23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

Nytt grönt ljus för Tremfya – ska ersätta storsäljaren Stelara

Johnson & Johnsons Tremfya får ytterligare ett FDA-godkännande. Därmed fortsätter läkemedelsjätten förverkliga sin plan om att ersätta den tidigare storsäljaren Stelara.

Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkänner Tremfya (guselkumab) som läkemedel för vuxna med måttligt till svårt aktiv Crohns sjukdom. Det meddelar Johnson & Johnson (J&J) i ett pressmeddelande.

Det markerar samtidigt Tremfyas fjärde FDA-godkännande sedan läkemedlet fick ett initialt godkännande för att behandla plackpsoriasis 2017. Så sent som i september godkändes läkemedlet även för måttlig till svår ulcerös kolit.

BREAKING
{{ article.headline }}
0.157