Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Svårt att kommersialisera akademisk forskning
Det som skulle bli en kassako för universiteten har slutat i rejäla underskott. Att göra affärer av life science-upptäckter vid svenska lärosäten har visat sig tufft och efter flera bakslag är avståndet till de amerikanska elituniversitetens patentfabriker större än på länge.
-
Aerocrine växer och planerar emission
Ny strategi gav en stark försäljning och medtechbolaget tar in 443 miljoner för fortsatt tillväxt.
-
Tummen upp för ny Diamydstudie
Diamyd får godkänt för sin fjärde forskarinitierade kliniska studie under hösten.
-
USA vill öka transparensen
Vill ändra lagstiftningen för öka mängden tillgänglig information från kliniska studier.
-
Medivirkonkurrent till EU
Kombinationspreparatet Harvoni mot hepatit C godkänns av EMA.
-
”Om man har chansen måste man våga söka”
Byråkratin är tungrodd och uttagningsprocessen en mardröm. Men fyller man kriterierna är ERC en finansieringskälla man inte få missa, menar Lundaforskaren Ramin Massoumi.
-
Svårt att skaka liv i folkhälsostudie
Stoppet av Lifegene för snart tre år sedan har inneburit en motgång för folkhälsostudien. Nästan 70 procent av deltagarna har inte godkänt fortsatt medverkan.
-
Mer läggs på marknadsföring
Forskning och utveckling får stryka på foten när Big Pharma fördelar pengar.
-
Medivir får utökat FDA-godkännande
Hepatit C-läkemedlet Olysio godkänns i en ny kombination men behandlingstiden får Medivir-aktien att tappa.
-
Ändrade upplägg ger nya chanser
Otillräckliga resultat i sen fas eller kalla handen från myndigheterna – för både substans och bolag kan det få betydande konsekvenser. Bioteknikbolagen Diamyd Medical och Active Biotech ställer nu hoppet till att nya analyser och förändrade studieupplägg ska lyfta deras projekt.
-
Sämre än väntat för Meda i USA
Försäljningen av framtidshoppet Dymista når inte upp till förväntningarna.
-
Hon öppnar nya dörrar för KISP
Karolinska Institutet Science Parks vd Märit Johansson tar plats i branschorganisationen IASP:s styrelse.
-
Nya paneler för genselektion
Med IDT:s nya produkt kan specifika genkombinationer selekteras ut inför en DNA-analys.
-
Anställer tolv nya bioinformatiker
Plattformen för bioinformatik växer och Scilifelab startar upp ett mentorprogram.
-
Astra får FDA-godkännande
Diabetesbehandlingen Xigduo Xr godkänns i USA.
-
Google satsar på diagnostik
Utvecklar sökverktyg för kroppen.
-
Diamyd-vaccin i ny studie
Lundaforskare utökar pågående prövning med bolagets läkemedelskandidat mot typ 1-diabetes.
-
Brittisk forskning hamnar efter
Mindre finansiering får Storbritanniens forskning att tappa mark, enligt organisationen Case.
-
Fler högutbildade i branschen
Naturvetarnas arbetsmarknadsrapport pekar ut en bransch i förändring där hög utbildning, specialistkompetens och fler småföretag är starka trender.
-
Pengajakten måste börja på hemmaplan
"Att sälja sig in själv till investerare av olika slag borde vara en lika naturlig del i verksamheten som att utveckla nya substanser och produkter", skriver Life Science Swedens chefredaktör Ingrid Helander.
-
Framåt för kombinationer mot hepatit C
Medivir går in i fas II samtidigt som konkurrenten Gileads kombinationsbehandling mot hepatit C får godkänt av FDA.
-
Elekta får godkänt i Kina
Elektas strålterapisystem Versa HD har godkänts för användning i Kina.
-
Astrazeneca får ok för companion diagnostics
Det europeiska läkemedelverket EMA:s rådgivande panel ger positivt utlåtande för nytt diagnostiktest till cancermedicinen Iressa.
-
Grönt ljus för Novos kombo
EU-kommissionen godkänner kombinationsmedicinen Xultophy mot typ 2-diabetes.
BREAKING