Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Jubel på Bioarctic efter positivt EU-besked – ”Vi är otroligt glada”
Glädjen var stor på Bioarctic efter beskedet om att alzheimerläkemedlet Leqembi rekommenderas för godkännande i EU. ”Det här är framförallt väldigt, väldigt viktigt för patienterna i Europa och Sverige, säger företagets vd Gunilla Osswald.
-
FDA godkänner genterapi för sällsynt sjukdom
FDA har godkänt PTC Therapeutics genterapi för att behandla en potentiellt dödlig enzymbrist. Genterapin har varit godkänd i EU sedan 2022 under namnet Upstaza.
-
Vändningen: Leqembi får grönt ljus i EU
Svenskutvecklade alzheimerläkemedlet lecanemab (med handelsnamnet Leqembi) får ett positivt utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP.
-
Amerikanskt patent för Active Biotech
Lundabolaget Active Biotech har fått grönt ljus från amerikanska patentverket om godkännande av sin patentansökan för laquinimod som behandling av ögonsjukdomar som associeras med onormal kärltillväxt. Det framgår av ett pressmeddelande.
-
Karlstadprofessor prisas för insatser inom kromatografi
Torgny Fornstedt, professor i analytisk kemi vid Karlstads universitet, har tilldelats J.F.K. Huber Lecture Award för ”banbrytande bidrag inom fundamental förståelse av kromatografi”.
-
Drug development booms in Medicon Valley
When it comes to developing new medicines, the Öresund region is one of the top performers in the EU. Companies working on commission for pharmaceutical companies are highlighted as a success factor. “Everyone has heard of Novo Nordisk
-
Björn Arvidsson: Dags att vakna – EU:s inflytande kräver tidigare svensk närvaro
Svensk kompetens och erfarenhet behövs i EU:s korridorer långt innan lagförslagen hamnar på förhandlingsbordet, skriver Björn Arvidsson i en krönika.
-
The key to successful collaboration between industry and academia
Why is collaboration between industry and academia necessary in the life sciences sector? What obstacles exist, and what is the key to successful collaboration?
-
Roche’s Genentech terminates licencing deal with Norwegian biotech
Genentech is ending a license collaboration with Norwegian biotech Nykode Therapeutics regarding a clinical stage cancer vaccine program.
-
The new Swedish life science strategy – “It will consolidate Sweden as a leader”
Clinical trials and precision health are emphasised as key areas in the new national life science strategy.
-
FHM bröt mot regler för upphandling – anmäler sig själv
Folkhälsomyndigheten kände sig ”tvingade” att utan anbudsförfarande ingå ett kontrakt som låg tio gånger över gränsen för direktupphandlingar. Nu har myndigheten valt att anmäla sig själv till Konkurrensverket för brott mot lagen om offentlig upphandling, LOU.
-
Stark pipeline i Medicon Valley – servicebolagen lyfts fram
Öresundsregionen har en av toppositionerna i EU vad gäller utveckling av nya läkemedel. Företag som arbetar på uppdrag av läkemedelsbolag lyfts fram som en framgångsfaktor. ”Alla känner till Novo Nordisk, men de här företagen har ingen utanför branschen
-
Branschen om nya strategin – efterlyser konkretisering
Regeringens uppdaterade life science-strategi får beröm av branschen för sin ambitionsnivå när det gäller förbättrad konkurrenskraft, men samtidigt efterlyses konkreta statliga satsningar och åtgärder för att innovationer tidigare ska nå ut i vården.
-
Q-linea tar in kapital till fortsatt USA-satsning – ”Har positionerat oss starkt”
Uppsalabolaget Q-linea, som utvecklar produkter för infektionsdiagnostik, har beslutat att ta in upp till 225 miljoner kronor i en nyemission.
-
Tungt namn föreslås ta över klubban i Sobi
Valberedningen i särläkemedelsbolaget Sobi föreslår att David Meek utses till ny styrelseordförande vid en extra bolagsstämma i december.
-
AZ gets approval for drug targeting rare disease – it may reduce cortisone dependence
AstraZeneca’s drug Fasenra gets an expanded indication in the EU and is now approved as a treatment for the rare autoimmune disease known as Churg-Strauss syndrome.
-
Medivir i samarbete med Eisai om levercancerkandidat
Medivir har ingått ett samarbetsavtal med det japanska läkemedelsbolaget Eisai om en klinisk studie som ska pröva en kombination av de bägge bolagens terapier mot levercancer.
-
Medgrundaren om Alzecures breda portfölj: ”Större sannolikhet att vi når hela vägen”
Tre olika plattformar, sex olika projekt, flera olika indikationer. Alzecure jobbar onekligen med en diversifierad pipeline. ”Vi har valt en lite annorlunda approach och vi har gjort det med flit”, säger företagets medgrundare och forskningschef Pontus Forsell.
-
Generikajätte får miljardböter för smutskastningskampanj mot konkurrent
EU-kommissionen bötfäller det israelisk-amerikanska läkemedelsbolaget Teva på 462,6 miljoner euro – motsvarande nästan 5,4 miljarder kronor – för att det har missbrukat sin dominerande ställning och försökt förhindra ett konkurrerande läkemedel att nå
-
Stayble får europeiskt patent för engångsbehandling mot diskbråck
Stayble Therapeutics är på väg att beviljas ett europeiskt patent för sin behandling av diskbråck.
-
Elypta ska växa med hjälp av europeisk accelerator
Det svenska diagnostikbolaget Elypta, som utvecklar metoder för tidig upptäckt av cancer, har antagits som medlem i det europeiska acceleratorprogrammet EIC Scaling Club.
-
Astra Zenecas Kinachef under utredning
Astra Zenecas Kinachef Leon Wang är föremål för utredning av de kinesiska myndigheterna, meddelar företaget. Beskedet fick företagets aktie att dala på börsen.
-
Lars Lannfelt får Lifetime Achievement Award
Bioarctics medgrundare Lars Lannfelt har tilldelats en Lifetime Achievement Award på kongressen CTAD i Madrid.
-
Nio förslag från branschen för bättre life science i EU
Ett enhetligt regelverk för kliniska prövningar, en både holistisk och målinriktad life science-strategi – och ett särskilt kontor inom EU-kommissionen för att koordinera life science-frågor. Så lyder några av förslagen från nordiska
BREAKING