23948sdkhjf

FDA granskar influensavaccin för självadministrering

Astra Zeneca meddelar att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har accepterat bolagets tilläggsansökan för influensavaccinet Flumist Quadrivalent.

Tilläggsansökan, en så kallad Supplemental Biologics License Appliation, avser ett själv- eller vårdgivaradministrerat alternativ för Flumist, som tas via en nässpray. Om FDA godkänner ansökan blir Flumist det första influensavaccinet som man kan ta själv.

Ett besked väntas under första kvartalet 2024 och vid ett godkännande kan Flumist finnas tillgängligt för självadministrering under influensasäsongen 2024/25.

Kommentera en artikel
Utvalda artiklar

Nyhetsbrev

Sänd till en kollega

0.126