Macchiarinis strupoperationer - så här gick de till

Efter KI-skandalen - branschen kommenterar

Efter avslöjandet om kirurgen Paolo Macchiarinis operationer på Karolinska Institutet och Karolinska Universitetssjukhuset pågår utredningar. Händelsen kan få konsekvenser för svensk life science-forskning.

Neurovive tar in pengar

Fyller på kassan med 94,4 miljoner kronor för att finansiera sina kliniska studier.

Sobi överträffar förväntningarna

Uppvisar högre resultat än väntat från det fjärde kvartalet.

19 alternativ på väg

Antikroppar, vaccin och bakteriedödande virus är några av de alternativ till antibiotika som kan nå marknaden inom några år. Men pipelinen är smal och kommer bara att kunna användas mot några få bakterietyper.

Han tar över på Neurovive

Erik Kinnman är ny vd på bioteknikbolaget, som haft ett oroligt år 2015.

Immunterapi väcker uppståndelse

En immunterapi mot leukemi har väckt stor uppmärksamhet efter rapporter om att mer än 90 procent av patienterna med terminal cancer blev bättre.

Satsar på köp

”Vi riktar in oss på bolag inom speciella nischer där det finns spetskompetens”, säger Kristina Willgård, vd på Addtechs nybildade life science-bolag Addlife.

Mylan köper Meda

Styrelsen rekommenderar det amerikanska bolagets bud på 83,6 miljarder kronor.

Tar svensk life science tillbaka till världstoppen

Tuffa kvalitetskrav, dyr tillverkning, hårt finansieringsklimat och alltmer produktionsinriktad vård utan incitament för att teknikutveckla. Utmaningarna är stora för att innovera i svensk life science. Men nu ska Vinnovaprogrammet Medtech 4 Health underlätta implementering och hjälpa Sverige tillbaka till världstoppen.

Rekryterar egna forskare

Drygt 50 procent av högskolans forskare och lärare med doktorsexamen rekryteras internt.

Zika-vaccin på gång

Det pågående utbrottet av det myggburna Zikaviruset i Västindien och Central- och Sydamerika har fått fart på utvecklingen av nya behandlingar och diagnostik.

Får genombrottsstatus

Astrazenecas cancerläkemedel olaparib får rätt till påskyndat godkännande av FDA.

Fler nya substanser

40 procent av de läkemedel som rekommenderades för godkännande av EMA år 2015 har en ny aktiv substans.

Lanserar Elocta

Sobi hemofili A-läkemedel når första marknaderna i Europa.

Samarbetar för svensk life science

Forska Sverige leder samverkansprojekt med 31 medlemmar för att fortsätta arbetet efter rapporten Agenda för hälsa och välstånd.

Varnar för Astra-preparat

FDA går ut med ännu en varning för läkemedelsklassen SGLT2-hämmare.

Elekta slår förväntningarna

Omsättningen var högre än väntat i det andra kvartalet och bolaget väntar sig svarta siffror för helåret.

Ökad säkerhet för frysta prover

Ny teknik ger en säkrare förvaring av prover vid låga temperaturer.

Kompletterar ERC

Nytt konsortium finansierar forskning som inte får stöd från Europeiska forskningsrådet.

Grönt ljus för Sobi

Får godkänt i EU för hemofili A-läkemedlet Elocta.

Lång väg till säkra barnläkemedel

Det är snart nio år sedan EUs barnförordning trädde i kraft och ökad kunskap om barn och läkemedel är sedan länge en prioriterad regeringsfråga. Ändå är nära hälften av alla läkemedel som ges till barn på svenska sjukhus fortfarande inte godkända för barn och antalet kliniska prövningar har inte heller ökat.

Tummen upp för Neurovive

En positiv säkerhetsutvärdering ger klartecken för fortsättning av bolagets fas II-studie Ciprics.

Samtal för prisvärda särläkemedel

Diskussioner mellan företag, betalare och sjukvård är nyckeln till att få läkemedel mot sällsynta diagnoser till marknaden på ett prisvärt sätt. Det menar TLV och specialistläkemedelsbolaget Sobi.