ESS får 200 milj från Tyskland

Investeringen kommer att gå till byggnationen och att finansiera uppdateringen av designen på European Spallation Source, ESS, i Lund.

Här är vinnarna från Q3

Biotage, Medivir och Biogaia avslutade tredje kvartalet med plus i resultatuträkningen för tredje kvartalet.

Positivt för stamcellsstudie

En fas I-studie på patienter med Critical Limb Ischemia visar positiva resultat.

Rika indier öppnar för svensk medtech

2008 importerade Indien medicinteknik för 11,5 miljarder. Svenska företag som kan få sin produkt inkluderad i landets nationella riktlinjer har foten inne på en gigantisk marknad.

Hello Johan Billiet...

...Flanders Investment and Trade Agency, why are there so many Belgian companies represented at Biotech Forum?

"An open mind is the key to successful meetings"

Meeting in person is irreplaceble when it comes to finding a new partner. Johan Ohlsson at Venture Valuation is happy with his meetings at Biotech Forum so far and encourages Scandinavian companies to put themselves in the spotlight.

Inmedic såld för 21 miljoner

Hammarplast Medical har köpt medtech-företaget Inmedic för 21 miljoner och stärker därmed sin produktionskapacitet.

Sverige har flest prövningar per antal invånare

Svenskar starka inom FP7

Sverige ligger på åttonde plats när det gäller att kamma hem pengar från EUs sjunde ramprogram, FP7. Men fördelningen i landet är ojämn, både geografiskt och mellan olika forskningsområden, visar siffror från Vinnova.

Diamydägare köper Neuroviveaktier

Neurovives nyemission om 40 miljoner finansieras till stor del av läkemedelsinvesteraren Bertil Lindkvist.

"Framtiden en utmaning för Europa"

Högskole- och forskningsminister Tobias Krantz är nöjd med det arbete som har gjorts för forskning och utbildning under det svenska ordförandeskapet i EU. Samtidigt betonade han vikten av ett förbättrat innovationssystem i sitt tal på Vinnovas konferens Spelplan Europa.

BMA är framtidsyrke

Antalet biomedicinska analytiker kommer att halveras fram till 2025 och därmed skapa en stor efterfrågan på yrkesgruppen.

Tydlighet ska ge kvalitet

Regelverket kring medicintekniska produkter skärps i vår. De nya föreskrifterna ska komplettera och förtydliga de gamla reglerna som visat sig vara alltför oklara. En punkt som särskilt lyfts fram är hur den kliniska utväderingen av medicintekniska produkter bör utföras och dokumenteras.