Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Från labb till patient – konsten att ta fram nya antikroppsterapier
I 25 års tid har danska Genmab arbetat med utveckling av antikroppar, och lyckats ta flera läkemedel hela vägen till patient. Esther Breij har varit med om en stor del av resan, och upplevt bakslag – men också riktigt stora upptäckter. ”Det är fantastiskt när det lyckas”, säger hon.
-
Allt fler insjuknar i TBE – ”Det behövs väldigt mycket mer forskning”
Fästingburen hjärnhinneinflammation eller TBE blir allt vanligare i Sverige. I dag finns vaccin mot sjukdomen men inga läkemedel. Forskaren Anna Överby Wernstedt studerar vad som sker i hjärnan vid en TBE-infektion och hoppas kunna bidra till utvecklingen av en behandling.
-
Uppdraget: Stoppa felaktig förskrivning av läkemedel
Regelverket behöver stramas åt för att förhindra felaktig läkemedelsförskrivning, anser regeringen, som tillsätter en utredning. Bakgrunden är bland annat signaler om att läkemedel som semaglutid och botulinumtoxin skrivs ut på felaktiga grunder.
-
Kris för hajpat genredigeringsbolag – ”Stämningen har skiftat”
Upp som en sol, ner som en pannkaka. Så kan utvecklingen för det upphaussade amerikanska genredigeringsbolaget Tome Biosciences beskrivas.
-
Bavarian vill ge mpox-vaccin även till ungdomar
Danska Bavarian Nordic har lämnat in en ansökan om utökad användning av bolagets mpox-vaccin så att det även kan ges till ungdomar i åldern 12-17 år.
-
Xbrane försöker säkra finansiering – vill utlicensiera läkemedel
Ett försenat FDA-godkännande och en oväntad uppsägning av ett licensavtal har lett till att Xbrane Biopharma nu inlett en process för att utlicensiera bolagets biosimilarer Xdivane och XB003. Målet är att säkerställa finansiering inom de kommande månaderna.
-
Lecanemab har lanserats i Kina
Forskningsbolaget Bioarctics partner Eisai meddelar att Leqembi (lecanemab) har lanserats i Kina.
-
EMA review confirms a risk of new cancer after CAR-T
CAR-T cancer therapies can, in rare cases, induce secondary cancers. The European Medicines Agency (EMA) now recognises this and requires a warning label to be attached to the product information and patients to be followed up for life.
-
Regionerna om staten och vården: ”Betala gärna, men lägg er inte i”
Staten bör ta ett större ansvar för finansieringen av läkemedel – men ska inte gå in och styra mer över hälso- och sjukvården. Det är inställningen hos regionernas toppolitiker, enligt en enkät.
-
Celluminova får särläkemedelstatus i EU
Linköpingsbolaget Celluminovas läkemedelskandidat för detektion av tumördrivande celler i patienter med en form av elakartade hjärntumörer har fått särläkemedelsstatus i EU.
-
EMA-granskning bekräftar risk för ny cancer efter CAR-T
CAR-T-terapier mot cancer kan i sällsynta fall ge upphov till sekundära cancersjukdomar. Det slås nu fast av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA, som kräver att en varningstext bifogas behandlingarna, och att patienterna följs upp under resten av sina liv.
-
Bio Europe to Stockholm – ”The Swedish ecosystem is now taking the opportunity”
The international life science conference Bio Europe is coming to Sweden for the first time in November. The conference, whose program takes inspiration from ABBA songs, turns 30 this year. "There is great interest in Sweden and Swedish solutions
-
Bio Europe intar Stockholm i höst – ”Det svenska ekosystemet tar nu tillfället i akt”
Den internationella life science-konferensen Bio Europe kommer i november för första gången till Sverige. Konferensen, vars program tar inspiration av ABBA-låtar, fyller i år 30. ”Det finns ett stort intresse för Sverige och svenska lösningar globalt
-
Rapport: Så kan rest- och bristsituationer av läkemedel förebyggas
Läkemedelsverket presenterar i en ny delrapport ett 30-tal åtgärder för att förbättra tillgången till läkemedel.
-
Lundabolag får brittiskt miljonbidrag för blodtest
Lundabolaget Prolight Diagnostics har fått ett statligt brittiskt bidrag på 17 miljoner kronor för fortsatt utveckling av ett blodtest som ska upptäcka eller utesluta hjärtinfarkt.
-
Avnotering ska rädda krisande diagnostikbolag
Cancerdiagnostikbolaget Neodynamics planerar att ansöka om avnotering från Nasdaq Stockholm. Orsaken är att det bedöms öka chansen att få in det kapital som behövs för att rädda bolaget undan konkurs.
-
Region Västerbotten får ny hälso- och sjukvårdsdirektör
Tillförordnade hälso- och sjukvårdsdirektören Elisabeth Karlsson får fortsätta som ordinarie direktör i Region Västerbotten. Den fjärde mars påbörjade hon det ny gamla uppdraget.
-
Behandling av prostatacancer får positivt EU-utlåtande
Prostataläkemedlet Xtandi har nu fått ett positivt utlåtande i EU av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s rådgivande grupp CHMP.
-
Mef Nilbert – cancerutredare med helikoptersyn
Ett ben i kliniken, ett i forskningen. Så har det länge sett ut för Mef Nilbert, överläkare och professor i onkologi, som nyligen fick ett helt nytt uppdrag: att som särskild utredare ta fram en ny nationell cancerstrategi.
-
Naloxon mot överdos får säljas receptfritt
Naloxon, som häver opioidöverdoser, ska kunna köpas receptfritt på apotek efter ett beslut av Läkemedelsverket.
-
Grundare lämnar Bico efter visselblåsarutredning – ”Handlar om marknadens förtroende”
Grundarna Erik Gatenholm och Hector Martinez lämnar biokonvergensföretaget Bico efter diskussioner med styrelsen.
-
Stark comeback för Affibody-kandidat efter misslyckande i fjol
Positiva data rapporteras för Affibodys läkemedelskandidat Izokibep vid behandling av psoriasisartrit (PsA) i en fas IIb/III-studie.
-
”Vi uppmanar regeringen till krafttag”
DEBATT: Minskade satsningar på innovation inom life science riskerar Sveriges konkurrenskraft och folkhälsan. Det skriver företrädare för det strategiska innovationsprogrammet Swelife.
-
Doktorand fick tuberkulos efter olycka på KI:s säkerhetslabb
En doktorand som arbetade med bakterier på Karolinska institutets säkerhetslaboratorium tros ha smittats med tuberkulos i samband med en olycka.
BREAKING