Column: Repurposing as a golden ticket to approval

"Hopefully, in the end, patients will be winners by receiving on-label treatments for which benefit-risk has been properly assessed." In a column Marie Gårdmark, CEO at RegSmart Life Science, reflects on drug repurposing.

New diagnostic test soon ready for the market

Remdesivir ges till barn med covid-19 i ny studie

Läkemedelsföretaget Gilead går nu vidare och testar det experimentella läkemedlet remdesivir på barn upp till 18 års ålder.

Drug development creates new challenges for regulators

Piller med nålar gör inte ont

Biologiskt läkemedel i pillerform klarar fas I.

Krönika: Can regulators keep up with innovation?

New technology has increased the understanding of disease mechanisms and enabled approval of products targeting small but specific patient populations; sometimes referred to as precision medicine. Gene- and cell therapies have reached the market, exemplified by CAR-T cells, and the research pipeline is promising. In addition, the medical device field is constantly growing creating new solutions to address patient needs.

Nytt avtal för Alligator

Alligator bioscience har tecknat ett licensavtal med ett privatägt kinesiskt företag som nu får rättigheter till en av lundabolagets antikroppar.

Minskad risk för alzheimer hos kulturellt aktiva

Att ägna sig år kulturella aktiviteter och vara fysiskt aktiv i medelåldern kan minska risken att drabbas av demens senare i livet.

AstraZeneca slår förväntningarna

Ökad försäljning och och rörelsevinst för läkemedelsbolaget.

They’re all doing it – buying drug research

December 12 the time has come for this year's annual partnering meeting Pharma Outsourcing in Stockholm. In Sweden this is a growing business, with Recipharm as the biggest CRMO of the country.

ISR inleder HIV-studie

Den första patienten har inkluderats i fas II.

Mobergs fas 3 fullrekryterad

Bolagets har slutfört rekryteringen av 365 patienter med nagelsvamp. Studien är en viktig del i bolagets väg mot marknaden.

Nya pengar in i Karo

Karo pharmas företrädesemission tecknades till 121 procent vilket ger bolaget drygt 1,3 miljarder kronor före emissionskostnader.

Pengaregn över hälsoprojekt

22 projekt inom läkemedel, medtech och e-hälsa delar på 20,5 miljoner i Vinnova-utlysning.

De fick pengar för djurfri forskning

Forska utan djurförsök tillkännager 2018 års anslag.

Brexit ger särläkemedel problem

Patientorganisationen Eurordis, Rare Diseases Europe, uttrycker oro för att Brexit-relaterade kostnader kan minska tillgången till läkemedel för sällsynta sjukdomar.

Minskad tillväxt men mer pengar till forskning

Efter flera rekordår minskade den globala tillväxten i bioteknik något under 2016 men branschen fortsätter att locka investeringar.

EMA godkänner nytt läkemedel mot lungcancer

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har godkänt Alecensa, ett nytt läkemedel mot lungcancer. Det ska användas mot lungcancer som är av typen icke-småcellig lungcancer.

Ljusning för RA-patienter

En ny tablettbehandling för patienter med ledgångsreumatism, RA, har godkänts av EMA efter positiva fas III-resultat.

Stockholm väljer bort Waran

Nyligen publicerade Stockholms läns landsting Kloka Listan för 2017. För första gången rekommenderas inte Waran vid förebyggande behandling av stroke vid förmaksflimmer.

Innovationsrace mot cancer

Under 52 timmar ska personal från Akademiska sjukhuset i Uppsala, AbbVie, Bristol Myers-Squibb och Microsoft arbeta tillsammans mot cancer. I ett debattinlägg förklarar sverigecheferna varför detta är viktigt.

Moberg köper varumärke

Förvärvar sprayen DermoPlast mot smärta och klåda.

Danmark starkare än Sverige i life science-analys

Danmark dominerar både när det gäller exporten och antalet anställda i ny analys av life science-industrin i Medicon Valley.

Rekryterar till två studier

Moberg Pharma inleder rekryteringen av patienter till två kliniska fas III-studier på nagelsvamp.