Fritextsökning
Artiklar per år
-
H-index etablerat men ifrågasatt – ”Mäter inte originalitet”
H-index spelar en erkänd roll. Men att stirra sig blind på den siffran kan göra att man missar andra viktiga forskare och genombrott, menar Forska Sveriges generalsekreterare Anna Nilsson Vindefjärd.
-
Forskaren har utsetts till Årets Stockholmsbyggnad
Mer än 4 600 Stockholmare har sagt sitt om vilken som är deras favorit bland huvudstadens alla byggnader. Etta kom Forskaren i Hagastaden.
-
Svenske Martin Kulldorff bland nya vaccinrådgivare – utnämnd av Kennedy
USA:s hälsominister Robert Kennedy Jr. utsåg på onsdagen åtta nya ledamöter till CDC:s rådgivande vaccinkommitté (ACIP), efter att plötsligt ha avskedat hela den tidigare panelen på 17 experter.
-
Vertex säger upp 140 efter motgång i diabetesstudie
Vertex Pharmaceuticals säger upp 140 medarbetare som en konsekvens av en misslyckad diabetesstudie.
-
Charged with illegal pharmaceutical sales – alleged earnings of 23 million
For at least five years, two men allegedly carried out illegal sales of pharmaceuticals and supplements, amassing millions. They are now facing charges at Södertörn District Court in Huddinge, south of Stockholm.
-
Uppdraget till Recipharm: Tillverka två nya malariavaccin
Svenskgrundade Recipharm utvidgar sitt samarbete med Oxfords universitet inom malariavaccin.
-
EMA ser koppling mellan Ozempic och sällsynt ögonsjukdom
Novo Nordisks omsusade viktminsknings- och diabetesläkemedel Wegovy, Ozempic och Rybelsus kan i mycket sällsynta fall orsaka en allvarlig ögonsjukdom som kan ge synförlust. Den bedömningen gör den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s säkerhetskommitté PRAC efter en granskning.
-
Branschkritik mot EU:s nya läkemedelsförslag – ”En försämring”
”Som helhet en försämring”. ”En förlorad möjlighet”. Så reagerar svenska och europeiska branschorganisationer på kompromissen om en ny läkemedelslagstiftning i EU.
-
Enighet i EU om åtta års dataexklusivitet för nya läkemedel
Nya läkemedel ska omfattas av åtta års dataexklusivitet, enligt det förslag till ny läkemedelslagstiftning som EU-länderna efter långdragna förhandlingar nu enats om.
-
Mångmiljardaffär i jakten på nästa blockbuster inom cancer
Bristol Myers Squibb betalar upp till 11,1 miljarder dollar, motsvarande 106 miljarder kronor, för att köpa in sig i en av de hetaste läkemedelskandidaterna inom immunonkologi.
-
BMS subkutana cancerläkemedel godkänt i EU
För första gången har en PD-1-hämmare godkänns för subkutan administrering inom EU. Det handlar om cancerläkemedlet Opdivo, utvecklat av amerikanska Bristol Myers Squibb (BMS).
-
Sanofi köper Blueprint Medicines för miljardbelopp
Sanofi har ingått ett avtal om att förvärva amerikanska bioläkemedelsbolaget Blueprint Medicines för över 9 miljarder dollar.
-
MSD Sveriges vd: ”Vi sätter en ära i att driva kliniska prövningar”
Att få vara delaktig i att utrota en svår sjukdom i Sverige är en sällsynt förmån. För Birgitta Wikman Erlandson, nytillträdd vd för MSD Sverige, kan det bli verklighet inom bara några år. ”Det är stort”, säger hon i en intervju.
-
Forskning kring luftburen smittspridning gav Levipriset
Deras forskning har ökat kunskapen om luftburen smittspridning, inte minst av sars-cov-2-viruset. Nu har Lundaforskarna Malin Alsved och Jakob Löndahl tilldelats Levipriset för sina insatser.
-
Petter Hartman: ”Existentiell egenvård i en kaotisk värld”
”Vår förmåga att möta livets svårigheter tycks hänga ihop med känslan av gemenskap och meningsfullhet”, skriver Petter Hartman i en krönika som tar upp regeringens ambition att göra livets stora frågor till en del av folkhälsopolitiken.
-
Snabbtest ska hitta rätt behandling mot giftormens bett
Var sjätte sekund råkar någon på vår jord ut för ett ormbett, och varje gång startar en jakt mot klockan. Vad var det för orm som bet, och vilket motgift kan hjälpa? Danska Venomaid Diagnostics jobbar hårt för att ta fram lösningar på ett problem som kostar otaliga människoliv i framförallt tropiska länder.
-
Bakslag för Pfizers prostataläkemedel
Läkemedelsjätten Pfizers försök att bredda användningsområdet för ett av sina läkemedel möter motstånd. En rådgivande panel hos läkemedelsmyndigheten FDA har enhälligt röstat emot ett godkännande.
-
Reformation eller utbildning? Så kan rovtidskrifterna stoppas
Olika försök har gjorts för att komma till rätta med rovtidskrifterna. Röster höjs för att reformera meriteringssystemet, medan andra lyfter vikten av utbildningsinsatser. Läs del sju i Life Science Swedens artikelserie om rovtidskrifter.
-
Margaretha Stenmarker tar över klubban hos Barncancerfonden
Barncancerfondens forskningsnämnd har utsett Margaretha Stenmarker till ny ordförande.
-
Tyska Biontech storsatsar i Storbritannien
Den tyska vaccin- och läkemedelsutvecklaren Biontech ska investera upp till en miljard pund, motsvarande nästan 13 miljarder kronor, på att utveckla sin forskningsverksamhet i Storbritannien.
-
23andme köps upp – Regeneron tar över miljontals DNA-prover
Läkemedelsutvecklaren Regeneron bjöd högst och ser ut att ta över konkursade DNA-testbolaget 23andme och dess biobank med genetisk information om miljontals kunder.
-
Virusprofessorn om hotet från X – ”Nästa pandemi kan bli värre”
Frågan är inte om, utan när vi drabbas av ett nytt okänt virus, som orsakar ännu en pandemi. Är vi tillräckligt förberedda? ”Absolut inte!”, svarar virusforskaren Niklas Arnberg.
-
NT-rådet säger nej till nya ALS-läkemedlet Qalsody
EU-kommissionen sa ja – men NT-rådet sätter stopp. Regionerna rekommenderas inte att använda det nya läkemedlet Qalsody till patienter med den neurogenerativa sjukdomen ALS.
-
Olika bud om distansarbete – ”Vi ber vår personal att komma tillbaka till kontoret”
Hur viktigt är det för life science-bolagen att erbjuda distansarbete? Den frågan väckte debatt och fick många olika svar vid en paneldiskussion om talangrekrytering vid The Future of Swedish and Danish Life Science.