Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Petter Hartman: ”Hög tid att få stopp på hämmande byråkrati”
Regelkrångel och byråkrati behöver minska för att företagande ska kunna främjas, skriver Petter Hartman i en krönika.
-
Abbvie förvärvar lovande projekt inom psykisk ohälsa
Abbvie köper ett läkemedelsprogram inom mental hälsa i en miljardaffär som ser lite annorlunda än vad som tidigare uppgetts.
-
Startskott för Leqembi i EU – lansering inleds i Österrike
Idag, måndag, inleds lanseringen i EU av svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet Leqembi. Först ut är Österrike, följt av Tyskland.
-
Vaccin mot virussjukdom dras omedelbart tillbaka i USA
Efter flera rapporter om allvarliga biverkningar har den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA omedelbart stoppat licensen för Valnevas chikungunya-vaccin Ixchiq.
-
Ny bok skildrar vägen till ett nytt läkemedel
Vetenskaplig briljans, idogt arbete – och ibland en smula hjälp av slumpen. I en ny bok beskrivs de inte sällan dramatiska processer som ledde fram till upptäckterna av några av våra viktigaste läkemedel.
-
Abbvies storsäljare inom reumatism visade fina resultat mot håravfall
Ett välkänt läkemedel mot reumatism visar tecken på att även vara en effektiv behandling mot fläckvis håravfall.
-
FHM avböjde pressfrågor – trots 40 kommunikatörer
Den avgående statsepidemiologen Magnus Gisslén har dominerat nyhetsflödet under veckan. Tystare har det varit från Folkhälsomyndighetens håll, som avböjer att kommentera när Life Science Sweden söker kontakt.
-
15-procentiga tullar på läkemedel – så reagerar branschen
Riktigt illa – men det kunde ha varit ännu värre. Så kan branschens reaktioner på uppgörelsen om USA:s läkemedelstullar mot EU sammanfattas.
-
Lif rekryterar TLV-topp
Branschorganisationen Lif – de forskande läkemedelsföretagen värvar Fredrik Andersson till en nyinrättad roll som chefsekonom.
-
Läkemedelsverket till Gisslén: Varje läkare fri att göra egen bedömning
Den avgående statsepidemiologen Magnus Gisslén har ifrågasatt de centorkriterier som Läkemedelsverkets rekommenderar som stöd för att identifiera halsfluss orsakad av grupp A-streptokocker. Nu svarar Läkemedelsverket: ”Vår bedömning utgår alltid från nyttan ur ett samhällsperspektiv”, skriver myndigheten till Life Science Sweden.
-
EU-besked: Fortsatt tillåtet med titandioxid i läkemedel
Titanoxid är förbjudet som tillsats i livsmedel – men behövs fortfarande i läkemedel. Det slår EU-kommissionen fast.
-
Halsfluss i fokus när Magnus Gisslén ryter vidare
Magnus Gissléns sågning av Folkhälsomyndigheten (FHM) fortsätter och nu riktar han ljuset mot användning av antibiotika vid halsfluss. Han kritiserar också nätverket Strama –Samverkan mot antibiotikaresistens, som enligt Gisslén hamnat ”väldigt snett” i frågan.
-
Novokonkurrenten Viking faller på nya fetmadata
Viking Therapeutics redovisar en viktminskning på upp till drygt 12 procent för sitt antifetmapiller under utveckling. Men marknaden hade väntat sig mer, och aktien föll med närmare 40 procent.
-
Magnus Gisslén släpper fyra videoklipp med skarp kritik – här är del ett
”Det finns inte en enda läkare eller person med djupare medicinsk kompetens i Folkhälsomyndighetens ledningsgrupp”. Det säger Magnus Gisslén i det första i en serie med fyra videofilmer på Linkedin där han hårt kritiserar myndigheten han nu lämnar. FHM
-
Studie motbevisar Kennedys påstående om sparkad vaccinkommitté
Den vaccinkommitté som avskedades av Robert F. Kennedy Jr. i början av juni hade lägst nivå av ekonomiska intressekonflikter sedan 2000, visar studie. Tvärtemot vad hälsoministern hävdat.
-
Magnus Gisslén lämnar Folkhälsomyndigheten: ”Blev obekvämt”
Statsepidemiologen Magnus Gisslén slutar på Folkhälsomyndigheten och riktar samtidigt hård kritik mot myndigheten.
-
Anocca raises SEK 440 million ahead of clinical cancer trial
Swedish cell therapy biotech Anocca has successfully raised SEK 440 million in a new funding round to support upcoming clinical trials in pancreatic cancer.
-
Nytt misslyckande för Pfizer inom blodsjukdom
För andra gången på mindre än ett år har Pfizer drabbats av en tung motgång för sin ambition att ta fram ett effektivt läkemedel för sicklecellssjukdom. Denna gång är det läkemedelskandidaten inclacumab som floppat i sen klinisk fas.
-
Wegovy approved in the U.S. for treatment of liver disease
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted accelerated approval for Novo Nordisk’s drug Wegovy to treat the serious liver condition known as MASH. The decision strengthens the company’s position in the field of metabolic diseases.
-
The top five most expensive drugs in 2025
New advanced therapeutic medicines are reaching the market, but their price tags remain exceptionally high. This year’s ranking of the most expensive drugs in the US reveals a common denominator: all are gene therapies administered as one-time treatments.
-
Wegovy godkänt i USA för behandling av leversjukdom
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har beviljat ett påskyndat godkännande för Novo Nordisks läkemedel Wegovy vid behandling av den allvarliga leversjukdomen MASH. Godkännandet stärker bolagets position inom metabola sjukdomar.
-
Umeåbolag ska utveckla test för bloddopning
Umeåbolaget Protest Diagnostics har fått 1,2 miljoner kronor av den internationella antidopningsbyrån Wada för att utveckla ett test som ska upptäcka bloddopning.
-
Här är topp fem dyraste läkemedlen 2025
Nya avancerade terapiläkemedel når marknaden, men prislapparna är höga. På årets lista över de dyraste läkemedlen i USA finns en gemensam nämnare: alla är genterapier och engångsbehandlingar.
-
Klartecken för första läkemedlet mot lungsjukdomen NCFBE – väntas bli en blockbuster
Det första läkemedlet i en helt ny klass, DPP1-hämmare, har godkänts i USA. Det är det första sjukdomsmodifierande läkemedlet mot bronkiektasier utan cystisk fibros (NCFBE), och väntas bli en storsäljare för amerikanska Insmed.
BREAKING