Fritextsökning
Artiklar per år
-
Valnevas vaccinkandidat granskas löpande av EMA
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har inlett en löpande granskning av ännu ett vaccin mot covid-19. Denna gång är det Valnevas vaccinkandidat som kommer att granskas i en påskyndad process.
-
Digitalisering av in vivo-data ska underlätta för forskare
Problem med stora datamängder väckte en idé hos forskaren Sara Mangsbo och hennes kollegor på Vivologica, som utvecklade en mjukvaruplattform som underlättar för forskare att samla data och statistik från prekliniska forskningsstudier.
-
Pfizer-anställd anklagas för stöld av covid-dokument
En anställd på Pfizer i USA är anklagad för stöld av tusentals dokument, en del kopplade till covid-19-vaccin.
-
”Life science är den minst innovativa branschen”
Life science bör bli en av Sveriges basindustrier, men det finns problem som behöver överkommas. Det anser Jennie Ekbeck som i en intervju förklarar vad hon menar när hon säger att life science-sektorn behöver bli mer innovativ.
-
Snabbt besked väntas om Novavax covid-19-vaccin
Novavax kan bli den femte tillverkaren som får sitt vaccin mot covid-19 godkänt inom EU. Det blir i så fall det första proteinbaserade covidvaccinet i Europa – och en viktig beståndsdel i det tillverkas i Uppsala.
-
Ny behandling mot aktiv psoriasisartrit godkänd i EU
EU-kommissionen har godkänt Abbvies läkemedel risankizumab som behandling av vuxna med aktiv psoriasisartrit (PsA).
-
Cancerbehandling med precision på Karolinska universitetssjukhuset
I ett forskningsprojekt på Karolinska universitetssjukhuset erbjuds patienter med kolorektalcancer utökad diagnostik med bred gensekvensering. Cancerbehandlingen kan därmed anpassas individuellt för patienterna.
-
”Sverige bör vara med och sätta standard för organ-on-chip”
Ett europeiskt samarbete om standardisering av teknologier för organ på chip har inletts. Hör Sarah Sim, sektionschef för Vård och omsorg vid SIS, berätta om det i videon.
-
Antidepressivt läkemedel kan ha effekt mot covid-19
En studie med ett läkemedel mot depression tyder på att det kan fungera mot covid-19.
-
Hård kritik i Coronakommissionens nya rapport
Senfärdighet, otillräckliga skyddsåtgärder och undermålig beredskap. Coronakommissionen riktar på flera områden svidande kritik mot Sveriges pandemihantering.
-
Karolinska i samarbete med israeliskt storsjukhus
Karolinska universitetssjukhuset har inlett ett partnerskap med Israels största sjukhus Sheba Medical Center. Samarbetet ska fokusera på innovation och utveckling inom digital hälsa, kliniska data och precisionsmedicin.
-
Ny cellterapi fick igång insulinproduktion hos diabetespatient
För första gången har omprogrammerade stamceller använts för att få igång insulinproduktion hos en patient med diabetes typ 1.
-
MS-behandling gav långvarigt ökad livskvalitet i studier
Behandling med MS-läkemedlet Mavenclad gav ökad livskvalitet efter ett års behandling istället för två år, och effekten var långvarig, enligt data från två fas IV-studier.
-
Tummen upp från EMA för Cantargias cancerläkemedel
Lundabaserade bioteknikbolaget Cantargia har fått ett positivt utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA om särläkemedelsstatus för nadunolimab vid behandling av bukspottskörtelcancer.
-
Nya regler för medtechbranschen – igen
Knappt har det nya EU-regelverket MDR trätt i kraft förrän medtech-företagen ska förbereda sig för ett till nytt regelverk. Bristen på anmälda organ har lett till att många bolag ligger efter i tidtabellen.
-
WHO rekommenderar det första malariavaccinet för barn: "En historisk dag"
Världshälsoorganisationen WHO rekommenderar en storskalig användning av världens första malariavaccin.
-
Modernas vaccin pausas för yngre
Covid-19-vaccinet från Moderna pausas för alla som är födda 1991 eller senare. Orsaken är signaler om risk för biverkningar som inflammation på hjärtmuskel eller hjärtsäck, meddelar Folkhälsomyndigheten.
-
EMA rekommenderar tredje dos covidvaccin
EMA rekommenderar en extra dos covid-19-vaccin till personer med försvagat immunförsvar och en boosterdos till övriga.
-
Eisai påbörjar stegvis inlämning av Alzheimer-data till FDA
Svenska Bioarctics partner Eisai nyttjar det accelererade förfarandet för marknadsgodkännande av antikroppen lecanemab för behandling mot Alzheimers sjukdom.
-
Har utvecklat metod för att värdera medicinska patent
Frågan ställs hela tiden – av forskare, spekulanter och investerare: Kommer den här idén att fungera, och går den att tjäna pengar på?
-
Svårt att rekrytera patienter till cancerstudier
EU har som mål att fler patienter ska ingå i cancerstudier. Vad krävs för att öka deltagandet i studier i Sverige?
-
Regeringsuppdrag till Vinnova: Analysera svensk life science
Regeringen ger i uppdrag till Vinnova att göra årliga analyser av den svenska life science-sektorn. Syftet är att stärka Sveriges position inom området.
-
Uppgifter: Amerikanskt företag vill förvärva Sobi
Det amerikanska riskkapitalbolaget Advent International överväger att lägga ett bud på svenska Sobi, enligt uppgifter.
-
”Prat om” hög effekt för cancermedel imponerade inte på granskningsnämnden
”Man pratar bland annat om att Imnovid är cirka 10 gånger mer potent än Revlimid”, är en replik i en film från läkemedelsföretaget Bristol-Myers Squibb.
BREAKING