Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Medivir tar in rådgivare för utveckling av läkemedelskandidat
Det svenska forskningsbolaget Medivir har startat ett vetenskapligt råd i syfte att bistå i arbetet med utvecklingen av företaget läkemedelskandidat.
-
Uppsala-based company wins important patent dispute – but the decision is subject to appeal
A US district court has ruled in favour of Orexo in a dispute over the patent protecting the Swedish company’s drug Zubsolv, developed for treating patients with opioid addiction. However, the opposing party, the Indian company Sun, is not giving up
-
Oncozenge pausar utveckling av smärtläkemedel för cancerpatienter: "Det är med tungt hjärta"
Envisa problem med tablettformuleringen gör att Oncozenge tvingas pausa utvecklingen av sin läkemedelskandidat Bupizenge. Behovet av kapital är stort och nu undersöks olika möjligheter att rädda projektet och undvika likvidation av bolaget.
-
Han är Sahlgrenska universitetssjukhusets nya sjukhusdirektör
Nu står det klart att det är Boubou Hallberg som tar sig an uppdraget som ny sjukhusdirektör för Sahlgrenska universitetssjukhuset.
-
Uppsalabolag fick rätt i viktig patenttvist – men beslutet överklagas
En amerikansk distriktsdomstol har beslutat till Orexos fördel i en tvist om patentet som skyddar det svenska bolagets behandling Zubsolv för patienter med opioidberoende. Men motparten, indiska Sun, ger sig inte utan har lämnat in ett överklagande.
-
Förlikning i babypuderskandal stoppas av domstol
Det amerikanska läkemedelsbolaget Johnson & Johnson har för en andra gång fått avslag av en domare om en konkursansökan för dotterbolaget LTL Management, mest känt som enheten bakom det omtalade babypudret som misstänkts ha orsakat cancer i en rad fall.
-
Astra Zeneca köper genterapier av Pfizer
Astra Zeneca tar via dotterbolaget Alexion över en portfölj av genterapier i tidigt skede från Pfizer.
-
Cellterapibolag i konkurs – teknikplattform bjuds ut till försäljning
Trots förhandlingar in i det sista gick det inte att rädda immunterapibolaget Idogen. Företaget har nu förklarats i konkurs av Lunds tingsrätt.
-
Behandling för svår nervsjukdom EU-godkänns för unga
Astra Zenecas läkemedel Soliris har fått klartecken av EU-kommissionen och blir därmed den första godkända, riktade behandlingen för barn och ungdomar med den sällsynta neuromuskulära sjukdomen myastenia gravis.
-
Fel i röntgensvar får Karolinska att bryta externt samarbete
Karolinska universitetssjukhuset har avbrutit samarbetet med en extern aktör efter att man upptäckt ”kvalitetsbrister av allvarlig karaktär” i de granskningar av skiktröntgenundersökningar som företaget utfört.
-
Branschen på plats i Almedalen
Idag är Almedalsveckan inne på sin näst sista dag. Flera aktörer är på plats i Visby för att diskutera hälso- och sjukvård, life science och medicinteknik. Under torsdagen gick regeringen bland annat ut med att en översyn av Folkhälsomyndigheten ska genomföras.
-
Han är ny vd för Abbvie Skandinavien
Abbvie har utsett Matthew Iles till ny vd för företagets verksamhet i Skandinavien. Han kommer närmast från Abbvie Finland, som han lett sedan 2019.
-
Egetis aktiverar försenad fas III-studie i USA
Forskningsbolaget Egetis Therapeutics har efter vissa förseningar aktiverat första deltagande sjukhus i fas III-studien Retriact i USA, enligt ett pressmeddelande.
-
Ny förordning om hälsodata i fokus på EU-konferens
Hur ska det bli möjligt att dela hälsodata över hela EU? Vad innebär den nya förordningen, European Health Data Space, som är tänkt att börja gälla inom unionen? Det var några av de frågor som diskuterades i samband med en konferens tidigare i veckan.
-
Nytt läkemedel mot vanlig hjärtmuskelsjukdom EU-godkänns
EU-kommissionen ger tummen upp för läkemedlet Camzyos (mavakamten) som behandling av hjärtmuskelsjukdomen HCM hos vuxna patienter.
-
Protesforskare frias från misstankar om oredlighet
De Göteborgsforskare som utelämnade information om svåra komplikationer hos en patient som fått en tankestyrd armprotes frias från misstankar om oredlighet i forskning.
-
Nytt centrum för avancerade terapiläkemedel vid Lunds universitet
Lunds universitet inrättar nu ett utvecklingscentrum för avancerade terapier (ATMP). Centrumet får namnet LU-ATMP och skapas i syfte att omvandla medicinsk forskning till terapier för patienter.
-
EMA säger nej till nytt läkemedel mot ALS
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA anser inte att försäljningstillstånd ska beviljas för det nya ALS-läkemedlet Albrioza. Myndigheten menar att nyttan inte överväger risken med läkemedlet.
-
Alligator rapporterar ”uppmuntrande data” från fas II
Forskningsbolaget Alligator Bioscience meddelar på måndagen vad bolaget beskriver som positiva uppdaterade interimsresultat från den pågående fas II-studien Optimize-1 med företagets huvudkandidat mitazalimab i första linjens behandling av spridd bukspottkörtelcancer.
-
EU-godkännande rekommenderas för Astra Zeneca-läkemedel för unga
Astra Zenecas läkemedel Soliris rekommenderas av en expertkommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för godkännande som behandling av barn och ungdomar med den sällsynta neuromuskulära sjukdomen myastenia gravis.
-
Ny medicinsk chef på Capitainer
Det svenska medicinteknikbolaget Capitainer har anställt Mathias Karlsson som Chief Medical Officer.
-
Glad sommar! – och chefredaktörens lästips
Life Science Swedens chefredaktör sammanfattar året hittills och ger lästips inför sommaren.
-
Macchiarini fälls för grov misshandel – döms till 2,5 års fängelse
Svea hovrätt dömer den italienske kirurgen Paolo Macchiarini för tre fall av grov misshandel. Påföljden bestäms till fängelse i två år och sex månader.Domen innebär en kraftig skärpning jämfört med tingsrättens dom i fjol.
-
Lucy Robertshaw: Artificial intelligence – is this really going to transform a patient’s life?
In a column Lucy Robertshaw reflects on how AI and new regulations will affect healthcare, innovation and the lives of future patients.
BREAKING