Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Sahlgrenska först ut med blodprov för alzheimerdiagnostik
Sahlgrenska Universitetssjukhuset är först ut i Sverige med att införa blodprov för analys av pTau217 vid kognitiva utredningar.
-
Catharina Barkman: ”Sverige i frontlinjen för AI-driven läkemedelsinnovation”
AI öppnar nya möjligheter för svensk läkemedelsutveckling, men regelverken riskerar att bromsa framstegen, skriver Catharina Barkman i en krönika.
-
EMA ifrågasätter studie – ska granska godkänt läkemedel igen
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har inlett en granskning av Amgens läkemedel Tavneos efter misstankar om brister i studien som låg till grund för läkemedlets godkännande.
-
Lundabolag i konkurs och svensk rekryteringsräd – artiklarna som lästes mest i januari
Här ser du vilka artiklar som lästes mest under årets första månad.
-
Nanologica köper etablerat CDMO-bolag – tar tillbaka gamla namnet
Nanologica förvärvar kontraktsutvecklings- och tillverkningsbolaget Ardena Södertälje, från nuvarande ägare Ardena Sweden. Köpeskillingen uppgår till cirka 8,6 miljoner kronor.
-
Studie: Kraftigt ökad demensrisk vid upprepade huvudtrauman
Personer som drabbas av kronisk, traumatisk hjärnskada – särskilt vanlig hos vissa idrottsutövare – löper fyrdubblad risk att drabbas av demens, enligt en ny studie.
-
Virologen om nipah: ”Kunskapsläget lågt”
Risken att nipahviruset sprids globalt är fortsatt låg, enligt virusforskaren Niklas Arnberg. Samtidigt är vägen till effektiv behandling långt borta.
-
Astra Zeneca storsatsar inom fetma – ingår mångmiljardavtal med kinesiskt bolag
Astra Zeneca tar ytterligare ett stort kliv in på fetmaområdet genom ett mångmiljardavtal med kinesiska CSPC Pharmaceuticals.
-
Ännu ett avtal för expansivt Eli Lilly
Läkemedelsjätten Eli Lilly fortsätter att vara offensiv i jakten på nya terapier. Denna gång har bolaget tecknat ett avtal med miljardpotential inom autoimmuna sjukdomar.
-
Astra Zeneca lägger 133 miljarder i ny Kinasatsning – ”Spännande nytt kapitel”
Astra Zeneca planerar investeringar i Kina på 15 miljarder dollar, motsvarande närmare 133 miljarder kronor, fram till 2030. Det meddelade det svensk-brittiska bolaget på torsdagen.
-
Nya fall av nipahvirus i Indien – saknas behandling
Det dödliga nipahviruset, som saknar både vaccin och godkänd behandling, har fått ny spridning i Indien. Utbrottet har lett till höjd beredskap i flera asiatiska länder, men risken för vidare spridning bedöms som låg.
-
Ny form av ögondroppar mot ålderssynthet lanseras
FDA har godkänt ögondropparna Yuvezzi för behandling av presbyopi, det vill säga ålderssynthet.
-
Blodprov kan ge supertidig upptäckt av Parkinsons sjukdom
Ny forskning ledd från Chalmers öppnar möjligheter att via blodprov upptäcka Parkinsons sjukdom i dess allra tidigaste skede, innan större hjärnskador har skett.
-
Injektion mot svåra svullnadsanfall får subvention i Sverige
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att subventionera CSL Behrings läkemedel Andembry (garadacimab) – en förebyggande månadsinjektion mot svårt hereditärt angioödem (HAE).
-
Autismpåståenden stoppar USA:s vaccinfinansiering
Trumpadministrationen hotar att stoppa all finansiering av den globala vaccinalliansen Gavi om den inte fasar ut vacciner som innehåller tiomersal – ett ämne som utan vetenskaplig grund pekats ut som en orsak till autism.
-
Business Sweden: ”USA är viktigast – även när det är skakigt”
Tullar, geopolitisk oro och snabbt föränderliga handelsvillkor gör att svenska life science-bolag behöver fler vägar ut i världen – och snabbare stöd för att förstå vad som faktiskt gäller. Det säger Johan Chun, ny Head of Industry på Business Sweden.
-
APL igång med 3D-printade läkemedel
Det statliga läkemedelsbolaget APL har genomfört sin första leverans av extemporeläkemedel som tillverkats med 3D-printing.
-
Roche rapporterar starka fas II-data för fetmakandidat
Roche stärker sin position på den snabbt växande marknaden för fetmaläkemedel med den experimentella kandidaten CT-388, som bolaget nu förbereder för sen klinisk utveckling.
-
RSV-vaccin får utökat godkännande i EU
EU-kommissionen godkänner utökad användning av GSK:s RSV-vaccin Arexvy. Godkännandet innebär att vaccinet nu kan användas hos alla vuxna från 18 år och uppåt inom EU.
-
Uppgifter: Novo Nordisk genomför nytt storvarsel
Novo Nordisk överväger nya uppsägningar i Danmark, bara månader efter att bolaget avslutat en omfattande varselrunda. Fackförbundet Pharmadanmark bekräftar att medlemmar återigen berörs.
-
Framgång i fas III för Sanofis eksembehandling
Antikroppen amlitelimab visar positiva data i fas III som behandling för atopisk dermatit. Franska Sanofi planerar nu globala regulatoriska ansökningar före årets slut.
-
Diamyd och Northx i samarbete för att ta diabetesläkemedel vidare
Diamyd Medical inleder ett samarbete med Northx Biologics. Syftet är att kratta vägen för en potentiell framtida kommersialisering av retogatein, bolagets läkemedelskandidat inom typ 1-diabetes.
-
NIH återinför förbud mot fostervävnad – forskning styrs om
USA:s hälsoinstitut NIH stoppar återigen användning av mänsklig fostervävnad från aborter i forskning. Men forskare varnar för konsekvenserna.
-
Svenska hushåll bland de mest intresserade av fetmaläkemedel
I vart sjunde svenskt hushåll finns någon som vill testa injicerbara fetmaläkemedel, och 7,5 procent har redan gjort det. Det enligt en ny europeisk undersökning, där Sverige placeras i topp både när det gäller användning och intresse av GLP-1-läkemedel.
BREAKING