23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

EMA säger nej till Eli Lillys alzheimerläkemedel

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att Eli Lillys alzheimerkandidat Kisunla nekas godkännande i EU. Nyttan med behandlingen bedöms inte överväga riskerna för potentiellt dödliga biverkningar i form av hjärnsvullnad.

Kisunla (donanemab) har utvecklats för att bromsa utvecklingen av Alzheimers sjukdom hos vuxna patienter med amyloid-beta-plack i hjärnan och en mild kognitiv nedsättning eller mild demens på grund av Alzheimers sjukdom.

I bland annat USA har läkemedlet beviljats marknadsgodkännande, men EMA gör en annan bedömning.

BREAKING
{{ article.headline }}
0.153