Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Regeringen: Mer kunskap behövs om postcovid
Regeringen vill öka kunskapsläget kring postcovid, särskilt när det kommer till behandling av barn. Socialstyrelsen och SBU får därför nya uppdrag.
-
Grönt ljus för Astra Zenecas lungcancerbehandling
Astra Zenecas läkemedel Imfinzi rekommenderas för godkännande i EU som behandling av patienter med begränsad småcellig lungcancer, LS-SCLC.
-
Medtechbolag på väg att lägga ned sin svenska verksamhet
Det hårt prövade medicinteknikbolaget Medimi omstrukturerar sin svenska verksamhet. Samtliga tjänster påverkas, samtidigt som bolaget arbetar för att avyttra sin danska verksamhet.
-
FDA utökar användningsområdet för Ozempic
FDA har godkänt Ozempic som den första GLP-1-analogen att minska risken för försämrad njursjukdom.
-
Karolinska utökar behandlingar för barn med blodsjukdom
Fler barn med sicklecellsjukdom får chans till bot när Karolinska universitetssjukhuset utökar sin kapacitet för att kunna genomföra stamcellstransplantationer.
-
J&J:s nässpray mot depression godkänns som monoterapi i USA
Johnson & Johnsons nässpray Spravato tillåts nu att användas som fristående behandling vid svår depression.
-
16 miljoner kronor till ATMP i Västsverige
Genom en miljonsatsning i Västra Götalandsregionen ska små och medelstora life sciene-bolag få stöd för att accelerera utvecklingen inom avancerade terapiläkemedel (ATMP).
-
Moderna develops mRNA vaccine against norovirus
A highly anticipated vaccine is in late clinical evaluation and could be ready for approval within a couple of years. The target is the norovirus, often called “food poisoning” or the “stomach bug”.
-
Moderna utvecklar mRNA-vaccin mot vinterkräksjukan
Ett synnerligen efterlängtat vaccin är i sen klinisk utvärdering, och kan vara moget för godkännande inom ett par år. Målet är noroviruset, som orsakar vinterkräksjukan.
-
Dubbla bakslag för ALS-projekt – ”Inte vad vi hoppats på”
Förhoppningarna om att utveckla en ny typ av behandling mot nervsjukdomen ALS har fått sig en törn när två läkemedelskandidater misslyckats med att nå sina primära effektmått i en fas II/III-studie.