Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Biosimilars bring price pressure, but are they sufficiently used?
When biosimilars were introduced just over 16 years ago, hopes were raised that they would give many more patients access to effective but otherwise extremely expensive treatments with biological drugs. So, how well has Swedish healthcare used biosimilars? The answer partly depends on whom you ask.
-
Business Sweden’s new team is rolling out the blue-yellow carpet
According to Business Sweden’s life science team, the combination of substantial medical know-how and an ever-flourishing tech sector is a success factor for Sweden. “It’s a perfect storm, a beneficent, perfect storm,” says Programme Manager Britta
-
Astra Zeneca går inte vidare till fas III med ny blodfettssänkare
Astra Zeneca avslutar sin utveckling av kolesterolläkemedelskandidaten ION449. Det trots att data i fas IIb-studie nådde upp till de primära effektmåtten.
-
Oncopeptides cancerläkemedel röstades ned i USA
En omröstning i den rådgivande Odac-kommittén vid den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA på torsdagskvällen blev ett bakslag för det svenska cancerforskningsbolaget Oncopeptides. Rådets medlemmar röstade emot cancerläkemedlet Pepaxto (melfalan flufenamid) med siffrorna 2 för och 14 emot.
-
Grönt ljus för MSD:s pneumokockvaccin för barn
MSD:s vaccin mot pneumokocksjukdom, Vaxneuvance, föreslås bli godkänt i EU för barn från sex veckors ålder.
-
Astra Zenecas nya astmaläkemedel godkänns i EU
Astra Zenecas läkemedel Tezspire har fått marknadsgodkännande i EU som tilläggsbehandling mot svår astma hos patienter från 12 år.
-
Richard Bergström har fått nytt jobb
Sveriges vaccinsamordnare Richard Bergström har sagt upp sig. Det rapporterar Läkemedelsmarknaden, som har tagit del av ett uppsägningsmejl till socialdepartementet.
-
Positivt utlåtande i EU för Sobis behandling av B-cellslymfom
Sobis läkemedel Zynlonta har fått tummen upp av en expertkommitté inom EMA för behandling vid två indikationer inom blodcancerformen B-cellslymfom.
-
FOKUS Patient turns international
FOKUS Patient is arranging conferences over 3 days in October, and this year, the focus will be on international collaborations.
-
Nya regelverket får Tataa att tänka om – avstår från certifiering av covidtest
Det nya regelverket IVDR för med sig skärpta krav och högre kostnader för bolag som vill certifiera sina produkter inom in vitro-diagnostik. Ett bolag som valt att dra i bromsen är Tataa Biocenter, företaget som utvecklade Sveriges första godkända covidtest.
-
Bought a tablet factory – and built his own empire
In 1995, Thomas Eldered was CEO of one of Pharmacia’s factories in the Stockholm area when the Swedish pharmaceutical giant, after a takeover, decided to move its production abroad. 34-year-old Thomas was facing an imminent risk of losing his job. However, instead, it actually turned out to be the starting point for one of the biggest success stories in Swedish life science.
-
Biosimilarer ger prispress, men används de tillräckligt?
Biosimilarernas ankomst för drygt 16 år sedan väckte hopp om att många fler patienter skulle få tillgång till effektiva men annars mycket dyra behandlingar med biologiska läkemedel. Så hur bra har svensk sjukvård varit på att använda biosimilarerna? Svaret beror, åtminstone delvis, på vem man frågar.
-
Marie Gårdmark: Potential step change – EU regulators get to play with data
A new pilot from EMA is starting in September to assess wether the analysis of 'raw data' by regulatory authorities improves the evaluation of marketing approval for new medicines. Marie Grådmark writes in a column that she is looking forward
-
Life Science-podden: The perfect moment for an IPO
When is the right time to go for an IPO? What strategy is recommended in today´s rather uncertain business climate when it comes to taking your life science company public?
-
Swedish-Danish meeting at Medicon Village: “One of the most important life science congresses”
For the eleventh year, The Future of Swedish and Danish Life Science was held on Wednesday, and the event continues to function as a connecting link between the life science sectors of both countries. This year’s event attracted nearly 450 visitors.
-
Klinisk studie av läkemedel mot apkoppor inleds i USA
Forskare i USA vill ta reda på hur väl det antivirala läkemedlet tekovirimat hjälper mot apkoppor. Nu inleds en fas III-studie.
-
Finansiering och riskkapital i fokus: "Rätt tid att investera i biotech"
Sverige och Danmark är topprankade i EU när det gäller medicinsk innovation – men inte lika bra på att göra något av idéerna. "Det finns ett gap på den nordiska marknaden: brist på kapital. Och vi löper risk att gå miste om storartade möjligheter", säger
-
Penilla Gunther blir expert i EU:s cancerråd
Som en av 15 experter tar Penilla Gunther plats i rådet som ska arbeta för att implementera EU:s cancerstrategi i medlemsländerna.
-
EU sätter stopp för Illuminas köp av Grail
Under tisdagen meddelade EU-kommissionen att de stoppar det amerikanska genteknikbolaget Illuminas redan genomförda köp av diagnostikbolaget Grail.
-
Konferens om läkemedelsformuleringar samlar branschen i Köpenhamn
Idag pågår den tionde upplagan av New Updates in Drug Formulation & Bioavailability 2022 i Köpenhamn.
-
”Nya reglerna slår hårdast mot startuppföretagen”
Det stegvisa införandet av det nya regelverket IVDR löste en del problem – åtminstone tillfälligt. Men att sätta nya produkter på marknaden kommer att ta tid. Det menar Therese Hazelius, vd för Swedish Labtech.
-
Anders Blanck about his 17 years at Lif: “The industry is enjoying greater public trust now"
. However, I will turn 56 this autumn, and if I’m going to do something else in my professional life, now is the time,” he says.
-
Genes from Neanderthals can affect the correct drug dosage
A fifth of all Europeans carry gene variants inherited from Neanderthals, which cause certain drugs to break down more slowly. This may have implications for the drug doses they should take.
-
Anna Törner: Kalashnikovs in a new guise
Thanks to resisting European regulatory authorities, Europe has been spared the opioid epidemic. In the 1960s, the situation was the opposite as the American pharmaceutical authority, the Food and Drug Administration (FDA), refused to approve thalidomide (Neurosedyn), writes Anna Törner in a column.
BREAKING