Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Swedish life science is growing – but capital is not keeping up
The number of employees and companies in Swedish life science is increasing and the sector is more equal than many other sectors. But investments in unlisted companies are weak.
-
Kanada godkänner Leqembi – racet om alzheimerläkemedel hårdnar
Leqembi får godkännande i Kanada och stärker därmed sitt globala försprång. Läkemedlet är nu godkänt på 15 större marknader – en mer än rivalen Kisunla.
-
Novartis storsatsar på RNA-terapier – köper miljardbolag
Novartis förvärvar amerikanska Avidity Biosciences för 12 miljarder dollar, motsvarande 113 miljarder kronor. Köpet stärker bolagets position inom sällsynta muskelsjukdomar och RNA-baserade terapier.
-
A cluster contribution to European life science innovation and competitiveness?
-
Novartis stämmer Astra Zeneca-bolag för påstått falska budskap
Novartis stämmer Alexion, Astra Zenecas enhet för sällsynta sjukdomar, som man anklagar för att ha lanserat “en falsk och vilseledande marknadsföringskampanj”.
-
Försäljning av falska läkemedel allt vanligare: ”Djupt oroade”
Från att tidigare ha verkat i det dolda har kriminella nätverk nu flyttat handeln med förfalskade läkemedel ut i det öppna på nätet. Läkemedelsverket varnar för en snabbt växande svart marknad.
-
”Underbehandling av kronisk njursjukdom – stuprörstänkandet kostar liv och resurser”
Trots tydliga riktlinjer är patienter med kronisk njursjukdom kraftigt underbehandlade i Sverige idag. Många har dessutom omfattande samsjuklighet och skulle behöva en samordnad behandling, men detta försvåras av vårdens stuprör. Resultatet är onödigt lidande – och stora kostnader som hade kunnat undvikas genom tidiga insatser i primärvården, skriver företrädare för Njurförbundet och Diabetes Sverige i en debattartikel.
-
Nya handelschefen: ”Försöker agera i en föränderlig värld”
Sara Lowemark har sedan mitten av augusti rollen som chef för internationella relationer på Lif – de forskande läkemedelsföretagen. Redan från start har hon fått hantera tunga EU-frågor och en snabbt föränderlig global läkemedelsmarknad.
-
Merck investerar över 70 miljarder dollar i USA
Merck & Co följer flera andra globala läkemedelsjättar och pumpar in hundratals miljarder kronor i nya produktionsanläggningar i USA.
-
Falska studiedeltagare – ett växande hot mot forskningen
Digital rekrytering blir allt vanligare vid hälsorelaterad forskning, men samtidigt ökar problemet med falska deltagare. Det hotar både resultatens tillförlitlighet och forskningens trovärdighet. Nu efterlyser forskare tydligare riktlinjer och större metodtransparens.
-
Xbrane backar efter ny FDA-smäll – ”Vi är mycket besvikna”
Xbrane Biopharma backar med över 30 procent på börsen efter fortsatta problem hos en kontraktstillverkare – vilket väntas leda till ytterligare förseningar av en av bolagets biosimilarer i USA.
-
Grönt ljus för diabetespiller för att reducera hjärtrisker
FDA godkänner Novo Nordisks Rybelsus för behandling av allvarliga hjärt-kärlhändelser hos vuxna med typ 2-diabetes. Det är första gången ett oralt GLP-1-läkemedel godkänts för denna indikation.
-
Swedish team tests Alzheimer antibody for brain imaging
Recent breakthroughs in Alzheimer’s treatment have increased the need for precise diagnostics in the field. Researchers in Uppsala are working to develop improved methods for both identifying suitable patients and ensuring they receive the right therapy.
-
Babypuderskandalen når Europa – första stämningen mot J&J i Storbritannien
De enorma skadeståndsprocesserna mot Johnson & Johnson, vars talkpuder påstås ha orsakat cancer, har nu även nått Storbritannien.
-
Nanexa finalist i Fierce Innovation Awards
Uppsalabolaget Nanexa har utsetts till finalist i den internationella tävlingen Fierce Innovation Awards Life Sciences. Bolaget uppmärksammas i kategorin Drug Delivery Technology.
-
Gel mot håravfall lockar miljardinvestering
Det amerikanska bioteknikbolaget Pelage Pharmaceuticals väcker stort intresse med sin regenerativa kandidat mot ärftligt håravfall. Nu tar bolaget in 120 miljoner dollar, motsvarande omkring 1,1 miljarder kronor, för att gå vidare till fas III-studier nästa år.
-
Förordade behandling utanför godkänd indikation – fälls av IGN
I marknadsföringen för ett epilepsiläkemedel förordades behandling även utanför godkänd indikation. Nu fälls det utpekade bolaget för överträdelse av branschens etiska regler.
-
Lillys GLP-1-tablett nådde målen i typ 2-diabetesstudie
Läkemedelsbolaget Eli Lilly meddelar positiva resultat för GLP-1-tabletten orforglipron i två fas III-studier med typ 2-diabetespatienter.
-
Nytt blodprov för Alzheimers ska användas i primärvården
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Roches blodtest Elecsys för bedömning av tidig Alzheimers sjukdom. Testet är godkänt i EU sedan i juli.
-
J & J knoppar av sin ortopediverksamhet – står för 10 procent av intäkterna
Medtech- och läkemedelsjätten Johnson & Johnson planerar att knoppa av sin ortopediverksamhet och placera den i ett självständigt bolag.
-
Åsa Derolf lämnar NT-rådet för nytt chefsjobb
Åsa Rangert Derolf lämnar sitt tunga uppdrag som ordförande för NT-rådet. I stället blir hon en av två nya områdeschefer på Södersjukhuset i Stockholm.
-
Gene therapy restored hearing in children with congenital deafness
Eleven out of twelve children with congenital deafness showed improvements in a study testing Regeneron’s gene therapy for hereditary hearing loss. The U.S. company now plans to apply for approval of the gene therapy.
-
Lista: Årets mest framstående medicinska uppfinningar
Den subkutana formen av det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi lyfts fram när Time presenterar sin årliga lista över de bästa uppfinningarna 2025.
-
Genterapi gav hörsel till barn med medfödd dövhet – elva av tolv förbättrades
Elva av tolv barn med medfödd dövhet uppvisade förbättringar i en studie där Regenerons genterapi mot ärftlig hörselnedsättning prövades. Nu planerar det amerikanska bolaget att ansöka om godkännande för genterapin.