Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
EU-besked: Fortsatt tillåtet med titandioxid i läkemedel
Titanoxid är förbjudet som tillsats i livsmedel – men behövs fortfarande i läkemedel. Det slår EU-kommissionen fast.
-
Cecilia Wadell ska ta Alzecures kliniska utveckling vidare
Alzecure har utsett Cecilia Wadell till ny utvecklingschef.
-
Cantargia utser Hilde Steineger till ny vd
Det Lundbaserade forskningsbolaget Cantargia har utsett Hilde Steineger till ny vd.
-
Magnus Gisslén släpper fyra videoklipp med skarp kritik – här är del ett
”Det finns inte en enda läkare eller person med djupare medicinsk kompetens i Folkhälsomyndighetens ledningsgrupp”. Det säger Magnus Gisslén i det första i en serie med fyra videofilmer på Linkedin där han hårt kritiserar myndigheten han nu lämnar. FHM slår tillbaka och uppger att organisationen inte står och faller med enskilda individer.
-
Anocca raises SEK 440 million ahead of clinical cancer trial
Swedish cell therapy biotech Anocca has successfully raised SEK 440 million in a new funding round to support upcoming clinical trials in pancreatic cancer.
-
Wegovy approved in the U.S. for treatment of liver disease
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted accelerated approval for Novo Nordisk’s drug Wegovy to treat the serious liver condition known as MASH. The decision strengthens the company’s position in the field of metabolic diseases.
-
The top five most expensive drugs in 2025
New advanced therapeutic medicines are reaching the market, but their price tags remain exceptionally high. This year’s ranking of the most expensive drugs in the US reveals a common denominator: all are gene therapies administered as one-time treatments.
-
Nytt läkemedel mot fibromyalgi godkänt – första på 16 år
Amerikanska Tonix Pharma har fått FDA-godkännande för sitt läkemedel Tonmya för behandling av smärta relaterat till det kroniska tillståndet fibromyalgi. Läkemedlet är den första nya FDA-godkända terapin för behandling av sjukdomen på över 15 år.
-
Eli Lilly tecknar miljardavtal med AI-bolag för fetmaforskning
Eli Lilly har tecknat ett mångmiljardavtal med startupen Superluminal Medicines som använder AI för upptäcka och utveckla småmolekylära läkemedel för behandling av fetma och andra kardiometabola sjukdomar.
-
Här är topp fem dyraste läkemedlen 2025
Nya avancerade terapiläkemedel når marknaden, men prislapparna är höga. På årets lista över de dyraste läkemedlen i USA finns en gemensam nämnare: alla är genterapier och engångsbehandlingar.
-
Klartecken för första läkemedlet mot lungsjukdomen NCFBE – väntas bli en blockbuster
Det första läkemedlet i en helt ny klass, DPP1-hämmare, har godkänts i USA. Det är det första sjukdomsmodifierande läkemedlet mot bronkiektasier utan cystisk fibros (NCFBE), och väntas bli en storsäljare för amerikanska Insmed.
-
Christina Lloyd: ”Vi måste koppla kvinnohälsa till ledarskap”
Nätverket Vilda, som verkar för att stärka kvinnligt ledarskap och främja jämställdhet inom life science, har på kort tid vuxit i medlemsantal. Nu är siktet inställt på att bli ännu fler och en satsning på mentorskap.
-
Sana Alajmovic lämnar Sigrid för nytt vd-jobb
Sana Alajmovic, medgrundare och vd för Sigrid Therapeutics, lämnar bolaget för en vd-post i Enzymatica.
-
Lif värvar toppchef från Svensk Handel
Sara Lowemark är ny chef för internationella relationer på Lif - de forskande läkemedelsföretagen.
-
Kennedy attackerar dansk vaccinstudie – ”Propagandanummer från läkemedelsindustrin”
USA:s hälsominister Robert F. Kennedy Jr. uppmanar en medicinsk tidskrift att dra tillbaka publiceringen av en stor vaccinstudie, vars slutsatser han ogillar. Men tidskriftens chefredaktör vägrar.
-
Källor: Vita huset vill höja läkemedelspriser i Europa – och sänka dem i USA
Trump-administrationen för samtal med läkemedelsbolag om att höja priserna i Europa och andra länder, i syfte att pressa ned priserna på den amerikanska marknaden.
-
Kennedy stoppar 22 projekt inom mRNA-vaccin – experter varnar för följderna
USA:s hälsodepartement avbryter finansieringen av 22 projekt som utvecklar mRNA-baserade vacciner, och växlar över till vad som hävdas vara ”säkrare och bredare vaccinteknologier”.
-
Trumps nya hot: 250-procentiga tullar på läkemedel
Tullar på importerade läkemedel kan på sikt hamna på uppemot 250 procent, uppger USA:s president Donald Trump. Det skulle i så fall bli den högsta tullsatsen han hittills har föreslagit.
-
Fusion mellan norska biotechbolag godkändes
Aktieägarna i Oncoinvent och Bergenbio har godkänt en sammanslagning av de bägge norska forskningsbolagen.
-
Allogene discontinues investigational antibody following patient death
U.S. biotechnology company Allogene Therapeutics is fully discontinuing the use of its experimental antibody ALLO-647 following the death of a patient in its pivotal CAR-T trial.
-
Ny behandling för Skelleftesjukan EU-godkänd
Svenska Purpose Pharma har fått sitt läkemedel Attrogy EU-godkänt som behandling av ärftlig transtyretinamyloidos, även kallat Skelleftesjukan.
-
Abbvie ryktas överväga miljardförvärv inom mental hälsa
Läkemedelsbolaget Abbvie uppges föra diskussioner om att förvärva Gilgamesh Pharmaceuticals, ett bolag inom mental hälsa, i en affär som ska ligga på omkring en miljard dollar.
-
”Läkemedelstillverkare måste tänka om kring cybersäkerhet”
Läkemedelsföretagen har blivit en allt vanligare måltavla för cyberattacker, inte minst från statsstödda grupper. Därför behöver branschen fokusera om för att minska sin sårbarhet, skriver Hexagons Jeppe Bank i en debattartikel.
-
USA-minister till läkemedelsbolag: Enorma tullar om fabriker inte byggs här
Tullarna på läkemedel i USA kan bli betydligt högre än 15 procent. Läkemedelsbolag som inte bygger fabriker i USA kommer att beläggas med ”enorma tullar”, hotar handelsministern Howard Lutnick. Många läkemedelsbolag har redan böjt sig för tullhot från Donald Trump.
BREAKING