Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Ny chef på Sobi
Milan Zdravkovic ska utveckla bolagets FoU-verksamhet.
-
Länder enas mot resistensen
Igår onsdag anordnade FN en generalförsamling om det växande hotet med antibiotikaresistens och om hur medlemsländerna kan samarbeta mot problemet.
-
BioArctic samarbetar med Abbvie
Utvecklar nya behandlingar mot Parkinsons sjukdom.
-
Visar lovande ny mekanism mot alzheimer
”Vi är nära ett genombrott i kampen mot Alzheimers sjukdom.” Det var budskapet från Pontus Forsell, forskningschef på AlzeCure, vid mötet 17th International Conference on Alzheimer’s Drug Discovery som just avslutats i Jersey City, New Jersey.
-
Nya chefer på Getinge
Reinhard Mayer och Magnus Lundbäck tar plats på medtechbolaget.
-
Varumärke en het fråga för läkemedelsbolagen
- Det får inte vara förväxlingsbart med tidigare varumärken och heller inte väcka anstöt eller bryta mot lagen, säger Magnus Ahlgren, juristchef på PRV:s design- och varumärkesavdelning, om vad man bör tänka på när man väljer varumärke för sitt läkemedel.
-
Nya experter på Antaros
Imaging-bolaget Antaros Medical har anställt tre nya medarbetare: Olof Eriksson som Director PET Imaging, Edvin Johansson som Director MR Imaging and Modelling samt Christina Moberg som vice vd strategi och marknadsföring.
-
Framåt för Brilique i Sverige
AstraZenecas blodförtunnare beviljas subventionering i ny dos. ”Brilique är ett livräddande läkemedel med en stark svensk anknytning”, kommenterar Stefan Woxström, vd för AstraZenecas svenska marknadsbolag.
-
För tidigt att förutse EMA:s framtid
"Det framtida förhållandet mellan Storbritannien och EU kommer att avgöra EMA:s läge och verksamhet", kommenterar myndigheten.
-
Sprint avtalar med Petra
Tecknar miljardavtal för projekt inom tumörmetabolism.
-
Entreprenörer samlades i Båstad
Den 21 juni samlades entreprenörer för ett informativt seminarium i Båstad. Där diskuterades bland annat patentfrågor, upphandlingar och säljteknik med fokus på life science-branschen.
-
Ny antibiotika godkänd i EU
AstraZenecas kombinationsläkemedel Zavicefta har godkänts för behandling av patienter med allvarliga bakterieinfektioner.
-
Kan Brexit ta EMA till Sverige?
En viktig fråga för life science-branschen vid Brexit är var den europeiska läkemedelsmyndigheten ska förlägga sitt nya högkvarter. Sweden Bio och AstraZeneca kommenterar framtiden.
-
Neråt för svensk life science-forskning
Både privat och statlig finansiering av svensk forskning och utveckling inom medicinområdet minskar, enligt en ny rapport från Forska Sverige.
-
Ny vd på Aprea
Christian S. Schade är ny vd på Karolinska Development-bolaget Aprea.
-
Höjdpunkter från BIO 2016
Att hälso- och sjukvården håller på att transformeras ordentligt, både av nödvändighet och av att nya teknologier kommer att utmana många delar av traditionell verksamhet, är det bestående intrycket från BIO 2016.
-
Sobi får utökat godkännande i USA
Får godkänt för ny styrka av läkemedlet Orfadin mot ärftlig tyrosinemi typ 1.
-
Miljontals tabletter beslagtogs och webbsidor stängdes ner
Över 11 miljoner tabletter, kapslar och ampuller har tagits i beslag och över 4 900 webbsidor har stängts. I Sverige har över åttio webbsidor anmälts – detta är facit efter årets operation Pangea.
-
Astra ingår avtal med Aspen
AstraZeneca ingår kommersialiseringsavtal med Aspen för produktportföljen inom anestetika.
-
Sköter Xintelas kliniska studier
Caroline Ehrencrona ansvarar för bolagets kliniska studier och kontakten med regulatoriska myndigheter.
-
Hallå där Marie Gårdmark...
...direktör Tillstånd, Läkemedelsverket, som talar på Life Science Day, The future of Venture, i Båstad 21 juni. Vad ska du tala om?
-
AstraZeneca tecknar avtal
Utlicensierar giktläkemedlet lesinurad i Europa, Latinamerika och USA.
-
Nya förordningarna färdiga
Efter flera års arbete har nu EU kommit fram till ett utkast för de nya förordningarna som ska reglera medicintekniska produkter och diagnostik-utrustning. Skärpta regler för högriskprodukter, mer granskning och ökad spårbarhet blir konsekvenserna.
-
Ser över regler kring first in human-studier
EMA tar fram nya riktlinjer för godkännande och genomförande av kliniska prövningar där en substans testas för första gången i människa.
BREAKING