Fritextsökning
Artiklar per år
-
Utredning ska överväga lättnader i etikprövningslagen
Regeringen ska tillsätta en särskild utredare för att se över etikprövningslagen, bland annat för att undersöka om kravet på prövning kan tas bort för viss forskning.
-
Sjukvårdsministern: Så ska staten stärka greppet om vården
Hon blev headhuntad in i politiken som 22-åring – nu är Acko Ankarberg Johansson (KD) ytterst ansvarig för svensk sjukvård. Uppdraget? Förverkliga partiets mål och vallöfte: att låta staten ta över styrningen.
-
FDA godkänner behandling mot rastlöshet vid Alzheimers
För första gången har amerikanska myndigheter godkänt en behandling mot agitation – ett tillstånd av stark oro och rastlöshet – i samband med demens på grund av Alzheimers sjukdom.
-
Cyxone får USA-patent för rabeximod
Det svenska bioteknikföretaget Cyxone har erhållit ett patentgodkännande för saltformen av sin substans rabeximod.
-
Svenska och ukrainska läkemedelsverken sluter avtal
Generaldirektörerna för läkemedelsmyndigheterna i Sverige och Ukraina har undertecknat ett samarbetsavtal.
-
Antikroppar tog form med hjälp av artificiell intelligens
Språkmodeller, såsom Chat GPT, som bygger på artificiell intelligens kan användas till en rad olika saker. Nu har forskare, med en språkmodell tillverkad av ett välkänt amerikanskt företag, i en ny studie kunnat designa antikroppar, rapporterar Nature.
-
MVA:s nya radarpar vill se ett större nordiskt samarbete – ”Vi sneglar mot Norge och Finland”
Hur ska Medicon Valley Alliance locka tillbaka de stora läkemedelsbolagen till organisationen? Det och annat diskuterade Life Science Sweden med klusterorganisationens ordförande och vice ordförande.
-
GSK anmälde konkurrent – men får själva betala
Bayers marknadsföring av nässprejen Nasonex anmäldes av konkurrenten GSK, som ansåg den vara "försåtlig". Men Informationsgranskningsnämnden håller inte med.
-
Brottsmisstankar mot Clines vd – tar time out
Cline Scientifics vd Patrik Sundh har delgivits misstanke om marknadsmanipulation och tar nu en time out från sin post. Turbulensen gör att bolaget skjuter upp sin aviserade nyemission.
-
Petter Hartman: Kombinationsbehandling mot faktaresistens
"Kunskapsrelativismen har blivit rumsren i allt större kretsar. Till och med sådant som vetenskapen med stor säkerhet kunnat fastslå som obestridligt, ifrågasätts på lösa grunder" skriver Petter Hartman i en krönika.
-
Borreliavaccin försenas efter strul med studie
Pfizers och Valnevas borreliavaccin, som kan bli det första i sitt slag, försenas med åtminstone ett år. Orsaken är problem vid prövningssajter i USA som tvingat bolagen att stryka hälften av deltagarna i en pågående fas III-studie.
-
Nya interimsdata från Alzinova: "Har genererat ett tydligt immunsvar"
Forskningsbolaget Alzinova rapporterar positiva interimsdata från sin pågående fas Ib-studie med vaccinkandidaten ALZ-101 mot Alzheimers sjukdom.
-
XNK i samarbete med storbolag om levercancer
Immunterapibolaget XNK Therapeutics inleder ett samarbete med ett icke namngivet globalt läkemedelsbolag för att utvärdera sin läkemedelskandidat XNK04 vid levercancer.
-
Efterlängtat vaccin mot RS-virus nu godkänt i USA
Det första vaccinet mot RS-virus har godkänts i USA för personer som är 60 år och äldre.
-
Klartecken för kliniska studier av Eliceras CAR T-terapi
Göteborgsbaserade Elicera Therapeutics har fått klartecken för att inleda den första kliniska utvärderingen av företagets CAR T-cellsbehandling mot B-cellslymfom.
-
Nytt malariavaccin ger hopp men mycket forskning återstår
Länge har det saknats vaccin mot malaria men på senare år har genombrott skett. Men hur vi blir immuna mot malariaparasiten är fortfarande inte klarlagt. Detta menar malariaforskaren Kristina Persson är en viktig pusselbit för att kunna skapa effektiva
-
FDA-kommitté röstade för Lynparza-kombination mot spridd prostatacancer
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA:s expertpanel ODAC antar en positiv hållning till risknyttoprofilen för Astra Zenecas och amerikanska Mercks (MSD) läkemedel Lynparza i kombination med abirateron, prednison och prednisolon.
-
Grönt ljus från EMA för första vaccinet mot RS-virus
EU har tagit ett stort steg mot ett erkännande av det första vaccinet mot RS-virus, avsett för personer som är 60 år eller äldre.
-
Hård branschkritik mot EU:s läkemedelsförslag
Läkemedelsbranschen riktar frän kritik mot delar av EU-kommissionens förslag till ny, gemensam lagstiftning på läkemedelsområdet. "Det är fel svar på ett problem", säger Astra Zenecas vd Pascal Soriot.
-
Positivt utlåtande kan ge fler barn rätt till behandling mot cystisk fibros
En expertkommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att läkemedlet Orkambi mot cystisk fibros ska kunna ges även till små barn mellan 1 och 2 år.
-
EU-förslag: Skapa en gemensam marknad för läkemedel
EU-kommissionen lägger, genom kommissionärerna Stella Kyriakides och Margaritis Schinas, fram en helt ny lagstiftning inom läkemedelsområdet.
-
Ny vetenskaplig rådgivare på Stayble Therapeutics
Läkemedelsföretaget Stayble Therapeutics har ett nytt namn i deras vetenskapliga råd – professorn Daisuke Sakai.
-
Skärpt tillsyn inleds av hälsoappar och AI-program
Läkemedelsverket inleder en särskild satsning på tillsyn av medicintekniska programvaror, som hälsoappar och AI.
-
Förtroende för barnvaccin sjunker i världen
Sedan pandemin har tilliten till vaccinering av barn sjunkit. Det uppger Unicef i en ny rapport och manar världens ledare att agera – innan läget förvärras.
BREAKING