Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Cellaviva siktar på börsen
Sveriges första biobank för stamceller genomför nyemission och siktar på börsen inom ett år.
-
Sobi flyttar tillverkning till Pfizer
Sobi flyttar tillverkning från Österrike till Pfizers anläggning i Strängnäs.
-
Starkt uppåt för Sobi
Sobi ökar resultatet och får in sitt läkemedel mot hemofili A i högkostnadsskyddet.
-
”Marknaden är minst lika stor”
Resultat från prekliniska studier på human hud visar att Follicums läkemedelskandidat verkar hämmande på hårsäckarna. Nu går bolaget vidare till klinisk fas IIa, samtidigt som arbetet pågår med att ta fram en ny formulering av behandlingen.
-
Använder genomik i läkemedelsutvecklingen
Tack vare nya metoder för gensekvensering har genomiken blivit ett fält som nu kan utnyttjas i läkemedelsutvecklingen. Det menar AstraZeneca, som har inlett tre nya samarbeten och planerar att starta upp ett eget center för genomik i England.
-
Follicum tar in pengar
Genomför emission för att finansiera prekliniska och kliniska studier.
-
Miljoner till kliniska toppforskare
För att stärka svensk klinisk forskning delas totalt 600 miljoner kronor ut under tio år till de främsta kliniska forskarna i forskningsprogrammet Wallenberg Clinical Scholar. Nu har 2016 års forskare presenterats.
-
Ändrade anslag i vårbudgeten
Mer pengar till läkemedelsförmånen men minskat anslag till Vetenskapsrådet och särskilda medel till universitet och högskolor var några av förändringarna som syntes i dagens vårändringsbudget som regeringen lämnade till riksdagen i morse.
-
Sköter NeuroVives kommunikation
Cecilia Hofvander är ny chef för extern kommunikation på det Lundabaserade biotechbolaget.
-
Bästa pitchen vinner
En bra idé kan gå förlorad om den inte presenteras bra, därför anordnas nu en pitchtävling.
-
Väljer ut rätt stamceller
- Markörer är en förutsättning för att cellterapi ska bli en framgång, säger Evy Lundgren-Åkerlund, vd på Xintela som tog klivet ut på börsen igår.
-
Svårare rekrytera till kliniska prövningar
Macchiarini-skandalen har dragit ner intresset för att delta i kliniska prövningar, i alla fall vid Karolinska universitetssjukhuset, men förtroendet för forskare finns kvar hos allmänheten.
-
Hallå där Ulf Björklund...
…vd för Aprea som förra veckan tog emot den största privata finansieringen hittills av ett Karolinska Development-bolag: cirka 430 miljoner kronor. Hur fick ni in så mycket pengar?
-
Elekta når inte förväntningarna
Strålterapibolaget publicerar en svag rapport från det tredje kvartalet.
-
Recipharm köper italienskt
Köper CDMO-bolaget Mitim för 640 miljoner kronor och uppdaterar sina finansiella mål.
-
Han tar över på Neurovive
Erik Kinnman är ny vd på bioteknikbolaget, som haft ett oroligt år 2015.
-
Får dubbla godkännanden
Astrazeneca får godkänt i EU för giktläkemedlet lesinurad och för en ny dos av Brilique.
-
Skapar program för proteinforskning
Genom ett nytt finansieringsprogram ska Vetenskapsrådet och Vinnova ge stöd till forskning som kan ge upphov till nya biologiska läkemedel och metoder för att tillverka dem.
-
Satsar på köp
”Vi riktar in oss på bolag inom speciella nischer där det finns spetskompetens”, säger Kristina Willgård, vd på Addtechs nybildade life science-bolag Addlife.
-
Siktar på nya marknader
Cellavision tror på tillväxtmarknaderna och stödjer distributörerna med egen personal på plats.
-
Tar svensk life science tillbaka till världstoppen
Tuffa kvalitetskrav, dyr tillverkning, hårt finansieringsklimat och alltmer produktionsinriktad vård utan incitament för att teknikutveckla. Utmaningarna är stora för att innovera i svensk life science. Men nu ska Vinnovaprogrammet Medtech 4 Health underlätta implementering och hjälpa Sverige tillbaka till världstoppen.
-
Zika-vaccin på gång
Det pågående utbrottet av det myggburna Zikaviruset i Västindien och Central- och Sydamerika har fått fart på utvecklingen av nya behandlingar och diagnostik.
-
Föreslås till Cellavivas styrelse
Diamyd Medicals vd Anders Essen-Möller föreslås bli ny styrelseordförande för biobanken Cellaviva.
-
Fler nya substanser
40 procent av de läkemedel som rekommenderades för godkännande av EMA år 2015 har en ny aktiv substans.
BREAKING