Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Använder genomik i läkemedelsutvecklingen
Tack vare nya metoder för gensekvensering har genomiken blivit ett fält som nu kan utnyttjas i läkemedelsutvecklingen. Det menar AstraZeneca, som har inlett tre nya samarbeten och planerar att starta upp ett eget center för genomik i England.
-
Slutför behandlingen
Alla patienter har nu behandlats i en klinisk studie med Hansa Medicals läkemedelskandidat IdeS.
-
Braincool tillförs 10 miljoner
Braincool har beslutat om en riktad nyemission som tillför 10,3 miljoner till bolaget.
-
De är de hetaste teknikbolagen
En analysteknik för att mäta fett och muskler i kroppen och ett mikroskop i fickformat är två av vinnarna i årets 33-lista.
-
Cooral System tar snabbspår
BrainCool beviljas en påskyndad godkännandeprocess för sin medicintekniska produkt mot oral mukosit.
-
Pfizer drar tillbaka Allergan-budet
Läkemedelsjätten drar tillbaka jättebudet efter nya förslag mot skatteinversion för amerikanska bolag.
-
Klartecken för Ides-studie i USA
Hansa Medical får grönt ljus för ny klinisk studie på njurtransplantation i USA.
-
FDA ger sällsynt status till IBT-kandidat
FDA har gett stockholmsbaserade IBT sällsynt specialstatus för deras läkemedelskandidat mot dödlig tarmsjukdom.
-
GSK satsar på kliniska prövningar i Sverige
Sverige är ett av de länder som prioriteras i GSK:s nya organisation för kliniska prövningar, berättar Stephen Pyke, global forskningschef på bolaget.
-
Astras läkemedel får snabbstatus
Får särläkemedelsstatus i USA för MEDI-551 mot den autoimmuna sjukdomen neuromyelitis optica.
-
Prisar kvinnliga forskare
Kristiina Tammimies och Annica Black-Schaffer är de första svenska forskarna att tilldelas det nya priset L’Oréal-Unesco For Women in Science.
-
Fritt fram för Index-studie
Får grönt ljus för studie på ulcerös kolit i USA.
-
Astra får snabbstatus
Får fast track-status i USA för utvecklingen av ett nytt läkemedel mot influensa A.
-
Dignitana får USA-order
Tecknar avtal med Floridabaserat cancerinstitut och når de första patienterna.
-
Granskar Mylan-budet
Investeringsbolaget VEB undersöker om budet på svenska Meda bryter mot lagen.
-
Astrazeneca får särläkemedelsstatus
COMP rekommenderar att läkemedelskandidaten acalabrutinib får särläkemedelsstatus mot tre olika blodcancerformer i EU.
-
Han tar över på FDA
Som ny chef på myndigheten ska Robert Califf korta ner tiden för godkännande av nya läkemedel och medicintekniska produkter.
-
Dignitana på minus
Omsättningen minskar för Dignitana, som satsar på närvaron i USA.
-
Planerar två studier
Sobi utvärderar Kineret i två nya studier och får patent i USA.
-
Immunterapi väcker uppståndelse
En immunterapi mot leukemi har väckt stor uppmärksamhet efter rapporter om att mer än 90 procent av patienterna med terminal cancer blev bättre.
-
Får dubbla godkännanden
Astrazeneca får godkänt i EU för giktläkemedlet lesinurad och för en ny dos av Brilique.
-
Får ännu en genombrottsstatus
Efter olaparib får även Astrazeneca-läkemedlet durvalumab rätt till påskyndat godkännande av FDA.
-
Tre studier på gång
Bioinvent planerar att starta upp tre kliniska studier under året och tar in 234 miljoner kronor för att finansiera sin verksamhet. ”Huvudsyftet är att få ombord Omega Funds som ny storägare”, säger vd Michael Oredsson.
-
Xvivo till Ryssland
Får godkänt för perfusionsvätskorna Perfadex och Steen Solution.
BREAKING