23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

Brådska på myndigheter inför nya EU-regler

Korta tidsramar och begränsade resurser. Det är några av utmaningarna som identifierats när tre myndigheter har utrett hur HTA-förordningen kan införas effektivt i Sverige.

Snabbare tillgång till läkemedel och medicinteknik för patienter, minskad administrativ börda och främjandet av innovation och tillväxt. Det är några av förhoppningarna med den nya HTA-förordningen som rullas ut inom EU den 12 januari 2025. 

HTA, Health Technology Assessment, är samlingsnamnet på olika vetenskapliga metoder för att utvärdera läkemedel och medicinteknik. Den nya förordningen innebär att klinisk granskning, vetenskaplig rådgivning och utvärderingar av nya behandlingar för ny medicinsk teknik från och med då ska bedrivas gemensamt inom unionen.

BREAKING
{{ article.headline }}
0.14