Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Trumps nya FDA-chef varnar för "massiv övermedicinering"
Donald Trump har nominerat kirurgen och författaren Marty Makary till ny chef för den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, som enligt den tillträdande presidenten har ”förlorat amerikanernas förtroende”.
-
Oroväckande spridning av multiresistent bakterie i Europa
En multiresistent bakterie sprider sig illavarslande snabbt i Europa. Nu har den även fått fäste i Sverige.
-
Orbán's extended arm becomes health commissioner in the EU
Hungarian Olivér Várhelyi may soon become the most influential official for the healthcare and pharmaceutical industry in the EU. Várhelyi, who is close to Hungarian prime minister Viktor Orbán, is seen as a controversial figure due to his opposition to abortion and for calling EU members ”idiots.”
-
Utredningarna mot Astra Zeneca: ”Kinesiska intressen kan ligga bakom”
Varför pågår det flera utredningar mot Astra Zeneca-anställda i Kina just nu? Life Science Sweden fortsätter att nysta i härvan.
-
Xbrane enters licensing agreement with Indian generics giant
Swedish biosimilar developer Xbrane Biopharma and the Indian company Intas Pharmaceuticals have entered into a license and co-development agreement.
-
Orbáns förlängda arm blir hälsokommissionär i EU
Ungraren Olivér Várhelyi kan inom kort bli den mest inflytelserika tjänstemannen för sjukvården och läkemedelsindustrin i EU. Várhelyi, som står Ungerns premiärminister Viktor Orbán nära, ses som en kontroversiell figur för sitt motstånd mot abort och för att han kallat EU-ledamöter för ”idioter”.
-
Xbrane i licensavtal med indisk generikajätte – ”Den perfekta partnern”
Biosimilarutvecklaren Xbrane Biopharma och indiska Intas Pharmaceuticals har ingått ett licens- och samutvecklingsavtal.
-
Ny behandling för äggstockscancer godkänd i EU
För första gången på ett decennium har en ny behandling för platinumresistent äggstockscancer godkänts av EU-kommissionen.
-
Jubel på Bioarctic efter positivt EU-besked – ”Vi är otroligt glada”
Glädjen var stor på Bioarctic efter beskedet om att alzheimerläkemedlet Leqembi rekommenderas för godkännande i EU. ”Det här är framförallt väldigt, väldigt viktigt för patienterna i Europa och Sverige, säger företagets vd Gunilla Osswald.
-
Vändningen: Leqembi får grönt ljus i EU
Svenskutvecklade alzheimerläkemedlet lecanemab (med handelsnamnet Leqembi) får ett positivt utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP.
-
Drug development booms in Medicon Valley
When it comes to developing new medicines, the Öresund region is one of the top performers in the EU. Companies working on commission for pharmaceutical companies are highlighted as a success factor. “Everyone has heard of Novo Nordisk
-
Björn Arvidsson: Dags att vakna – EU:s inflytande kräver tidigare svensk närvaro
Svensk kompetens och erfarenhet behövs i EU:s korridorer långt innan lagförslagen hamnar på förhandlingsbordet, skriver Björn Arvidsson i en krönika.
-
Roche’s Genentech terminates licencing deal with Norwegian biotech
Genentech is ending a license collaboration with Norwegian biotech Nykode Therapeutics regarding a clinical stage cancer vaccine program.
-
The new Swedish life science strategy – “It will consolidate Sweden as a leader”
Clinical trials and precision health are emphasised as key areas in the new national life science strategy.
-
Stark pipeline i Medicon Valley – servicebolagen lyfts fram
Öresundsregionen har en av toppositionerna i EU vad gäller utveckling av nya läkemedel. Företag som arbetar på uppdrag av läkemedelsbolag lyfts fram som en framgångsfaktor. ”Alla känner till Novo Nordisk, men de här företagen har ingen utanför branschen hört talas om trots att de är life science-sektorns gyllene ven”, säger Anette Steenberg, vd för klusterorganisationen MVA.
-
Stor lansering för Cellevate på Bio Europe
Lundabolaget Cellevate tog tillfället i akt under jättekongressen Bio Europe och lanserade sin första industriprodukt kommersiellt.
-
AZ gets approval for drug targeting rare disease – it may reduce cortisone dependence
AstraZeneca’s drug Fasenra gets an expanded indication in the EU and is now approved as a treatment for the rare autoimmune disease known as Churg-Strauss syndrome.
-
Dansk life science-strategi lanserad – vill dubbla exporten till 2030
Fem fokusområden ingår i Danmarks nya nationella life science-strategi, med målet att etablera landet som en ledande life science-nation i Europa och fördubbla exporten fram till 2030.
-
ATMP lyfts fram som svensk styrkegren
I dag, måndag, inleddes kongressen Bio Europe på Stockholmsmässan i Älvsjö. Mer än 5 000 personer från över 60 länder samlas under tre dagar på konferensen som för första gången arrangeras i Sverige.
-
Novartis miljardsatsning snubblar efter signaler om säkerhetsrisk
Endast några månader efter att Novartis förvärvat onkologibolaget Morphosys har en säkerhetssignal framkommit som kan komma att försena planerna på att söka godkännande för Morphosys främsta läkemedelskandidat.
-
Nio förslag från branschen för bättre life science i EU
Ett enhetligt regelverk för kliniska prövningar, en både holistisk och målinriktad life science-strategi – och ett särskilt kontor inom EU-kommissionen för att koordinera life science-frågor. Så lyder några av förslagen från nordiska branschorganisationer till EU.
-
Lilly´s Nordic manager on Mounjaro launch in Sweden: "Patients deserve respect"
Another blockbuster diabetes and obesity drug has made its way into the Swedish market – with promises of a stable supply and availability for patients. “What we see is a significant unmet need, so we are expecting to have quite a good welcoming in the market", says Daniel Lucas, Managing Director Nordic Countries at the American pharmaceutical giant Eli Lilly.
-
CAR-T-pionjär får pris av Forska Sverige
Professor Gunilla Enblad får stiftelsen Forska Sveriges forskarutmärkelse 2024 för sina insatser för att förstå biologin hos cancersjukdomar och behandla dem med immunterapier.
-
Lilly-chefen om nya fetmaläkemedlet – ”Patienterna förtjänar respekt”
Ännu ett hajpat diabetes- och fetmaläkemedel har gjort sin inmarsch i Sverige – med löften om stabil tillgång och tillgänglighet för patienterna. ”Vi ser att det finns ett stort otillfredsställt behov och tror på ett gott välkomnande av marknaden”, säger Daniel Lucas, Nordenchef på amerikanska läkemedelsjätten Eli Lilly.