Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Framåt för Astrazenecas naloxegol
Avslutar bolagets fjärde och sista fas III-studie och förbereder registreringsansökan.
-
Svensk hepatitkur till Japan
Det klirrar till i kassan när Medivir nu ansöker om japanskt godkännande för bolagets kombinationterapi mot hepatit C.
-
Framåt för Medivirkonkurrent
Gileads sista fas III-studie visar positiva resultat. Nu tar Medivirkonkurrenten ett språng mot hepatit C-marknaden.
-
DI kritiska till ny lag
"Innehåller flera brister" säger myndigheten och avvisar lagförslaget.
-
Matrix-M bäst i test
Isconova har i en studie jämfört bolagets vaccinadjuvans med andra. Nu publiceras studien i Vaccine.
-
Big Pharma poolar substanser
Samlar en halv miljon substanser i EU-finansierat forskningsprojekt.
-
Diamyd Medicals styrelse bemöter förslaget om likvidation
"De har gjort en dålig affär och vill ha pengarna tillbaka".
-
TFS på köphumör
Förvärvar ytterligare en CRO-verksamhet och får bredare kundbas.
-
Björklund gör plats för Lifegene
Tillsätter en utredare och börjar fila på det lagförslag som ska göra KI:s forskningsprojekt lagligt.
-
Hög tid att styra upp fuskutredningar
KOMMENTAR: Äntligen riktas den mediala strålkastaren på forskningsfusk, men även forskare måste vara oskyldiga till motsatsen bevisats.
-
Regelverk tvingar fram fler studier
Skärpta krav på klinisk evidens och tydligare regler för vad som får tillräknas som klinisk data för medicintekniska produkter kan leda till en ökning i antalet kliniska studier, spår Swedish Medtech:s vd Anna Lefevre Skjöldebrand. Men regelverket, som är under beredning, måste bli tydligare för att inte kunna missbrukas på grund av politiska intressen.
-
EMA fast beslutna att publicera kliniska data
Europas läkemedelsmyndighet, EMA, har tagit ännu ett steg mot det utlovade offentliggörandet av kliniska data. Fem olika arbetsgrupper med representanter från bland annat näringslivet, patientföreningar och akademin ska arbeta fram underlag till en ny policy.
-
Svårt få bukt med överdrivet säkerhetstänk
Både EMA och FDA har de senaste åren publicerat rekommendationer till företagen för att få monitorering av kliniska prövningar mer fokuserad. Men företagen fortsätter med den dyra och onödiga övervakningen, konstaterar Gunnar Danielsson, inspektör på Läkemedelsverket.
-
Active Biotech visar negativa resultat i studie
Fas II/III-studien uppnådde inte de primära målen att förlänga överlevnaden hos patienter med njurcancer. Men viss effekt sågs dock hos en del av patienterna.
-
EU megasatsar på hjärnforskning
KI-forskare i spetsen för internationellt samarbete inom neurovetenskap.
-
Bioinvent lyckas i fas I
Den internationella fas I-studien visar positiva resultat efter preliminär analys av studieresultaten med läkemedelskandidat mot cancer.
-
Proteintrend banar väg för nytt företag
Grundarna till nystartade CRO-bolaget Solve Research and Consultancy fick sin affärsidé när fler och fler företag visade intresse för deras analysmetod Field-flow fractionation.
-
Nya läkemedel ökar i USA
Under 2012 godkände FDA rekordmånga nya medicinska behandlingar. Bland annat godkändes Johnson and Johnsons Sirturo, som är den första nya TBC-behandlingen på många år.
-
Full snurr i toppen
Nya vd:ar, styrelsetoppar och chefer. Life Science Sweden har gått igenom vart alla tog vägen 2012. Har du koll?
BREAKING