Fritextsökning
Artiklar per år
-
Ny förordning om hälsodata i fokus på EU-konferens
Hur ska det bli möjligt att dela hälsodata över hela EU? Vad innebär den nya förordningen, European Health Data Space, som är tänkt att börja gälla inom unionen? Det var några av de frågor som diskuterades i samband med en konferens tidigare i veckan.
-
Nytt läkemedel mot vanlig hjärtmuskelsjukdom EU-godkänns
EU-kommissionen ger tummen upp för läkemedlet Camzyos (mavakamten) som behandling av hjärtmuskelsjukdomen HCM hos vuxna patienter.
-
Protesforskare frias från misstankar om oredlighet
De Göteborgsforskare som utelämnade information om svåra komplikationer hos en patient som fått en tankestyrd armprotes frias från misstankar om oredlighet i forskning.
-
EMA säger nej till nytt läkemedel mot ALS
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA anser inte att försäljningstillstånd ska beviljas för det nya ALS-läkemedlet Albrioza. Myndigheten menar att nyttan inte överväger risken med läkemedlet.
-
Eurocine ska fylla på kassan med nyemission
Forskningsbolaget Eurocine Vaccines har beslutat om en företrädesemission som kan ge bolaget upp till 9,7 miljoner kronor. Samtidigt pågår en strategisk översyn av bolagets verksamhet.
-
Isofols vd avgår
Forskningsbolaget Isofol Medicals vd Thomas Andersson avgår på egen begäran.
-
Humana vann mot Ivo – får tillbaka tillståndet
Humana Assistans får fortsätta att bedriva personlig assistans och hemtjänst. Förvaltningsrätten upphävde på onsdagen Ivos beslut att dra in bolagets tillstånd.
-
Glad sommar! – och chefredaktörens lästips
Life Science Swedens chefredaktör sammanfattar året hittills och ger lästips inför sommaren.
-
Macchiarini fälls för grov misshandel – döms till 2,5 års fängelse
Svea hovrätt dömer den italienske kirurgen Paolo Macchiarini för tre fall av grov misshandel. Påföljden bestäms till fängelse i två år och sex månader.Domen innebär en kraftig skärpning jämfört med tingsrättens dom i fjol.
-
Certifiering tar Mendus cancerkandidat framåt: "Ökar värdet"
Immunterapibolaget Mendus har beviljats så kallad ATMP-certifiering av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för sin ledande läkemedelskandidat vididencel.
-
Uppgifter: Astra Zeneca planerar avknoppning i Kina
Astra Zeneca har planer på att knoppa av sin verksamhet i Kina och låta notera den separat i Hongkong. Det rapporterar Financial Times som uppger att åtgärden skulle vara ett sätt att skydda bolaget mot ökande geopolitiska spänningar.
-
Kassan på väg att sina för vaccinbolag – pausar verksamheten
Vaccinutvecklaren Eurocine Vaccines har ekonomiska svårigheter. Bolaget är i akut behov av nytt kapital och pausar nu utvecklingen i bolaget medan en strategisk översyn görs.
-
Forskare pekar ut bakterier som möjlig orsak till endometrios
Orsaken och mekanismerna bakom den smärtsamma sjukdomen endometrios är inte helt klarlagda. Nu presenterar forskare rön som pekar på en koppling mellan vissa bakterier och sjukdomen.
-
Attgeno stärker kassan för fortsatt fas II-studie med kväveoxid
Bioteknikbolaget Attgeno, som utvecklar ett läkemedel mot akut pulmonell hypertension (APH), har genomfört en riktad nyemission till befintliga aktieägare som tillför bolaget 12 miljoner kronor.
-
Negativa signaler om Alzheimerläkemedlet lecanemab i Europa: "Inte värdefullt nog"
Experter i Europa inom Alzheimers sjukdom uppger att förmågan hos Bioarctics lecanemab att bromsa sjukdomsförloppet möjligen inte uppväger hälsoriskerna med behandlingen och ifrågasätter om lecanemab är värd att satsa på med tanke på knappa hälsovårdsresurser. Det skriver nyhetsbyrån Reuters.
-
Spago Nanomedical bildar vetenskapligt råd
Lundabaserade Spago Nanomedical har bildat ett vetenskapligt råd med experter inom onkologi och nuklearmedicin. Syftet är att stötta utvecklingen av en av företagets läkemedelskandidater.
-
Facklig kritik mot varsel på Karolinska: "Beslutet är ogenomtänkt"
En kortsiktigt åtgärd som riskerar att drabba både vårdpersonal och patienter. Så beskriver fackförbundet Vision beslutet från Karolinska universitetssjukhuset att varsla 450 anställda inom administration .
-
E-hälsomyndigheten slutar utfärda covidbevis
Över 18 miljoner covidbevis har E-hälsomyndigheten utfärdat de senaste två åren – men så många fler blir det inte. Den 1 juli upphör nämligen tjänsten Covidbevis.se.
-
Novartis köper Chinook i miljardaffär
Det schweiziska läkemedelsföretaget Novartis har ingått ett avtal om förvärv av den amerikanska läkemedelsutvecklaren Chinook Therapeutics. Köpet uppgår till 3,5 miljarder amerikanska dollar vilket motsvarar cirka 37 miljarder svenska kronor.
-
Svenskt covidvaccin testas kliniskt på Karolinska
Ett nytt svenskutvecklat covidvaccin testas nu för första gången kliniskt på Karolinska universitetssjukhuset.
-
Vicore tar in en halv miljard inför studie i lungfibros
Vicore Pharma tillförs en halv miljard kronor i en riktad nyemission. Syftet med kapitaltillskottet är att kunna fortsätta utvecklingen av bolagets behandlingar mot svåra lungsjukdomar.
-
Ny allians för storskalig tillverkning av cellterapier
Läkemedelsutvecklaren Mendus och innovationshubben Northx inleder ett samarbete kring cellterapitillverkning. Samtidigt genomför Mendus en kapitalsanskaffning på 317 miljoner kronor för fortsatt utveckling av sina immunterapier mot cancer.
-
Positiva FDA-signaler om Bioarctics Alzheimerläkemedel
Dokument från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA släppta inför ett panelmöte på fredag om Eisais och Bioartics Alzheimerbehandling Leqembi (lecanemab) höjer förväntningar på ett fullt godkännande för preparatet. Det rapporterar internationell media på onsdagskvällen.
-
Scandinavian Biopharma nyrekryterar
Forskningsbolaget Scandinavian Biopharma har värvat Christine Hägglund som VP CMC Development.
BREAKING