23948sdkhjf

Studie med antifetmapiller avbryts efter biverkningar

Pfizer har beslutat att inte gå vidare med sin viktminskningskandidat danuglipron i den version som ska intas i tablettform två gånger om dagen. Orsaken är de biverkningar som behandlingen gett.
I en fas IIb-studie ledde visserligen behandlingen till viktminskning med mellan 8 och 13 procent efter 32 veckor, men många av patienterna drabbades av illamående, kräkningar eller diarré, och över av hälften av deltagarna avbröt behandlingen.

Som en följd av resultaten har företaget beslutat att för närvarande inte ta behandlingen med tabletter ...
Få tillgång till hela artikeln - enkelt och snabbt
Provprenumeration
Skapa en provprenumeration
Prova nu
Prenumeration
Välj mellan våra prenumerationer på Life Science Sweden och hitta vad som passar dig och/eller ditt företag
Se prenumerationer
Utvalda artiklar

Nyhetsbrev

Sänd till en kollega

0.078