Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Hennes cellstudier ska ge effektivare mRNA-läkemedel
Stort hopp knyts till framtida mRNA-läkemedel, men hur ska de paketeras för kroppen ska ta emot dem? Det ska forskare på Chalmers studera med hjälp av ett nytt, avancerat mikroskop.
-
Astra Zeneca får EU-godkänt för Lynparza mot bröstcancer
Läkemedlet Lynparza har godkänts för behandling av vuxna patienter med tidig bröstcancer. Godkännandet är baserat på resultat från fas III-studien Olympia.
-
EMA: Inflammation i hjärtat möjlig biverkning av nya covidvaccinet
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har kommit fram till att covidvaccinet Nuvaxovid i sällsynta fall kan ge biverkningar i form av myokardit och perikardit, det vill säga hjärtmuskelinflammation och inflammation i hjärtsäcken.
-
Nyemission stärker Bioinvent – flera kliniska cancerstudier igång
Immunterapibolaget Bioinvent har tagit in närmare 300 miljoner kronor i en riktad nyemission. Tillskottet ska säkra genomförandet av företagets kliniska program inom bland annat non-Hodgkins lymfom och solida cancertumörer.
-
Bifall i USA för uppdaterade covid-19-vacciner mot omikron
Federala hälsomyndigheter i USA har gett sitt bifall till modifierade påfyllnadsdoser av covid-19 vaccin mot omkironvarianten som ska kunna rullas ut i höst. Det skriver Dow Jones Newswires.
-
EMA: Novavax covidvaccin kan ges även till ungdomar 12-17 år
Covidvaccinet från Novavax rekommenderas nu av det europeiska läkemedelsverket EMA även för ungdomar i åldern 12-17 år.
-
EMA startar granskning av vaccin mot apkoppor
Expertkommittén CHMP inom EMA ska undersöka om ett godkännande för Imvanex kan gälla även apkoppsviruset. Smittkoppsvaccinet Imvanex är idag godkänt inom EU för smittkoppor, en sjukdom som förklarades utrotad av WHO 1980.
-
Valnevas covidvaccin godkänt – men hur går det med vaccinavtalet med EU?
EU-kommissionen ger tummen upp för Valnevas covidvaccin. Det är det sjätte som godkänns i EU, och det första som är ett inaktiverat helvirusvaccin. Men det är högst oklart om det kommer till Sverige.
-
Efterlängtad framgång för Oncopeptides – får grönt ljus i EU
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s kommitté CHMP har enhälligt rekommenderat ett godkännande för svenska Oncopeptides cancerbehandling Pepaxti.
-
Study: Our behaviour may have been guided by wishful thinking during the pandemic
A new study suggests that we systematically underestimate health risks if and when it suits us. This was especially true during the pandemic, as our risk assessments may have been guided by wishful thinking rather than a rational perception of the risks.
-
Astra Zeneca nådde interrimsmål i fas III-studie om sällsynt sjukdom
Astra Zeneca och Ionis uppnådde sina mål vid en interimsanalys av fas III-studien Neuro-Ttransform vid behandling av en form av den sällsynta sjukdomen ärftlig amyloidos polyneuropati (ATTRv-PN). Det framgår av ett pressmeddelande.
-
Björn Arvidsson: “We need robust and recognized ecosystems for continued competitiveness”
“We have idea carriers and excellent innovation opportunities, and now we must invest in creating ecosystems that provide them with even better growth opportunities,” Björn Arvidsson writes in a column.
-
FHM vill narkotikaklassa åtta substanser
Folkhälsomyndigheten vill att ytterligare åtta psykoaktiva substanser ska klassas som narkotika.
-
Marie Gårdmark: New incentives for orphan products on its way
"Let’s hope that the learnings from development of new therapies for rare diseases will spill over to more common conditions, orphan products paving the wave for drug development in a broader context", writes Marie Gårdmark in a column.
-
Ny metod för mikroskopi öppnar genväg till nya läkemedel
Forskare vid Chalmers har utvecklat en helt ny mikroskopiteknik för att kunna studera de minsta biologiska partiklarna i sitt naturliga tillstånd – och därmed öppna vägar för snabbare utveckling av nya läkemedel och vaccin.
-
Han är Abilias nya produktchef
Hjälpmedelsföretaget Abilia anställer Johan Tegstam som Chief Product Officer.
-
Bakslag för Roche i Alzheimerstudie
Det schweiziska läkemedelsbolaget Roche kunde i resultaten från en preventionsstudie mot Alzheimers sjukdom hos patienter med en genetisk mutation som orsakar tidig utveckling av sjukdomen inte se någon inbromsning eller förhindring av den kognitiva försämringen. Det framgår av ett pressmeddelande.
-
Eurocine utvecklar sin portfölj – satsar på herpesvaccin
Eurocine Vaccines har förvärvat exklusiva globala rättigheter till utveckling och kommersialisering av vaccinkandidater mot herpes typ 2, baserade på teknik utvecklad av schweiziska Redbiotec.
-
Keyplants får stororder från Galderma
Keyplant ska bygga en life science-anläggning för Galderma i Uppsala, en order som för Keyplant är värd 75 miljoner euro, motsvarande cirka 787 miljoner kronor.
-
Patient fick nytt öra – 3d-printat från sina egna celler
Ett kirurgteam i Texas har lyckats med att förse en patient med vad de uppger är det första 3D-printade ytterörat som bygger på patientens egna celler.
-
Nyemission ska ta Pharmnovos behandling mot nervsmärta till klinisk prövning
Lundbaserade Pharmnovo har tagit in 67 miljoner kronor i en nyemission för att finansiera vidare utveckling av bolagets läkemedelskandidat mot nervsmärta.
-
FHM: Fjärde dosen ökar skyddet kraftigt
En fjärde spruta covidvaccin ökar skyddet mot allvarlig sjukdom eller död till över 90 procent för personer över 65 år, enligt en undersökning som Folkhälsomyndigheten har gjort.
-
The first vaccine derived from cowpox
The British rural doctor could not forget the words of the peasant girl. Could that really be true? A couple of decades later, on 14 May 1796, he performed the world’s first smallpox vaccination, and a medical breakthrough had occurred.
-
Elicera får mångmiljonbidrag av EU för utveckling av CAR-T-terapi
Cell- och genterapibolaget Elicera Therapeutics tilldelas 2,5 miljoner euro, motsvarande drygt 26 miljoner kronor, i EU-finansiering för fortsatt utveckling av sin CAR-T-terapi mot B-cellslymfom.
BREAKING