Icke godkända, och därmed olagliga, avancerade terapiläkemedel marknadsförs till patienter i Europa. Det uppger den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA, som nu går ut med en varning till allmänheten.
Avancerade terapiläkemedel, ATMP, är preparat som baseras på gener, vävnader eller celler. Precis som andra läkemedel måste ATMP vara kliniskt testade och godkända i EU innan de får erbjudas till patienter.
”Men ett antal individer, företag och kliniker har marknadsfört icke godkända ATMP-terapier direkt till patienter, ofta utan bevis för att produkterna fungerar eller är säkra”, uppger myndigheten på sin webbsajt.