Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Han tar över på Neurovive
Erik Kinnman är ny vd på bioteknikbolaget, som haft ett oroligt år 2015.
-
Immunterapi väcker uppståndelse
En immunterapi mot leukemi har väckt stor uppmärksamhet efter rapporter om att mer än 90 procent av patienterna med terminal cancer blev bättre.
-
”Ny antibiotika kräver ny modell”
”Vi vill att det ska finnas antibiotika för alla infektioner, men samtidigt vill vi att de används så lite som möjligt”, säger John H Rex vid Astrazenecas affärsenhet för antibiotika.
-
Hoppas på stamceller
”Vi tror att kroppsegna stamceller kommer att bli framtiden inom medicinen”, sade Mathias Svahn, grundare och vd på Cellaviva, under en informationsträff.
-
Får genombrottsstatus
Astrazenecas cancerläkemedel olaparib får rätt till påskyndat godkännande av FDA.
-
Spjutspets i digitalisering av vård och omsorg
Det blir svårt att i framtiden möta medborgarnas förväntningar om det inte sker förändringar i digitaliseringen av sjukvården, skriver Jenni Nordborg, direktör och avdelningschef Hälsa på Vinnova.
-
Fler nya substanser
40 procent av de läkemedel som rekommenderades för godkännande av EMA år 2015 har en ny aktiv substans.
-
Astra i två samarbeten
Utvecklar cancerläkemedel tillsammans med amerikanska Moderna och Incyte.
-
Lanserar Elocta
Sobi hemofili A-läkemedel når första marknaderna i Europa.
-
Förlänger avtal
Affibodys licensieringsavtal med Medimmune förlängs.
-
Utför miljardköp
"Vi har en bra egen pipeline men det betyder inte att den inte kan göras ännu bättre genom förvärv", sade Pascal Soriot, vd, om Astrazenecas köp av Acerta för motsvarande 34 miljarder kronor.
-
Varnar för Astra-preparat
FDA går ut med ännu en varning för läkemedelsklassen SGLT2-hämmare.
-
Sprint letar partners
Efter mångmiljardavtalet med Bayer förbereder Sprint utlicensiering av ytterligare två projekt.
-
Kompletterar ERC
Nytt konsortium finansierar forskning som inte får stöd från Europeiska forskningsrådet.
-
Förväntningar på de nya förordningarna
Jämnare lagstiftning i EU-länderna, strängare krav på klinisk data och grönt ljus för återanvändning av engångsprodukter är några av branschens förhoppningar och farhågor med de kommande EU-förordningarna för medicinteknik, enligt Läkemedelsverket och Swedish Medtech.
-
Planerar fem studier
Targovax planerar flera immunonkologiska kombinationsstudier inom de närmaste månaderna, berättar vd Gunnar Gårdemyr.
-
78 miljoner till 23 projekt
23 forskningsprojekt som ska bedrivas i samverkan mellan högskola och näringsliv tilldelas totalt 78 miljoner från KK-stiftelsen. Företagen motfinansierar med minst lika mycket.
-
Grönt ljus för Sobi
Får godkänt i EU för hemofili A-läkemedlet Elocta.
-
Tummen upp för Neurovive
En positiv säkerhetsutvärdering ger klartecken för fortsättning av bolagets fas II-studie Ciprics.
-
Olink ändrar fokus
Säljer av produktlinjen Duolink och lägger allt fokus på utveckling och försäljning av analystekniken Proseek Multiplex. Det kommer bland annat att medföra nyanställningar, berättar bolagets tekniska chef Erik Pettersson.
-
Hoppas på Kina
Förändringarna i Kinas enbarnspolitik kan ha en positiv påverkan på försäljningen av fertilitetsprodukter tror Vitrolife, som har ökat sitt resultat genom förvärv.
-
Mer sekvensering av långa molekyler
Sequel är en ny sekvenseringsplattform från Pacific Biosciences som ska ge upp till sju gånger så mycket data som sin föregångare RS II.
-
Framåt för Sobi
Ökar intäkterna och inväntar godkännande av hemofililäkemedlet Elocta.
-
Ny chef på Neurovive
Magnus Hansson ska leda bolagets kliniska verksamhet.
BREAKING