av ett licensavtal har lett till att Xbrane Biopharma nu inlett en process för att utlicensiera bolagets biosimilarer Xdivane och XB003. Målet är att säkerställa finansiering inom de kommande månaderna.
-
Utvecklar metod för att individanpassa transplanterad vävnad
Att transplantera organ innebär flera risker. Göteborgsföretaget Verigraft försöker hitta sätt att minimera riskerna genom att individanpassa vävnader med hjälp av blod.
-
Thumbs down for lecanemab in the EU – “Very surprised”
The Azheimer's drug lecanemab has received a negative assessment from the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), according to an announcement made by the Agency last week. Bioarctic’s CEO Gunilla Osswald describes the reactions after the announcement as a surprise and disappointment.
-
Floppande blodtryckspreparat leder till miljardnedskrivning
Danska Novo Nordisk har drabbats av en motgång i utvecklingen av ett nytt blodtryckspreparat. Läkemedlet misslyckade med att uppnå sitt primära effektmått i fas III, och nu avbryts studien.
-
Celluminova får särläkemedelstatus i EU
Linköpingsbolaget Celluminovas läkemedelskandidat för detektion av tumördrivande celler i patienter med en form av elakartade hjärntumörer har fått särläkemedelsstatus i EU.
BREAKING