Irland är därmed det första landet som godkänt behandlingen, uppger företaget i ett pressmeddelande. Behandlingen, Mob-015, är en egenutvecklad topikal formulering av terbinafin.
Enligt Moberg Pharma möjliggör formuleringen ”effektiva koncentrationer av terbinafin till nageln och nagelbädden samtidigt som risken för systemisk exponering, som ses vid oral användning av terbinafin, undviks”. Godkännandet baseras på två fas III-studier.
BREAKING