Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Anders Blanck about his 17 years at Lif: “The industry is enjoying greater public trust now"
. However, I will turn 56 this autumn, and if I’m going to do something else in my professional life, now is the time,” he says.
-
Genes from Neanderthals can affect the correct drug dosage
A fifth of all Europeans carry gene variants inherited from Neanderthals, which cause certain drugs to break down more slowly. This may have implications for the drug doses they should take.
-
Anna Törner: Kalashnikovs in a new guise
Thanks to resisting European regulatory authorities, Europe has been spared the opioid epidemic. In the 1960s, the situation was the opposite as the American pharmaceutical authority, the Food and Drug Administration (FDA), refused to approve thalidomide
-
Anna Törner: Kalasjnikovs i ny skepnad
Europa har skonats från opioidepidemin, tack vare europeiska regulatoriska myndigheter som höll emot. På 1960-talet var situationen omvänd då den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, vägrade godkänna talidomid (Neurosedyn), skriver Anna Törner i en
-
Lucy Robertshaw: Did you know Stockholm wants to be in top 5 in the world for Life Sciences?
Karolinska Institutet Solna Campus has certainly become the next “Kendall Square”, writes Lucy Robertshaw in a column.
-
Glada miner efter EU-godkännande av Pepaxti: "Grundläggande för Oncopeptides"
EU-kommissionen har nu godkänt Pepaxti (melfalan flufenamid) för behandling av vuxna patienter med särskilt svårbehandlat multipelt myelom.
-
Endo mot konkurs efter mångmiljonsmäll i uppgörelse om opioidkrisen
Ytterligare ett läkemedelsföretag är på väg mot konkurs som en konsekvens av ansvarsutkrävande för den amerikanska opioidkrisen.
-
Sweden is heavily criticised for not ordering Covid vaccine
Valneva and the EU Commission have entered into an agreement for 1.25 million doses of the company’s Covid vaccine, but Sweden has not placed an order.
-
Newly discovered gene variant linked to protection against abdominal obesity
American researchers believe they have identified a rare gene mutation that protects against abdominal obesity and metabolic syndrome. The ambition is that the discovery will lead to new treatments that can help reduce the risk of type 2 diabetes
-
Amorphous materials take centre stage when Orexo develops new formulations
Swift resolution but with maintained stability. Orexo’s new drug delivery platform tackles the problem of amorphous materials. “Our technology has the positive properties of the material, and it also cracks some of the problems,” says the company’s
-
Nytt USA-godkännande för Astra Zenecas Enhertu inom icke småcellig lungcancer
Enhertu har godkänts i USA för behandling av vuxna patienter med oopererbar eller metastatisk icke småcellig lungcancer (NSCLC) vars tumörer har aktiverat HER2-mutationer och som har genomgått tidigare behandling. Det framgår av ett pressmeddelande från Astra Zeneca och partnern Daiichi Sankyo.
-
Amorfa material i centrum när Orexo tar fram nya formuleringar
Snabb upplösning, men med bibehållen stabilitet. Orexos nya drug delivery-plattform tar itu med problematiken hos amorfa material. "Vår teknologi har de positiva egenskaperna hos materialet, och kommer samtidigt runt en del av problemen", säger bolagets forsknings- och utvecklingschef Robert Rönn.
-
Egetis startar dotterbolag i USA inför lansering av särläkemedel
Särläkemedelsbolaget Egetis har etablerat ett helägt dotterbolag i USA. Det sker inför den planerade kommersialiseringen av ett kommande läkemedel mot den ovanliga hormonrubbande sjukdomen MCT8-brist.
-
Skånskt medtech-bolag får ny storägare
Fåhraeus Startup & Growth Fund går in som en av huvudägarna i medtech-bolaget Airsonett.
-
BioVentureHub CEO: “Companies with a high degree of interaction achieve greater success”
For the first time since its inception, AstraZeneca’s BioVentureHub can now recruit new companies, as some of its tenants have grown significantly and are leaving the hub. This is the message from the biohub’s CEO Magnus Björsne in an interview, in which
-
Oväntat snabbt USA-godkännande av Astra Zenecas cancerbehandling
Astra Zeneca och Daiichi Sankyos läkemedel Enhertu har godkänts av de amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA som den första behandlingen mot icke opererbar och metastaserad bröstcancer med lågt HER2-uttryck.
-
Ny biosimilar för ögonbehandling har godkänts i USA
Den första biosimilaren för alla fem indikationerna av Roches storsäljare Lucentis har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Biovicas cancertest godkänns i USA: "Mycket viktig milstolpe"
Uppsalabaserade Biovica har fått godkännande av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för ett test som mäter behandlingseffekten vid spridd bröstcancer.
-
Konkurrenskraft, cancervård och MDR – läs krönikörernas tankar om branschen
Nya tankegångar, åsikter och framtidsvisioner från profiler i branschen, tillika krönikörer i Life Science Sweden och vår systertidning Medtech Magazine. Här har vi samlat några av årets krönikor.
-
Bifall i USA för uppdaterade covid-19-vacciner mot omikron
Federala hälsomyndigheter i USA har gett sitt bifall till modifierade påfyllnadsdoser av covid-19 vaccin mot omkironvarianten som ska kunna rullas ut i höst. Det skriver Dow Jones Newswires.
-
EMA startar granskning av vaccin mot apkoppor
Expertkommittén CHMP inom EMA ska undersöka om ett godkännande för Imvanex kan gälla även apkoppsviruset. Smittkoppsvaccinet Imvanex är idag godkänt inom EU för smittkoppor, en sjukdom som förklarades utrotad av WHO 1980.
-
Tablet treatment for hair loss approved in the USA
The US Drug Administration has given a thumbs up for the first tablet treatment for spotty hair loss.
-
Efterlängtad framgång för Oncopeptides – får grönt ljus i EU
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s kommitté CHMP har enhälligt rekommenderat ett godkännande för svenska Oncopeptides cancerbehandling Pepaxti.
-
Collaboration for a simpler production of gene therapies launched
A collaboration between universities and companies aims at providing better production methods for the development of gene therapies. The initiative is led by Johan Rockberg, Professor at KTH.
BREAKING