Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
FDA approves first non-opioid pain reliever in over 20 years
For the first time in decades, a new type of acute pain medication that is not an opioid has been approved in the USA.
-
BD separerar affärsområdet Biosciences – fokuserar på medtech
BD slimmar portföljen och avyttrar affärsområdena bioscience och diagnostik. “Nya BD” ska bli ett helgjutet medicinteknikföretag.
-
Regeringen: Mer kunskap behövs om postcovid
Regeringen vill öka kunskapsläget kring postcovid, särskilt när det kommer till behandling av barn. Socialstyrelsen och SBU får därför nya uppdrag.
-
FDA utökar användningsområdet för Ozempic
FDA har godkänt Ozempic som den första GLP-1-analogen att minska risken för försämrad njursjukdom.
-
She is CSL Behring's new Nordic General Manager
Since the beginning of january, Helena Bragd is the new Nordic General Manager for the biotech company CSL Behring and CEO of CSL Behring AB.
-
J&J:s nässpray mot depression godkänns som monoterapi i USA
Johnson & Johnsons nässpray Spravato tillåts nu att användas som fristående behandling vid svår depression.
-
Moderna develops mRNA vaccine against norovirus
A highly anticipated vaccine is in late clinical evaluation and could be ready for approval within a couple of years. The target is the norovirus, often called “food poisoning” or the “stomach bug”.
-
Moderna utvecklar mRNA-vaccin mot vinterkräksjukan
Ett synnerligen efterlängtat vaccin är i sen klinisk utvärdering, och kan vara moget för godkännande inom ett par år. Målet är noroviruset, som orsakar vinterkräksjukan.
-
Dubbla bakslag för ALS-projekt – ”Inte vad vi hoppats på”
Förhoppningarna om att utveckla en ny typ av behandling mot nervsjukdomen ALS har fått sig en törn när två läkemedelskandidater misslyckats med att nå sina primära effektmått i en fas II/III-studie.
-
Norwegian cancer research companies merge
The Norwegian companies Ultimovacs and Zelluna Immunotherapy plan to merge. At the same time, it is made clear that Ultimovacs' CEO is leaving the company.
-
Glada miner över storsatsning – ”Kommer stärka Sveriges konkurrenskraft”
Regeringen har presenterat förslaget om en historiskt stor satsning på forskning och innovation. Life Science Sweden har samlat in reaktioner från branschen och akademin.
-
Saniona tecknar licensavtal med miljardpotential inom tremor
Läkemedelsutvecklaren Saniona har ingått ett licensavtal med amerikanska Acadia Pharmaceuticals om utveckling och kommersialisering av läkemedelskandidaten SAN711 inom neurologiska sjukdomar.
-
Alligator säljer antikroppar och fokuserar på huvudprojekt
Alligator Bioscience överlåter två bispecifika antikroppar till samarbetspartnern Orion Corporation.
-
Xbrane i licensavtal med indisk generikajätte – ”Den perfekta partnern”
Biosimilarutvecklaren Xbrane Biopharma och indiska Intas Pharmaceuticals har ingått ett licens- och samutvecklingsavtal.
-
Jubel på Bioarctic efter positivt EU-besked – ”Vi är otroligt glada”
Glädjen var stor på Bioarctic efter beskedet om att alzheimerläkemedlet Leqembi rekommenderas för godkännande i EU. ”Det här är framförallt väldigt, väldigt viktigt för patienterna i Europa och Sverige, säger företagets vd Gunilla Osswald.
-
Astra Zeneca miljardsatsar i USA – bygger FoU-center i Kendall Square
Astra Zeneca ska investera motsvarande 38 miljarder kronor i USA. Samtidigt skakas bolaget av utredningar mot anställda i företaget i Kina.
-
Läkemedelsverket får i uppdrag att motverka falska läkemedel
Regeringen ger Läkemedelsverket i uppdrag att genomföra en omfattande kartläggning av handeln av falska läkemedel.
-
Utredning om läkemedelsbrist snabbas på
Tiden för den utredning som bland annat ska se över läkemedelsbrist kortas rejält. Sjukvårdsministern vill nu se över om apoteken ska kunna begränsa uttaget av medicin vid bristsituationer.
-
Jätteanslag till medicinsk grundforskning – åtta projekt delar på 227 miljoner
Mekanismerna bakom kronisk smärta, en atlas över tarmbarriären och B-cellsminnets outforskade dimensioner är några av de åtta grundforskningsprojekt inom medicinfältet som får dela på 227 miljoner kronor från Knut och Alice Wallenbergs stiftelse.
-
Uppåt för Cereno efter studieresultat – ”Stärker vår övertygelse”
Forskningsbolaget Cereno Scientific meddelar positiva resultat från en fas IIa-studie av bolagets läkemedelskandidat i hjärt- och lungsjukdomen PAH, pulmonell arteriell hyptertension. Bolagets aktie steg kraftigt efter beskedet.
-
Uppdraget: Stoppa felaktig förskrivning av läkemedel
Regelverket behöver stramas åt för att förhindra felaktig läkemedelsförskrivning, anser regeringen, som tillsätter en utredning. Bakgrunden är bland annat signaler om att läkemedel som semaglutid och botulinumtoxin skrivs ut på felaktiga grunder.
-
Abbvie flyttar in i Forskaren
Elekta, Astra Zeneca och ett tiotal andra life science-bolag är redan på plats. Nu flyttar även läkemedelsbolaget Abbvie sitt Sverigekontor till Forskaren i Hagastaden.
-
EMA review confirms a risk of new cancer after CAR-T
CAR-T cancer therapies can, in rare cases, induce secondary cancers. The European Medicines Agency (EMA) now recognises this and requires a warning label to be attached to the product information and patients to be followed up for life.
-
Celluminova får särläkemedelstatus i EU
Linköpingsbolaget Celluminovas läkemedelskandidat för detektion av tumördrivande celler i patienter med en form av elakartade hjärntumörer har fått särläkemedelsstatus i EU.
BREAKING