Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Konferens om läkemedelsformuleringar samlar branschen i Köpenhamn
Idag pågår den tionde upplagan av New Updates in Drug Formulation & Bioavailability 2022 i Köpenhamn.
-
Anders Blanck about his 17 years at Lif: “The industry is enjoying greater public trust now"
The announcement came as a surprise to those around him, but according to the protagonist himself, the timing was excellent. Anders Blanck is now leaving Lif – a decision that has been growing for some time. “I have been pretty much married to my mission. However, I will turn 56 this autumn, and if I’m going to do something else in my professional life, now is the time,” he says.
-
Genes from Neanderthals can affect the correct drug dosage
A fifth of all Europeans carry gene variants inherited from Neanderthals, which cause certain drugs to break down more slowly. This may have implications for the drug doses they should take.
-
Anna Törner: Kalashnikovs in a new guise
Thanks to resisting European regulatory authorities, Europe has been spared the opioid epidemic. In the 1960s, the situation was the opposite as the American pharmaceutical authority, the Food and Drug Administration (FDA), refused to approve thalidomide
-
Uppdaterade covidvaccin effektivare mot omikron – godkännande på väg
Två nya uppdaterade covidvacciner från Pfizer/Biontech och Moderna, som ska ge förbättrat skydd mot omikron, väntas inom kort bli godkända i Europa.
-
Jonas Vikman lämnar Lif
Lifs samhällspolitiska chef Jonas Vikman lämnar branschorganisationen för att starta eget som konsult och strategisk rådgivare.
-
Han får internationellt KI-pris: "Haft ett påtagligt inflytande på forskare världen över"
Professor Kevin Eva vid University of British Colombia i Kanada har tilldelats Karolinska institutets pris för forskning i medicinsk pedagogik. Enligt motiveringen har han haft djupgående påverkan på en hel generation av utbildare och forskare inom området.
-
Första godkännandet för Evusheld som behandling av covid-19: "En milstolpe"
Astra Zenecas läkemedel Evusheld har godkänts i Japan både för förebyggande och behandling av covid-19. Det är första gången läkemedlet får ett godkännande som behandling mot symtomatisk sjukdom orsakad av sars-cov-2-viruset.
-
Pfizer och Biontech slår tillbaka mot Moderna – “Vi ska försvara oss kraftfullt”
Nu slår Pfizer och Biontech tillbaka mot Moderna efter stämningarna för patentintrång. Samtidigt hävdar två tidigare universitetsforskare att de har rättigheter till teknologi som mRNA-vaccinen bygger på.
-
Anna Törner: Kalasjnikovs i ny skepnad
Europa har skonats från opioidepidemin, tack vare europeiska regulatoriska myndigheter som höll emot. På 1960-talet var situationen omvänd då den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, vägrade godkänna talidomid (Neurosedyn), skriver Anna Törner i en
-
Lucy Robertshaw: Did you know Stockholm wants to be in top 5 in the world for Life Sciences?
Karolinska Institutet Solna Campus has certainly become the next “Kendall Square”, writes Lucy Robertshaw in a column.
-
Moderna stämmer Pfizer för covidvaccin – ”Kopierade utan tillstånd”
-
Kombination med Astra Zenecas covidvaccin gav sämre skydd mot infektion
De flesta kombinationer av olika sorters covid-19-vacciner ger ett likartat skydd som när samma vaccin har använts för alla doser. Men det finns undantag, enligt en ny, nordisk undersökning.
-
Covid-19 ger allt snabbare insjuknande – omikron kortar inkubationstiden
Sedan virusvarianten omikron blev helt dominerade i spridningen av covid-19 har inkubationstiden sjunkit kraftigt, till bara drygt tre dygn, enligt en ny metastudie.
-
FHM: Smittspridningen av covid-19 väntas öka i höst
Semestern är slut, och skolor och arbetsplatser fylls med människor igen. Idag kommer Folkhälsomyndigheten med nya scenarier inför hösten – smittspridningen av covid-19 väntas öka, med en topp i slutet av september.
-
Glada miner efter EU-godkännande av Pepaxti: "Grundläggande för Oncopeptides"
EU-kommissionen har nu godkänt Pepaxti (melfalan flufenamid) för behandling av vuxna patienter med särskilt svårbehandlat multipelt myelom.
-
Endo mot konkurs efter mångmiljonsmäll i uppgörelse om opioidkrisen
Ytterligare ett läkemedelsföretag är på väg mot konkurs som en konsekvens av ansvarsutkrävande för den amerikanska opioidkrisen.
-
Sweden is heavily criticised for not ordering Covid vaccine
Valneva and the EU Commission have entered into an agreement for 1.25 million doses of the company’s Covid vaccine, but Sweden has not placed an order.
-
Newly discovered gene variant linked to protection against abdominal obesity
American researchers believe they have identified a rare gene mutation that protects against abdominal obesity and metabolic syndrome. The ambition is that the discovery will lead to new treatments that can help reduce the risk of type 2 diabetes
-
Amorphous materials take centre stage when Orexo develops new formulations
Swift resolution but with maintained stability. Orexo’s new drug delivery platform tackles the problem of amorphous materials. “Our technology has the positive properties of the material, and it also cracks some of the problems,” says the company’s
-
Flera regioner börjar ge dos 4
Snart rullar flera regioner ut vaccination med dos 4 av vaccin mot covid-19 till hela den vuxna befolkningen, visar Life Science Swedens rundringning. Men inte alla regioner klarar att hålla samma vaccinationstakt.
-
Dos fyra med covidvaccin börjar ges i Stockholm
Från och med den 12 september erbjuds alla vuxna i Stockholm en fjärde dos vaccin mot covid-19.
-
Pilotstudie: Implantat från grishud alternativ till donerade hornhinnor
Linköpingsforskare har utvecklat ett implantat byggt på protein från grishud som efterliknar den mänskliga hornhinnan. Positiva resultat presenteras nu från en pilotstudie.
-
Nytt USA-godkännande för Astra Zenecas Enhertu inom icke småcellig lungcancer
Enhertu har godkänts i USA för behandling av vuxna patienter med oopererbar eller metastatisk icke småcellig lungcancer (NSCLC) vars tumörer har aktiverat HER2-mutationer och som har genomgått tidigare behandling. Det framgår av ett pressmeddelande från Astra Zeneca och partnern Daiichi Sankyo.