Merck KGaA acquires American company in €3.0 billion deal

Germany’s Merck is completing the acquisition of Springwork Therapeutics for 3 billion euros.

Eli Lilly requests re-examination of Alzheimer's drug recommendation

Eli Lilly has requested that the EMA re-examine its opinion on the company's Alzheimer's drug, Kisunla, the agency announced on Friday.

Mikael Kubista back with new venture after turbulent exit

Entrepreneur and researcher Mikael Kubista is starting a new company. Now he is also free to comment on the sequence of events that led to him losing ownership of his life's work – the company Tataa Biocenter. “Not only did they take our company away from us. They followed up by showering us with lawsuits,” he says.

Lundabolag får EU-pengar för stamcellsprojekt

Cellevate har tillsammans med två tyska forskningsaktörer tilldelats en miljon euro av Eurostars-programmet för ett projekt inom storskalig produktion av inducerade pluripotenta stamceller (iPSC).

Hon är ny ordförande för Swedish Medtech

Tove Christiansson efterträder Åsa Ardesjö som ny ordförande för branschorganisationen Swedish Medtech.

Svensk life science i gemensam uppmaning: ”EU har ett vägval att göra”

Inför att EU-kommissionen ska presentera en ny strategi för life science har fyra branschorganisationer i Sverige lämnat ett gemensamt inspel. Bland annat efterlyser organisationerna ett life science-kontor i Bryssel.

Leqembi godkänt i EU – ”Vi har väntat väldigt länge”

Bioartics läkemedel Leqembi (lecanemab) mot Alzheimers sjukdom har efter flera turer fått godkänt i EU. Det innebär att det för första gången finns ett godkänt läkemedel i Europa som riktar sig mot den underliggande orsaken till alzheimer.

New moves around Nykode's management – withdrawal of resignations

Norwegian Nykode Therapeutics is reinstating members of the management team who previously announced their resignations.

After the threat of tariffs – Novartis invests 230 billion in the USA

Pharmaceutical giant Novartis plans to invest 23 billion dollarsover the next five years to expand its production in the USA. The goal is for all medicines destined for the US market to be produced within the country.

FDA plans to replace animal testing with AI – “Paradigm shift”

The requirement for animal testing in drug development will be phased out and replaced by AI, according to an announcement by the FDA. The decision has been met with skepticism from the National Association for Biomedical Research.

”AI-teknologin är här – dags för industrin att ta rygg på Läkemedelsverket”

När Läkemedelsverket, som en av de första läkemedelsmyndigheterna i Europa, lanserade sin egen generativa AI-lösning – den lokalt driftade Regulus – sattes ett nytt riktmärke för hela branschen. Detta visar tydligt att det går att förena innovation och teknikutveckling med strikt regulatorisk efterlevnad, skriver Andreas Palmlund, expert på AI i reglerade miljöer på Coeye, i en debattartikel.

From pharmacist to life science podcaster – Magnus Lejelöv uses his voice as a tool

Magnus Lejelöv has more than 20 years of experience in the pharmaceutical industry and has conducted nearly two hundred interviews with healthcare professionals on his podcasts.

FDA vill ersätta djurförsök med AI – ”Paradigmskifte”

Krav på djurförsök vid läkemedelsutveckling ska fasas ut och ersättas med AI, meddelade FDA på torsdagen. Beskedet möts av skepsis från den nationella föreningen för biomedicinsk forskning.

Efter tullhoten – Novartis satsar 230 miljarder i USA

Den schweiziska läkemedelsjätten Novartis planerar att investera 23 miljarder dollar, motsvarande 230 miljarder kronor, under de närmaste fem åren för att utöka sin produktion i USA. Målet är att alla läkemedel för den amerikanska marknaden ska tillverkas inom USA:s gränser.

Korbinian Löbmann leads scientific meeting on drug formulation: High activity in the field

Korbinian Löbmann has moderated New Updates in Drug Formulation & Bioavailability several times before. Now he is once again taking on the scientific meeting. Life Science Sweden reached out to him.

Hallå där... Björn Arvidsson, ny forsknings- och innovationsdirektör i Region Uppsala

Tau-targeted Alzheimer's drug gets Fast Track designation in the USA

Biogen's Alzheimer's candidate BIIB080 has been granted Fast Track designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).

Kry i stort ordbråk med regionen – ”Helt dysfunktionell byråkrati”

Nyligen hävde Region Skåne avtalet med Krys barnmorskemottagning i Malmö. På Linkedin slår Kry tillbaka mot kritiken i ett långt och ofiltrerat inlägg, som börjar med ordet ”Suck!”.

Studie: Reningsverk en bov i utvecklingen av antibiotikaresistens

Överföringen av antibiotikaresistens sker lättare mellan bakterier som är genetiskt lika varandra och det sker mest i reningsverk och i människokroppen. De slutsatserna drar forskare vid Chalmers och vid Göteborgs universitet i en ny studie där de tagit hjälp av en AI-modell.

Avgörande beslut om lecanemab skjuts upp – igen

Turerna kring ett eventuellt EU-godkännande för svenskutvecklade alzheimerläkemedlet lecanemab tycks aldrig ta slut. Nu har EU-kommissionen i en ovanlig åtgärd beslutat att hänskjuta avgörandet till omprövningskommittén.

New drug to simplify treatment of hemophilia

A new type of treatment for hemophilia, which only needs to be administered every two months, has been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).

FDA’s Top Vaccine Official resigns – Issues sharp criticism of Kennedy

FDA’s Top Vaccine Official is leaving his post while simultaneously criticizing the country’s health secretary for allowing “misinformation and lies” to influence his views on vaccine safety.

Regiondirektör petas efter Millenniumfiaskot

Regionstyrelsen i Västra Götaland har meddelat att regiondirektören Håkan Sandahls anställning avslutas.

KI-studie: Nässköljning kunde ge information om KOL

Förekomsten av ett visst protein i näsan kunde användas som underlag för bedömning av KOL, i en ny studie från forskare vid Karolinska institutet.