23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

Studie med antifetmapiller avbryts efter biverkningar

Pfizer har beslutat att inte gå vidare med sin viktminskningskandidat danuglipron i den version som ska intas i tablettform två gånger om dagen. Orsaken är de biverkningar som behandlingen gett.

I en fas IIb-studie ledde visserligen behandlingen till viktminskning med mellan 8 och 13 procent efter 32 veckor, men många av patienterna drabbades av illamående, kräkningar eller diarré, och över av hälften av deltagarna avbröt behandlingen.

Som en följd av resultaten har företaget beslutat att för närvarande inte ta behandlingen med tabletter två gånger om dagen vidare till fas III.

BREAKING
{{ article.headline }}
0.147