Novartis storsatsar på RNA-terapier – köper miljardbolag

Novartis förvärvar amerikanska Avidity Biosciences för 12 miljarder dollar, motsvarande 113 miljarder kronor. Köpet stärker bolagets position inom sällsynta muskelsjukdomar och RNA-baserade terapier.

A cluster contribution to European life science innovation and competitiveness?

Svensk life science växer – men kapitalet hänger inte med

Antalet anställda och antalet företag inom svensk life science ökar och sektorn är mer jämställd än många andra sektorer. Men investeringarna i onoterade bolag är svag.

Novartis stämmer Astra Zeneca-bolag för påstått falska budskap

Novartis stämmer Alexion, Astra Zenecas enhet för sällsynta sjukdomar, som man anklagar för att ha lanserat “en falsk och vilseledande marknadsföringskampanj”.

Försäljning av falska läkemedel allt vanligare: ”Djupt oroade”

Från att tidigare ha verkat i det dolda har kriminella nätverk nu flyttat handeln med förfalskade läkemedel ut i det öppna på nätet. Läkemedelsverket varnar för en snabbt växande svart marknad.

Nya handelschefen: ”Försöker agera i en föränderlig värld”

Sara Lowemark har sedan mitten av augusti rollen som chef för internationella relationer på Lif – de forskande läkemedelsföretagen. Redan från start har hon fått hantera tunga EU-frågor och en snabbt föränderlig global läkemedelsmarknad.

Merck investerar över 70 miljarder dollar i USA

Merck & Co följer flera andra globala läkemedelsjättar och pumpar in hundratals miljarder kronor i nya produktionsanläggningar i USA.

Astra Zenecas lupusbehandling blir enklare att ta – ja till egenanvändning

Astra Zenecas läkemedel Saphnelo har fått en positiv rekommendation från CHMP för en ny beredningsform som gör det möjligt för patienter med SLE att själva ta läkemedlet med en förfylld penna en gång i veckan.

Xbrane backar efter ny FDA-smäll – ”Vi är mycket besvikna”

Xbrane Biopharma backar med över 30 procent på börsen efter fortsatta problem hos en kontraktstillverkare – vilket väntas leda till ytterligare förseningar av en av bolagets biosimilarer i USA.

Grönt ljus för diabetespiller för att reducera hjärtrisker

FDA godkänner Novo Nordisks Rybelsus för behandling av allvarliga hjärt-kärlhändelser hos vuxna med typ 2-diabetes. Det är första gången ett oralt GLP-1-läkemedel godkänts för denna indikation.

Swedish team tests Alzheimer antibody for brain imaging

Recent breakthroughs in Alzheimer’s treatment have increased the need for precise diagnostics in the field. Researchers in Uppsala are working to develop improved methods for both identifying suitable patients and ensuring they receive the right therapy.

Babypuderskandalen når Europa – första stämningen mot J&J i Storbritannien

De enorma skadeståndsprocesserna mot Johnson & Johnson, vars talkpuder påstås ha orsakat cancer, har nu även nått Storbritannien.

Nanexa finalist i Fierce Innovation Awards

Uppsalabolaget Nanexa har utsetts till finalist i den internationella tävlingen Fierce Innovation Awards Life Sciences. Bolaget uppmärksammas i kategorin Drug Delivery Technology.

Gel mot håravfall lockar miljardinvestering

Det amerikanska bioteknikbolaget Pelage Pharmaceuticals väcker stort intresse med sin regenerativa kandidat mot ärftligt håravfall. Nu tar bolaget in 120 miljoner dollar, motsvarande omkring 1,1 miljarder kronor, för att gå vidare till fas III-studier nästa år.

Nytt bud på vaccinbolaget Bavarian Nordic – ”bästa och slutgiltiga”

Ett konsortium lett av Nordic Capital och Permira höjer sitt bud på vaccintillverkaren Bavarian Nordic. Det nya budet är enligt konsortiet det sista – och kommer inte att höjas ytterligare.

Förordade behandling utanför godkänd indikation – fälls av IGN

I marknadsföringen för ett epilepsiläkemedel förordades behandling även utanför godkänd indikation. Nu fälls det utpekade bolaget för överträdelse av branschens etiska regler.

Lillys GLP-1-tablett nådde målen i typ 2-diabetesstudie

Läkemedelsbolaget Eli Lilly meddelar positiva resultat för GLP-1-tabletten orforglipron i två fas III-studier med typ 2-diabetespatienter.

Nytt blodprov för Alzheimers ska användas i primärvården

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Roches blodtest Elecsys för bedömning av tidig Alzheimers sjukdom. Testet är godkänt i EU sedan i juli.

J & J knoppar av sin ortopediverksamhet – står för 10 procent av intäkterna

Medtech- och läkemedelsjätten Johnson & Johnson planerar att knoppa av sin ortopediverksamhet och placera den i ett självständigt bolag.

Åsa Derolf lämnar NT-rådet för nytt chefsjobb

Åsa Rangert Derolf lämnar sitt tunga uppdrag som ordförande för NT-rådet. I stället blir hon en av två nya områdeschefer på Södersjukhuset i Stockholm.

Gene therapy restored hearing in children with congenital deafness

Eleven out of twelve children with congenital deafness showed improvements in a study testing Regeneron’s gene therapy for hereditary hearing loss. The U.S. company now plans to apply for approval of the gene therapy.

Genterapi gav hörsel till barn med medfödd dövhet – elva av tolv förbättrades

Elva av tolv barn med medfödd dövhet uppvisade förbättringar i en studie där Regenerons genterapi mot ärftlig hörselnedsättning prövades. Nu planerar det amerikanska bolaget att ansöka om godkännande för genterapin.

Ny rapport: Små bolag lyfter svensk läkemedelsutveckling

Sveriges läkemedelsforskning fortsätter att gå starkt framåt, enligt en ny rapport från Sweden Bio. Landets projekt blir både fler och vassare – med småbolagen i spetsen.

BMS satsar på CAR-T-terapi direkt i kroppen

Läkemedelsjätten Bristol Myers Squibb fyller på sin portfölj inom CAR-T-området genom att förvärva biotechbolaget Orbital Therapeutics för 1,5 miljarder dollar, motsvarande drygt 14 miljarder kronor.